2,3-二溴-1-丙醇

分子式：C3H6Br2O

分子量：217.89

CAS號：96-13-9

MDL號：MFCD00004699

EINECS號：202-480-9

RTECS號：UB0175000

BRN號：1719127

性狀：無色油狀液體。

密度（g/mL,20/4℃）：2.14

沸點（ºC,常壓）：219^d

沸點（ºC,1.6KPa）：101

折射率（n20ºC）：1.5625

閃點（ºC）：110

溶解性：溶於醇、醚、苯、丙酮和乙酸，微溶於水。

摩爾折射率：32.90

摩爾體積（cm³/mol）：102.3

等張比容（90.2K）：269.8

表面張力（dyne/cm）：48.4

介電常數：

偶極距（10^-24cm³）：

極化率：13.04

疏水參數計算參考值（XlogP）:1.1

氫鍵供體數量:1

氫鍵受體數量:1

可旋轉化學鍵數量:2

互變異構體數量:無

拓撲分子極性表面積20.2

重原子數量:6

表面電荷:0

複雜度:32

同位素原子數量:0

確定原子立構中心數量:0

不確定原子立構中心數量:1

確定化學鍵立構中心數量:0

不確定化學鍵立構中心數量:0

共價鍵單元數量:1

由丙烯醇與溴加成而得。將丙烯醇加入四氯化碳溶劑中，在25-27℃加溴時行溴化，加畢保温1h（在50±2℃），然後蒸餾回收四氯化碳，用水和碳酸鈉洗至pH值為7-8，乾燥，過濾清亮，減壓蒸餾，收集140-160℃（2.66kPa）餾分即為成品。也可以不用溶劑進行生產：將丙烯醇加入反應鍋內，攪拌冷卻。在10℃以下滴加溴素。滴加速度以反應温度不超過20℃為宜。加畢，在室温下攪拌1.5h，加水攪拌10min，靜置分取油層，加碳酸鈉液中和至中性。靜置，分取油層，減壓蒸餾，收集115-125℃（3.99-5.32kPa）餾分，得2,3-二溴-1-丙醇。

2.製法：

於裝有攪拌器、温度計、滴液漏斗的反應瓶中，加入丙烯醇(2)58g（1.0mol），四氯化碳100mL，水浴冷卻下，慢慢滴加溴素160g(1.0mol),控制滴加速度，以保持反應液温度在25～27℃.加完後慢慢升温至50℃，並保温反應1h。減壓蒸出四氯化碳，剩餘物依次用水、碳酸鈉溶液洗滌至中性。無水硫酸鈉乾燥，減壓蒸餾，收集115～125℃/4～5.2kPa的餾分，得2,3-1-丙醇(1)175g,收率80%。

皮膚/眼睛刺激性：標準的Draize試驗：兔子，眼睛接觸：100μL/24H，反應的嚴重程度：嚴重。

急性毒性：大鼠經口LD50：681mg/kg；大鼠經吸入LC50：9920mg/m³/4H；小鼠經腹腔LD50：125mg/kg；兔子經皮膚接觸LD50：316mg/kg；

其他多劑量毒性：大鼠經吸入TCLo：500mg/kg/4H-3W-I；大鼠經皮膚接觸TDLo：11505mg/kg/13W-I；

慢性毒性/致癌性：大鼠經皮膚接觸TDLo：47940mg/kg/51W-I；小鼠經皮膚接觸TDLo：37170mg/kg/42W-I；

致突變性：微生物鼠傷寒沙門氏菌突變：203μg/plate；

微生物鼠傷寒沙門氏菌突變：3300μg/plate；倉鼠細胞突變實驗：20μmol/L；

大腸桿菌突變：313μg/plate；果蠅經口的性染色體的損失和不分離實驗：500ppm；

果蠅經口的遺傳易位實驗：500ppm；大鼠細胞的DNA損害：1μmol/L；

大鼠肝的DNA合成：100μmol/L；倉鼠胚胎的形態轉化：500μmol/L；

口服有毒。對眼睛、呼吸系統和皮膚有刺激性。對機體有不可逆損傷的可能性。

2017年10月27日，世界衞生組織國際癌症研究機構公佈的致癌物清單初步整理參考，2,3-二溴-1-丙醇在2B類致癌物清單 ^[3]  中。 ^[1] 

用於有機合成，作溶劑和阻燃劑。作解毒藥二巰基丙醇以及聚氨酯泡沫塑料、不飽和聚酯、酚醛、環氧樹脂及聚丙烯類阻燃產品的中間體。

危險運輸編碼：UN 2810 6.1/PG 2

危險品標誌：有毒

安全標識：S45 S53 S61

危險標識：R24 R45 R62 R20/22 R52/53