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黃山梅
（虎耳草科黃山梅屬植物）
鎖定
黃山梅（Kirengeshoma palmata Yatabe）是虎耳草科，黃山梅屬多年生草本植物，高可達120釐米。莖直立，無毛，略紫色。葉生於莖下部的最大，葉片為圓心形，裂片具粗齒，葉柄生於莖最下部的最長，生於莖上部的漸短以至於無柄。聚傘花序生於莖上部葉腋及頂端，中部的花最大，苞片披針形；花黃色，花梗中部的較兩側的短，萼筒半球形，花瓣離生，形狀稍不等，花柱線形，蒴果闊橢圓形或近球形，種子黃色，扁平，3-4月開花，5-8月結果。
分佈於中國安徽和浙江。日本等國也有分佈。生長在海拔700-1800米的山谷林中陰濕處。
黃山梅花大美麗，可作為觀賞植物。
（概述圖參考來源：中國自然標本館
[1]
）
- 中文名
- 黃山梅
- 拉丁學名
- Kirengeshoma palmata Yatabe
- 界
- 植物界
- 門
- 被子植物門
- 綱
- 木蘭綱
黃山梅植物學史
黃山梅(2張)
黃山梅形態特徵
黃山梅
葉生於莖下部的最大，圓心形，長和寬均10-20釐米，掌狀7-10裂，裂片具粗齒，基部近心形，兩面被糙伏毛，生於莖上部的葉漸較小，長、寬均3-7釐米，最上部的葉卵形或披針形，先端漸尖；葉柄生於莖最下部的最長，長達25釐米，生於莖上部的漸短以至於無柄。
聚傘花序生於莖上部葉腋及頂端，通常具3花，中部的花最大，無小苞片，兩側的花較小，具小苞片，有時退化僅具1-2花；苞片披針形；花黃色，直徑4-5釐米；花梗長1-3（-4）釐米，中部的花梗常較兩側的短，稍被緊貼柔毛；萼筒半球形，直徑7-10毫米，被柔毛，裂片三角形；花瓣5，離生，形狀稍不等，長圓狀倒卵形或近狹倒卵形，長2.5-3.5釐米，寬10-15毫米，先端急尖；雄蕊15，外輪的與花瓣近等長，內輪的稍短；花柱線形，向上稍狹，長約2釐米。
蒴果闊橢圓形或近球形，直徑約1.3釐米，頂端具宿存花柱，干時褐色；種子黃色，扁平，連翅長7-10毫米，寬3-5毫米，周圍具膜質斜翅。花期3-4月，果期5-8月。
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黃山梅生長環境
黃山梅大都生長在海拔高度範圍為700-1500米的遮蔭度較高的林下石壁或流水的石縫處。與之伴生的灌木或小喬木植物有天女花、圓錐繡球、金縷梅、白檀、黃山杜鵑、雞桑及小構樹等；草本層主要為小升麻、三脈紫菀、華南落新婦、細辛、及己、唐松草、凹葉景天、車前、油點草以及六葉葎等，另外還有成片的苔蘚及蕨類植物。其中天女花、圓錐繡球、小升麻、凹葉景天、苔草以及苔蘚植物是其羣落組成的主要成分。
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黃山梅分佈範圍
黃山梅僅間斷分佈於中國和日本，為典型的中國至日本特有種。在日本，該植物主要分佈於日本的中西部，包括本州的紀伊半島、九州、四國等地，南韓半島也有分佈；在中國，黃山梅只斑塊狀分佈於華東地區的皖浙交界處，具體包括：皖南山區的安徽黃山自然風景區、歙縣清涼峯自然保護區和浙西北地區的天目山自然保護區、昌化龍塘山自然保護區。植株多零星或集羣分佈。
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黃山梅繁殖方法
培育條件：選成熟種子。⑴種子萌發培養基：MS+6-BA1.0毫克/升（單位下同）+IAA0.5+活性炭（AC）0.1%；⑵增殖培養基：MS+6-BA2.0+IAA0.2；⑶壯苗培養基：MS+6一BA0.5+IAA0.5；⑷生根培養基：1/2MS+6.BA0.1+NAA1.0。各種培養基均附加3%蔗糖和0.6%瓊脂，pH6.0。培養温度為（25±2）℃，光強為30坎德拉，光照時間12小時/天。
無菌苗的獲得：將黃山梅的種子放入30℃的温水中浸種2小時後，在超淨工作台上以75%的酒精表面消毒30秒，0.1%的氯化高汞溶液消毒6分鐘，再用無菌水沖洗乾淨。取出置於培養皿內，先將翅狀的種皮剝離，再將各個成熟胚接種到培養基⑴中進行培養。20天后，伸長的胚軸將2片綠色的子葉推出培養基；再經過10天的培養，真葉開始出現，同時2片肥大的子葉逐漸萎縮死亡。
繼代增殖培養：將長高的幼苗根部切去，轉入繼代增殖培養基中繼續培養。14天后，幼苗的基部膨大形成綠色的緻密愈傷組織，隨着培養時間延長，愈傷組織上面逐漸分化出許多不定芽，形成芽叢。20天后，將密生的芽叢切割成小塊，轉入培養基⑶中進行壯苗培養。根的誘導和移栽：將培養基⑶株高2-3釐米的幼苗轉入培養基⑷中進行生根培養。20天后，即長出淡黃色的小根，每株4-9條不等，較粗短。生根頻率約為48%。繼續培養10天后，就可將其從瓶中取出，洗淨培養基後，植入由河沙和腐殖土各半混合的基質中，放入塑料大棚，前10天保持90%左右的濕度，散射光照10小時/天，移栽成活率達65%。
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黃山梅主要價值
黃山梅保護狀況
黃山梅
保護措施：已在安徽歙縣清涼峯、黃山及浙江臨安縣西天目山設置自然保護區，對黃山梅進行保護。杭州植物園已引種保存。
瀕危原因：繁殖困難，由於黃山梅種子結構很特殊：外被由單層、排列緻密的細胞構成的網格狀外種皮，即種翅；內種皮與較為發達的胚乳緊密結合，細胞排列緊密，且顯著木質化增厚；中央包被着成熟的雙子葉胚。由於黃山梅的胚埋於胚乳之中，保護組織堅硬，機械性強，且外罩一層膜質外種皮，這對抵禦嚴寒和病原菌的侵蝕來説是有利的，但同時這一結構又對種子萌發較為不利。機械組織的阻擋，尤其是不易獲取氧氣和水分以及營養物質而限制了種子的萌發，這可能是造成黃山梅種子在自然條件下萌發率低、實生苗少的原因之一。
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保護建議：由於黃山梅具有重要的觀賞、藥用和科研價值，因此，為了更好地保護這個稀有物種，為了生物多樣性的可持續利用，結合本研究結果，特提出以下保護建議：
- 生物多樣性保護工作受到世界各國的關注，其保護僅靠少數保護機構是不夠的，需要各部門的共同參與，尤其是保護區和科研單位要通力合作，共同關注瀕危物種的保護現狀，並尋找其致瀕機制提出相應的保護措施。另外，在風景名勝區等地要採取圖片、資料等多種形式對遊人進行宣傳教育，引導他們積極參與到植物保護的具體工作中來，以儘量減少旅遊業開發對黃山梅生存的影響。
- 由於物種與生境的密切關係，就地保護是研究、保護和利用珍稀瀕危植物的一有效措施。黃山梅現有分佈地雖都位於皖浙交界處的保護區內，但由於各種因素的影響，有些地區沒能實現真正的保護，因此建議保護區的管理人員在黃山梅的成熟期採集黃山梅的成熟種子，播種到當地適宜生境中，春季適時對幼苗進行管理，這樣可以在人工幫助下擴大其種羣規模。
- 遷地保護是拯救珍稀瀕危植物及其自然羣體的重要手段之一。由於黃山梅生境破碎化成斑塊狀，自然羣體數量少、植株數量有限且更新能力較差，因此有必要有計劃、有目的地對其進行遷地保護。黃山梅性喜陰濕，適生於中高海拔的林下生境，因而受海拔高度和光照強度影響較大，建議可以先在同一山體的不同山頭進行移栽，再在黃山梅現有的四個分佈區之間進行相互移栽，以增大基因流。日本已把該植物大批移栽到一些地方植物園內，且成功馴化為園藝植物，其成功移栽的原因可能在於日本地理緯度較我國華東地區高，喜陰涼的黃山梅更易在日本的平原地區移栽成活。因此，也可嘗試把部分黃山梅移栽到植物園中並營造類似生境摸索適合其生存的最適條件，為黃山梅種質資源的保護和開發利用提供保障。另外，遷地保護要注意取樣策略，由於黃山梅居羣間雖存在分化，但所佔比例明顯低於居羣內的變異水平，因而為了捕獲儘量高的遺傳多樣性，建議遵循少取羣體、羣體內多取樣的基本原則。遷地途徑可通過收集種子、冬季移栽根狀莖、春季移栽幼苗進行。
- 利用組織快繁技術摸索適合黃山梅的快繁體系，成功移栽後使其再回歸自然羣體，同時這也可為其遷地保護以及開發利用提供技術保證。
- 參考資料
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- 1. 黃山梅 ．中國自然標本館[引用日期2018-12-31]
- 2. 李曉紅;瀕危植物黃山梅的保護生物學研究[D];安徽師範大學;2005-05-01;1,7-8,48,20,47-48
- 3. 黃山梅 ．植物智[引用日期2019-12-19]
- 4. 宗敏.東亞特有瀕危植物黃山梅的遺傳多樣性與地理分化[D].浙江大學學位年度：2008.1,15-16
- 5. 張小平,潘超,邵劍文. 黃山梅的組織培養和快速繁殖[J].植物生理學通訊.2005年,第6期. 799
- 6. 中國珍稀瀕危植物名錄 ．中國科學院植物研究所 [引用日期2019-01-24]
- 7. 黃山梅|Kirengeshoma palmata ．植物誌庫[引用日期2023-06-10]
