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1,4-丁二醇
鎖定
- 中文名
- 1,4- 丁二醇
- 外文名
- Butane-1,4-diol; BDO
- 別 名
- 1,4-二羥基丁烷
- 化學式
- C4H10O2
- 分子量
- 90.12
- CAS登錄號
- 110-63-4
- EINECS登錄號
- 203-786-5
- 熔 點
- 20.2 ℃
- 沸 點
- 228℃,171℃(13.3kPa),120℃(1.33kPa),86℃(0.133kPa)
- 水溶性
- 與水混溶
- 密 度
- 1.0171(20/4℃)
- 外 觀
- 無色粘稠油狀液體
- 閃 點
- 150 ℃(閉杯)
- 應 用
- 用作溶劑和增濕劑,也用於制增塑劑、藥物、聚酯樹脂、聚氨基甲酸酯樹脂等
1,4-丁二醇簡介
英文名:1,4-Butylene glycol~Tetramethylene glycol; tetramethylene glycol; 1,4-Butylene glycol; 75% 1,4-BUTANEDIOL; butane-1,4-diol; butane-1,1-diol
1,4-丁二醇質量指標
凝固點 ≤19.0℃
1,4-丁二醇的質量分數≥99.5%
溴值 ≤0.10%
折射率 1.445~1.446
水分 ≤0.10%
羥基值 ≤0.2%
色度(鉑一鈷色號) ≤25
[3]
1,4-丁二醇用途
1,4-丁二醇製備方法
1.乙炔法 先以乙炔和甲醛在Cu-Bi催化劑存在下,於98kPa、80-95℃反應制成1,4-丁炔二醇。後者再經骨架鎳催化,於1.372-2.06MPa、50-60℃加氫成1,4-丁烯二酸鹽,繼之以Ni-Cu-Mn/Al2O3進一步催化加氫(13.7-20.6MPa、120-140℃)成1,4-丁二醇,經離子交換樹脂除去金屬離子後,再經蒸餾提純得純品。2.順酐加氫法3.丁二烯法 由1,3-丁二烯與乙酸與氧氣進行乙酰氧化反應,生成1,4-二乙酰氧基-2-丁烯,再經加氫、水解制成。4.1,4-二氯丁烯法 1,4-二氯丁烯是丁二烯生產氯丁二烯過程的中間產物,以其為原料,經水解、加氫而得1,4-丁二醇。
1,4-丁二醇格局分析
1,4-丁二醇(1,4-butanediol,簡稱BDO)是一種重要的有機化工和精細化工原料,可生成多種衍生物如THF、PTMEG、GBL等。BDO及其衍生物可廣泛應用於PBT塑料、氨綸、聚氨酯、製藥、化妝品等領域。
中國BDO產業是在引進國外技術的基礎上發展起來的。2006-2011年,中國BDO產能增長迅速,年均複合增長率達27.6%。隨着中國BDO產能的快速增長,中國BDO對外依存度逐步下降。2011年,中國BDO需求量約為43萬噸,產量約37萬噸,對外依存度降至14%左右。2012年,中國約有37萬噸的BDO產能集中投產,隨着新增產能的逐步釋放,預計2013年中國BDO市場將會出現產能過剩的局面。
中國大陸除了大連化工(江蘇)公司外,BDO生產基本採用Reppe法和順酐法。隨着中國限制高能耗行業發展和節能減排政策的逐步實行,未來Reppe法BDO裝置比例將會下降;而順酐法因投資低、產品質量好、廢物排放少等優點,將會得到較快發展。但是,因為順酐價格長時間維持高位,受成本影響,國內建成的順酐法裝置全部關停。
1,4-丁二醇毒理資料
毒理學影響的信息
[4]
皮膚腐蝕/刺激
無數據資料
嚴重眼損傷 / 眼刺激
無數據資料
無數據資料
生殖細胞誘變
無數據資料
IARC: 此產品中沒有大於或等於 0。1%含量的組分被 IARC鑑別為可能的或肯定的人類致癌物。
無數據資料
引起昏睡或眩暈。可能暫時降低免疫力
特異性靶器官系統毒性(反覆接觸)
吸入危險
無數據資料
潛在的健康影響
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。 蒸氣可引起睡意和眩昏。
攝入 誤吞對人體有害。有資料指出,攝入該物質可以短時間促進多種激素的釋放,並在國外作為一種藥物出售。
1,4-丁二醇LD50約1500mg/kg(大鼠,口服),雖然被認為是較低毒性物質,但仍明顯高於1,3-丁二醇(22500mg/kg)和1,2-丁二醇(3700mg/kg)等多種醇類,這也證明該物質對生物有着特殊的作用方式,已有相關資料,可在Erowid上進行查閲。
皮膚 如果通過皮膚吸收可能是有害的。 可能引起皮膚刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接觸後的徵兆和症狀
在國內,此物質化學,物理和毒性性質尚未進行完整的研究。
編號 | 毒性類型 | 測試方法 | 測試對象 | 使用劑量 | 毒性作用 |
---|---|---|---|---|---|
1 | 急性毒性 | 未報告 | 成年女性 | 300 mg/kg | 1.行為毒性——睡眠時間發生變化 (包括翻正反射變化) |
2 | 急性毒性 | 直腸注射 | 成年男性 | 429 mg/kg | 詳細作用沒有報告除致死劑量以外的其他值 |
3 | 急性毒性 | 口服 | 大鼠 | 1525 mg/kg | 1.行為毒性——睡眠時間發生變化 (包括翻正反射變化) 2.行為毒性——嗜睡 3.血液毒性——其他變化 |
4 | 急性毒性 | 吸入 | 大鼠 | 15 gm/m3/4H | 1.嗅覺毒性——未報告 2.肺部、胸部或者呼吸毒性——其他變化 3.營養和代謝系統毒性——體重下降或體重增加速率下降 |
5 | 急性毒性 | 腹腔注射 | 大鼠 | 1070 mg/kg | 詳細作用沒有報告除致死劑量以外的其他值 |
6 | 急性毒性 | 口服 | 小鼠 | 2062 mg/kg | 1.行為毒性——睡眠時間發生變化 (包括翻正反射變化) 2.行為毒性——嗜睡 3.血液毒性——其他變化 |
7 | 急性毒性 | 腹腔注射 | 小鼠 | 1650 mg/kg | 詳細作用沒有報告除致死劑量以外的其他值 |
8 | 急性毒性 | 口服 | 兔 | 2531 mg/kg | 1.行為毒性——睡眠時間發生變化 (包括翻正反射變化) 2.行為毒性——嗜睡 3.血液毒性——其他變化 |
9 | 急性毒性 | 口服 | 豚鼠 | 1200 mg/kg | 1.行為毒性——睡眠時間發生變化 (包括翻正反射變化) 2.行為毒性——嗜睡 3.血液毒性——其他變化 |
10 | 慢性毒性 | 口服 | 大鼠 | 5460 mg/kg/26W-I | 1.血液毒性——血清成分發生變化 (如TP、膽紅素、膽固醇) 2.生化毒性——抑制或誘導膽鹼酯酶 3.生化毒性——新陳代謝發生其他變化(碳水化合物) |
11 | 慢性毒性 | 口服 | 大鼠 | 14 mg/kg/28D-I | 1.血液毒性——其他變化 2.生化毒性——抑制或誘導脱氫酶 3.生化毒性——抑制或誘導酶 |
12 | 慢性毒性 | 吸入 | 大鼠 | 5200 mg/m3/6H/2W-I | 1.血液毒性——血清成分發生變化 (如TP、膽紅素、膽固醇) 2.血液毒性——紅細胞計數發生變化 3.營養和代謝系統毒性——體重下降或體重增加速率下降 |
1,4-丁二醇包裝儲運
- 參考資料
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- 1. 1,4-丁二醇生產廠家,110-63-4,1,4-丁二醇供應商-中國化工製造網 .中國化工製造網[引用日期2020-10-31]
- 2. 1,4-丁二醇 .合規化學[引用日期2020-10-31]
- 3. 1,4-丁二醇
- 4. MSDS from Sigma-Aldrich .Sigma-Aldrich.2011-09-20[引用日期2012-08-23]
- 5. Journal of Pharmacy and Pharmacology. (Pharmaceutical Soc. of Great Britain, 1 Lambeth High St., London SEI 7JN, UK) V.1- 1949- : 26,597,1974
- 6. Toxicology and Applied Pharmacology. (Academic Press, Inc., 1 E. First St., Duluth, MN 55802) V.1- 1959- : 49,385,1979
- 7. Gigiena i Sanitariya. For English translation, see HYSAAV. (V/O Mezhdunarodnaya Kniga, 113095 Moscow, USSR) V.1- 1936- : 33(1),37,1968
- 8. Polish Journal of Occupational Medicine. (Polish Journal of Occupational Medicine, P.O. Box 199, 90-950 Lodz, Poland) V.1-3; 1988- Discontinued. : 3,421,1990
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