維生素K4

密度：1.2g/cm³

熔點：113°C

沸點：388.9ºC

閃點：195.1ºC

折射率：1.58

外觀：白色結晶性粉末

溶解性：微溶於冷乙醇，幾乎不溶於水 ^[3] 

摩爾折射率：71.60

摩爾體積（cm³/mol）：215.0

等張比容（90.2K）：551.7

表面張力（dyne/cm）：43.3

極化率（10^-24cm³）：28.38 ^[3] 

疏水參數計算參考值（XlogP）：3

氫鍵供體數量：0

氫鍵受體數量：4

可旋轉化學鍵數量：4

互變異構體數量：0

拓撲分子極性表面積：52.6

重原子數量：19

表面電荷：0

複雜度：352

同位素原子數量：0

確定原子立構中心數量：0

不確定原子立構中心數量：0

確定化學鍵立構中心數量：0

不確定化學鍵立構中心數量：0

共價鍵單元數量：1 ^[3] 

維生素類藥。主要適用於維生素K缺乏所致的凝血障礙性疾病，如腸道吸收不良所致維生素K缺乏，各種原因所致的阻塞性黃疸、慢性潰瘍性結腸炎、慢性胰腺炎和廣泛小腸切除後腸道吸收功能減低，長期應用抗生素可導致體內維生素K缺乏，廣譜抗生素或腸道滅菌藥可殺滅或抑制正常腸道內的細菌羣落，致使腸道內細菌合成的維生素減少。 ^[1] 

口服。每次2-4mg，每日3次。阻塞性黃疸術前治療，每日10-20mg，連用一週。 ^[1] 

本品為維生素類藥。維生素K作為羧化酶的輔酶參與凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的合成，這些因子上的穀氨酸殘基必須在肝微粒體酶系統羧化酶的作用下形成9－12個羧穀氨酸，才能使這些因子具有與Ca²⁺結合的能力，並連接磷脂表面和調節蛋白，使這些因子具有凝血活性，從而產生凝血作用。若維生素K4缺乏或環氧化物還原反應受阻（如被香豆素類拮抗），因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的合成即停留於前體狀態，則凝血酶原時間延長，引起出血。 ^[1] 

口服抗凝劑如雙香豆素類可干擾維生素K的代謝。兩藥同用，作用相互抵消。水楊酸類、磺胺類、奎尼丁等也均可影響維生素K的效應。 ^[1] 

口服後可引起噁心、嘔吐等胃腸道反應。嚴重肝病患者慎用。 ^[1] 

口服後，不依賴膽汁分泌，均能有良好吸收而直接進入血循環，隨β脂蛋白轉運，在肝臟內被代謝利用，經膽汁及尿排泄。 ^[1] 

1、下列情況應用時應注意：

① 葡萄糖-6-磷酸脱氫酶缺陷者，補給維生素K時應特別謹慎。

② 肝功能損害時，維生素K的療效不明顯，凝血酶原時間極少恢復正常，如盲目使用大量維生素K治療，反而加重肝臟損害。

③ 肝素引起的出血傾向及凝血酶原時間延長，用維生素K治療無效。

2、用藥期間應定期測定凝血酶原時間以調整維生素K的用量及給藥次數。

3、當患者因維生素K依賴因子缺乏而發生嚴重出血時，維生素K往往來不及在短時間即生效，可先靜脈輸注凝血酶原複合物、血漿或新鮮血。

4、腸道吸收不良患者，以採用注射途徑給藥為宜。 ^[1]