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2-氨基-6-甲氧基苯並噻唑

鎖定
2-氨基-6-甲氧基苯並噻唑,一種有機化學物質,分子式:C8H8N2OS。
中文名
2-氨基-6-甲氧基苯並噻唑
外文名
2-Amino-6-methoxybenzothiazole
別    名
6-甲氧基苯並[D]噻唑-2-胺; 6-甲氧基-2-苯並噻唑胺; 2-氨基-6-甲氧基苯駢噻唑
化學式
C8H8N2OS
分子量
180.2269
CAS登錄號
1747-60-0
EINECS登錄號
217-130-0
沸    點
347.46 ℃
密    度
1.36 g/cm³
閃    點
163.94 ℃
英文別名
6-methoxy-1,3-benzothiazol-2-amine; 2-Benzothiazolamine

2-氨基-6-甲氧基苯並噻唑編號系統

CAS號:1747-60-0
MDL號:MFCD00005787
EINECS號:217-130-0
RTECS號:DL2100000
BRN號:2212523
PubChem號:24869092

2-氨基-6-甲氧基苯並噻唑物化性質

外觀與性狀:淡黃褐色的粉末
熔點:165-167 °C(lit.)
沸點:240°C
蒸汽壓:0.000142mmHg at 25°C [1] 

2-氨基-6-甲氧基苯並噻唑安全信息

海關編碼:2934999090
危險品運輸編碼:2811
WGK Germany:3
危險類別碼:R22; R36/37/38; R20/21/22
安全説明:S26; S36
RTECS號:DL2100000
危險品標誌:Xn; Xi [2] 

2-氨基-6-甲氧基苯並噻唑生產方法

先由對氨基苯甲醚鹽酸鹽和硫氰酸鈉反應,得到對甲氧基苯基硫脲,再與氯化硫閉環而得。工藝過程如下:
(1)在搪玻璃鍋中加入水,加熱到60℃,攪拌下慢慢加入對氨基苯甲醚,在60-65℃攪拌30min使其完全溶解。用30%工業鹽酸調整溶液酸度剛果紅試紙呈微藍色,維持10min,再加硫氰酸鈉,加熱,慢慢升温到105℃,在105℃左右迴流24h。然後冷到25℃過濾。濾餅用水洗滌、乾燥,得對甲氧基苯基硫脲。
(2)將無水氯仿吸入乾燥的搪玻璃鍋中,攪拌下加入乾燥的對甲氧基苯硫脲。加熱到60-62℃,蒸出部分氯仿及原料中的水。然後冷卻到25℃,逐漸加入氯化硫。加完後,在30℃攪拌1h,升温到43-45℃反應4h。反應中產生氯化氫氣體,通過吸收系統吸收。再於62-64℃迴流反應10h。然後冷卻到60℃以下,將物料壓到裝有煙囱灰(代活性炭)和水的酸性蒸餾鍋中,用直接蒸汽蒸餾回收氯仿,直到温度95℃,並維持15min。氯仿回收後停止蒸餾,冷到90℃,加水調整體積,再加冰冷卻到45℃,細流加入30%液鹼,調整pH值至4-5,攪拌15min。抽濾,將濾液加熱到60℃,用30%液鹼進行鹼析酚酞呈微紅色。抽濾,所得濾餅即為成品。熔點160-163℃收率85%。

2-氨基-6-甲氧基苯並噻唑用途

染料中間體。用於製造陽離子豔藍RL、陽離子黃2RL;由它製備6-甲氧基-3-甲基苯並噻唑腙,進而生產陽離子黃GL等。
參考資料
  • 1.    王廣生.石油化工原料與產品安全手冊:中國石化出版社,2010
  • 2.    國家安全生產監督管理總局化學品登記中心.《危險化學品安全技術全書》(第三版): 化學工業出版社,2017