鹽酸齊拉西酮

化學式：C₂₁H₂₂Cl₂N₄OS

分子量：449.397

CAS號：122883-93-6

摩爾折射率：114.09

摩爾體積（cm³/mol）：301.4

等張比容（90.2K）：844.0

表面張力（dyne/cm）：61.4

極化率（10^-24cm³）：45.22 ^[1] 

疏水參數計算參考值（XlogP）：無

氫鍵供體數量：2

氫鍵受體數量：5

可旋轉化學鍵數量：4

互變異構體數量：3

拓撲分子極性表面積：76.7

重原子數量：29

表面電荷：0

複雜度：573

同位素原子數量：0

確定原子立構中心數量：0

不確定原子立構中心數量：0

確定化學鍵立構中心數量：0

不確定化學鍵立構中心數量：0

共價鍵單元數量：2 ^[1] 

齊拉西酮治療引起QTc延長，比4種對照藥物（利培酮、奧氮平、喹硫平和氟哌啶醇）對QTc的影響長約9-14毫秒，但是比硫利噠嗪約短14毫秒。一些能延長QT/QTc間期的藥物被認為與尖端扭轉型室性心律失常（torsade de points）的發生及猝死有關。QT/QTc間期延長與尖端扭轉型室性心律失常的關係在QT/QTc間期增加幅度較大時（增加幅度超過20毫秒）比較明確，但是QT/QTc間期延長幅度較小時，也會增加尖端扭轉型室性心律失常的發生風險，或者在一些易感個體增強其發生的風險，比如有低鉀血癥、低鎂血癥或遺傳易感個體。儘管在上市前臨牀研究中，患者服用推薦劑量齊拉西酮尚未出現尖端扭轉型室性心律失常（torsade de points），但因經驗太少，尚不能排除其潛在的風險。與其他幾種抗精神病藥相比，齊拉西酮延長QTc間期的作用較強，增加了治療過程中猝死的風險。這種可能性在選擇治療藥物時應予以高度重視。低血鉀或低血鎂能增加QT延長和心律不齊的風險。低血鉀/鎂的患者在治療前應補充電解質。齊拉西酮治療期間又服用利尿劑的患者，應定期監測血清電解質。有嚴重心血管疾病病史的患者，如QT間期延長、近期內的急性心肌梗塞、失代償性心衰或者心律失常的患者，應避免接受齊拉西酮治療。如果發現患者出現了持續性QTc＞500 毫秒，應停用齊拉西酮。服用齊拉西酮後出現了提示有尖端扭轉型室性心律失常發生的症狀（如頭暈、心悸、昏厥等）的患者，醫生應用Holter監測法對患者作進一步評價。

惡性綜合徵（NMS） ：已經有報道抗精神病藥治療可以誘發一組致死性的複合症狀羣，統一命名為"惡性綜合徵"（NMS）。NMS的臨牀症狀為 ：高熱、肌僵、精神狀態改變和植物神經系統功能紊亂（如脈搏不規律和血壓不穩、心動過速、出汗和心律失常）； 其他體徵包括 ：肌酐磷酸酶升高、蛋白尿和急性腎衰。應用齊拉西酮也有發生NMS的可能，NMS的處理包括 ：一旦發生應立即停止抗精神病藥以及其他非必須使用的藥物治療 ；並進行相應對症支持治療和密切監測 ；如果合併其他嚴重軀體疾病，應當採取特殊的治療措施積極治療。對於NMS尚無公認的特效治療方法。如患者恢復後需要再次使用抗精神病藥物，應慎重考慮選擇適當的抗精神病藥治療。須對患者情況進行密切監測，因有報道有復發NMS的可能。

遲發性運動障礙（TD）：使用齊拉西酮時應採取儘可能減少TD發生的給藥方式。如果用齊拉西酮治療的患者出現遲發性運動障礙的症狀或體徵，應考慮停藥 ；但有些患者即使出現該症狀，仍需要繼續服用齊拉西酮治療。

高血糖和Ⅱ型糖尿病 ：服用非典型抗精神病藥物的患者已報道出現高血糖症，使用齊拉西酮的患者尚無高血糖症和糖尿病的報道。但是尚不清楚齊拉西酮無此不良反應報道是否僅與臨牀使用尚少有關。

皮疹 ：在齊拉西酮的上市前試驗中，約5%的患者出現皮疹/蕁麻疹，因此停藥的患者約為1/6。皮疹的發生率與齊拉西酮的劑量有關，但是也可能是因為患者較長時間接受高劑量藥物治療的緣故。幾例皮疹患者出現了相關的全身症狀和體徵，如白細胞計數增加。絕大多數患者用抗組胺藥、類固醇或停藥等輔助措施就能迅速改善症狀。出現不能確定病因的皮疹時，應停用齊拉西酮。

體位性低血壓 ：齊拉西酮可能引起一些患者發生體位性低血壓，出現頭暈、心動過速、昏厥等，特別是在用藥初期和劑量調整期。這可能與齊拉西酮的α1-腎上腺素拮抗劑特性有關。齊拉西酮誘發昏厥的發生率為0.6%。有心血管病史（心肌梗塞、缺血性心臟病、心衰或傳導異常）、腦血管病史或易於出現低血壓的軀體疾病病史（脱水、血容量不足和服用抗高血壓藥）的患者應慎用齊拉西酮。

癲癇 ：臨牀試驗期間，齊拉西酮誘發癲癇的發生率為0.4%。造成癲癇的原因十分複雜，和其他抗精神病藥一樣，有癲癇病史或癲癇發生閾值降低（如阿爾茨海默病，即早老性痴呆）的患者應慎用齊拉西酮。在65歲以上的人羣中，患有癲癇發生閾值降低的疾病比較普遍。

吞嚥困難 ：食管運動異常和誤吸均可能與服用抗精神病藥有關。有吸入性肺炎風險的患者應慎用齊拉西酮和其他抗精神病藥。

高催乳素血癥 ：與其他多巴胺D2受體拮抗劑一樣，齊拉西酮能升高人體內催乳素水平。約1/3的人患乳腺癌可能是催乳素依賴性的，確診為乳腺癌的患者應慎重考慮是否服用齊拉西酮。臨牀研究和流行病學研究表明，長期服用齊拉西酮與精神病人腫瘤的發生無關。現有的資料太少，還不適宜作出最後的結論。

潛在損害認知和運動功能 ：齊拉西酮最常見的不良反應為嗜睡。在4-6周安慰劑對照試驗中，齊拉西酮和安慰劑組嗜睡的發生率分別為14%和7%。在短期臨牀試驗中，因嗜睡導致脱落的患者比例為0.3%。服藥期間患者應謹慎從事需要精神支配的活動，如駕駛機動運輸工具或駕駛具有危險性的機械，直到有理由確認，齊拉西酮治療不會對上述活動產生不良影響為止。

陰莖異常勃起 ：上市前的資料中僅1例患者出現陰莖異常勃起。陰莖異常勃起與齊拉西酮之間的關係尚未確定。具有α-腎上腺素能受體阻斷作用的藥物能誘發陰莖異常勃起，該品可能具有誘發陰莖異常勃起的作用。

體温調節 ：儘管上市前沒有齊拉西酮影響體温調節功能的報道，但由於抗精神病藥具有干擾體温調節中樞的能力，建議如果患者患有導致體温升高的狀況時，如過度運動、暴露在極熱環境中、服用抗膽鹼能的藥物或處於脱水狀態時，應慎用齊拉西酮。

自殺 ：精神疾病患者均具有潛在的自殺意圖，藥物治療期間應密切監測高風險患者。處方齊拉西酮的藥量應為有效控制症狀的最小劑量，以降低藥物過量風險。

合併其他疾病患者的用藥：齊拉西酮用於治療伴某些其他全身性疾病患者的臨牀經驗十分有限，還未系統評價在近期患有心肌梗塞或不穩定性心臟病患者中使用齊拉西酮的療效。心臟病患者應慎用齊拉西酮。

2014年12月11日，美國食品藥品監督管理局（FDA）發佈信息，警告抗精神病藥物齊拉西酮（以商品名Geodon及其仿製藥上市銷售）與一種罕見但嚴重的皮膚反應“嗜酸性粒細胞增多及全身症狀相關藥物反應”（DRESS）相關，這種皮膚反應可以進展到身體其他部位。基於該信息FDA提出建議：患者如果出現發燒且伴有皮疹和/或淋巴節腫脹，應立即就醫；如果疑似出現DRESS，則應立即停用齊拉西酮。

國外臨牀試驗報道了以下不良反應 ：

精神分裂症患者：齊拉西酮組和安慰劑組不良反應所致停藥率分別為4.1%（29/702）和2.2%（6/273）。主要不良反應為皮疹，齊拉西酮組有7例患者因皮疹停藥（1%），安慰劑組為0。短期安慰劑對照試驗中，發生率大於5%的常見不良反應見下表。精神分裂症患者短期（4-6周）服用齊拉西酮（N=702）的常見不良反應嗜睡 ：報告不良反應的患者百分率為14%，而安慰劑組（N=273）的這一數字為7% ； 呼吸道感染 ：報告不良反應的患者百分率為8%，而安慰劑組（N=273）的這一數字為3%。以下列出了精神分裂症患者在急性期治療（最長6周）時，不良反應的發生率，包括髮生率超過2%的接受齊拉西酮治療的患者發生的不良反應，和發生率大於安慰劑組患者的不良反應。精神分裂症患者短期（最長6周）安慰劑對照試驗中，口服齊拉西酮所發生的不良反應全身：虛弱-齊拉西酮組（n=702）5%，安慰劑組（n=273）3% ；意外傷-齊拉西酮組4%，安慰劑組2% ；胸痛-齊拉西酮組3%，安慰劑組2%。心血管系統 - 心動過速齊拉西酮組2%，安慰劑組1%。消化系統 ：噁心 - 齊拉西酮組10%，安慰劑組7% ；便秘 - 齊拉西酮組9%，安慰劑組8% ；消化不良 - 齊拉西酮組8%，安慰劑組7% ；腹瀉 - 齊拉西酮組5%，安慰劑組4% ；口乾 - 齊拉西酮組4%，安慰劑組2% ；厭食 - 齊拉西酮組2%，安慰劑組1%。神經系統 ：錐體外系症狀（包括下列不良反應 ：錐體外系症狀、肌張力亢進、肌張力障礙、運動障礙、運動功能減退、震顫、麻痹和搐顫。在精神分裂症臨牀試驗中，這些不良反應均不是單獨發生、且發生率≥ (greater than or equal to) 5%）-齊拉西酮組14%，安慰劑組8% ；嗜睡-齊拉西酮組14%，安慰劑組7% ；靜坐不能- 齊拉西酮組8%，安慰劑組7% ；頭暈和眩暈-齊拉西酮組8%，安慰劑組6%。呼吸系統 ：呼吸道感染-齊拉西酮組8%，安慰劑組3% ；鼻炎-齊拉西酮組4%，安慰劑組2% ；咳嗽增加-齊拉西酮組3%，安慰劑組1%。皮膚及輔助器官 ：皮疹-齊拉西酮組4%，安慰劑組3% ；真菌性皮炎-齊拉西酮組2%，安慰劑組1%。特殊感覺-視覺異常 ：齊拉西酮組3%，安慰劑組2%。短期、固定劑量、安慰劑對照試驗中，劑量依賴性不良反應 ：集合分析4個研究中劑量-反應關係表明，下列不良反應發生率與劑量明顯相關 ：乏力、體位低血壓、厭食、口乾、流涎增加，關節痛、焦慮、頭暈、肌張力障礙、肌張力亢進、嗜睡、震顫、鼻炎、皮疹和視覺異常。

錐體外系綜合徵（EPS） ：短期，安慰劑對照試驗中，治療組和安慰劑組EPS的發生率分別為14%和8%。經Simpson-Angus測量表（主要評價EPS）和Barnes Akathisia表（主要評價靜坐不能）評估，治療組和安慰劑組間無差異。生命體徵變化 ：齊拉西酮與體位性低血壓有關。體重增加 ：集合分析4周和6周安慰劑對照臨牀試驗，結果顯示齊拉西酮治療組和安慰劑組體重超過初始體重7%的患者比例分別為10%和4%，兩組比較差異有統計學意義。與安慰劑組相比，治療組體重平均增加0.5 kg。在這些臨牀試驗中，齊拉西酮治療組和安慰劑組出現體重增加的不良反應率分別為0.4%和0.4%。長期用齊拉西酮治療期間，根據基線體重指數（BMI，body mass index）對患者進行分組，結果顯示與體重正常（體重指數BMI=23-27）或體重過重（BMI＞27）的患者相比，BMI較低（BMI＜23）的患者平均體重增加最大、具有臨牀意義的體重增加（體重的7%）的發生率也最高。基線BMI低的患者體重平均增加1.4 kg，基線BMI正常的患者體重無變化，基線BMI高的患者體重平均降低1.3 kg。心電圖（ECG）變化 ：齊拉西酮與QTc間期增加有關，在治療精神分裂症的臨牀試驗中，患者用齊拉西酮後心率平均增加1.4次/分，患者服安慰劑心率平均降低0.2次/分。上市前口服齊拉西酮的其他不良反應 ：下面按身體系統對不良事件再次進行分類，並且按照下列定義的發生頻率進行排序 ：常見不良反應-發生率至少為1% ； 不常見不良反應 ：1/1000＜；發生率＜1/100 ； 罕見不良反應 ：發生率＜1/1000。全身 ：常見腹痛、感冒樣症狀、發燒、意外跌倒、面部浮腫、寒戰、光敏反應、肋痛、體温過低、駕駛機動車意外。心血管系統 ：常見心動過速、高血壓、體位性低血壓 ；不常見心動過緩、心絞痛、心房顫動 ；罕見1度房室傳導阻滯、束支傳導阻滯、靜脈炎、肺栓塞、心肌肥大、腦梗塞、腦血管意外、深度血栓性靜脈炎、心肌炎、血栓性靜脈炎。消化系統 ：常見厭食、嘔吐 ；不常見直腸出血、吞嚥困難、舌水腫 ；罕見牙齦出血、黃疸、糞便嵌塞、γ-谷氨酰轉氨酶升高、嘔血、膽汁阻塞性黃疸、肝炎、肝腫大、口粘膜白斑病、脂肪肝、黑吐症。內分泌系統 ：罕見甲狀腺機能減退，甲狀腺機能亢進，甲狀腺炎。血液淋巴系統 ：不常見貧血、淤血、白細胞增多、白細胞減少、嗜曙紅細胞增多、淋巴結病 ；罕見血小板減少、低色素性貧血、淋巴細胞增多、單核細胞增多、嗜鹼粒細胞增多、淋巴水腫、紅細胞增多症、血小板增多症。代謝和營養性疾病 ：不常見口渴、轉氨酶升高、周圍性水腫、高血糖、肌酸磷酸激酶升高、鹼性磷酸酶升高、高膽固醇血癥、脱水、乳酸脱氫酶升高、蛋白尿、低血鉀 ；罕見BUN升高、肌酐升高、高血脂、血漿膽固醇降低、高血鉀、低血氯、低血糖、低血鈉、低蛋白血癥、糖耐量異常、痛風、高氯血癥、高尿酸血癥、低鈣血癥、低血糖性反應、低鎂血癥、酮病、呼吸性鹼中毒。肌肉骨骼系統 ：常見肌痛 ；不常見腱鞘炎 ；罕見肌病。神經系統 ：常見激越、錐體外系症狀、震顫、肌張力障礙、肌張力亢進、運動障礙、敵意、顫搐、感覺異常、意識混亂、眩暈、運動功能減退、運動功能增加、步態異常、動眼神經危象、感覺遲鈍、共濟失調、健忘症、齒輪樣強直、譫妄、肌張力減退、運動不能、發音困難、戒斷綜合徵、舞蹈症、複視、運動失調、神經病變 ；不常見麻痹 ；罕見肌陣攣、眼球震顫症、斜頸、口周感覺異常、角弓反張、反射增強、牙關緊閉症。呼吸系統 ：常見呼吸困難 ；不常見肺炎，鼻衄 ；罕見咳血、喉痙攣。皮膚及附屬器官 ：不常見斑丘疹、蕁麻疹、禿頂、濕疹、表皮脱落性皮炎、接觸性皮炎、水泡大皰疹。常見真菌性皮炎。特殊感覺 ：不常見結膜炎、乾眼、耳鳴、瞼炎、白內障、畏光 ；罕見眼出血、視野缺損、角膜炎、結膜炎。泌尿生殖系統 ：不常見陽痿、異常射精、閉經、血尿、月經過多、女性泌乳、多尿症、尿瀦留、子宮不規則出血、男性性功能障礙、性快感缺失、糖尿 ；罕見男子女性型乳房、陰道出血、夜尿症、少尿、女性性功能障礙、子宮出血。上市後的使用中觀察到的其他不良反應 ：上市後報告的、未在上面介紹的不良反應包括下面這些不良反應，根據發生率的定義，屬於罕見不良反應（並且尚未確定與齊拉西酮治療的因果關係） ：心臟疾病 - 心動過速、尖端扭轉型室性心律失常（同時有很多混雜因素-參見注意事項）。生殖系統和乳腺疾病 ：溢乳。神經系統疾病 ：精神抑制藥惡性綜合徵 ；精神疾病-失眠。皮膚及皮下組織疾病 ：過敏性反應、皮疹。血管疾病 ：體位性低血壓。在中國進行的驗證性臨牀研究中，最常見的、各種原因引起的不良反應主要發生在中樞神經系統（CNS），包括：靜坐不能、錐體外系症狀、嗜睡、運動障礙、頭暈等，主要為輕度和中度。118例接受齊拉西酮治療的患者中，有1例出現QTc間期＞500 毫秒 （511毫秒），1例出現ECG的不完全右束枝傳導阻滯，導致患者退出研究。2例患者均無臨牀症狀，停藥後恢復正常。

齊拉西酮是一種非典型抗精神病藥，其結構與吩噻嗪類或丁酰苯類抗精神病藥物不同。體外研究顯示，齊拉西酮對多巴胺D2、D3、5-羥色胺5HT2A、5HT2C、5HT1A、5HT1D、α1-腎上腺素能受體具有較高的親和力，對組胺H1受體具有中等親和力，對包括M膽鹼能受體在內的其他受試受體/結合位點未見親和力。齊拉西酮對多巴胺D2、5HT2A、5HT1D受體具有拮抗作用，對5HT1A受體具有激動作用。齊拉西酮能抑制突觸對5-羥色胺和去甲腎上腺素的再攝取。與其他抗精神分裂症藥物一致，齊拉西酮的作用機制不明確。研究認為其抗精神分裂症作用可能是通過對多巴胺D2和5HT2受體的拮抗作用來發揮的，對其他相似親和力受體的拮抗作用可能是導致其他治療作用和副作用的原因。對H1受體的拮抗作用可能是齊拉西酮產生嗜睡的原因，對α1-腎上腺素能受體的拮抗作用可是產生體位性低血壓的原因。臨牀試驗國外上市前對該品進行了以下研究 ：3個短期（4周和6周研究）和1個長期（52周研究）對照研究評價了齊拉西酮治療符合DSM-Ⅲ-R精神分裂症或分裂情感性精神障礙診斷標準的住院患者的療效，這些研究中使用了幾個評估工具評定精神病性症狀和體徵，包括簡明精神疾病評定量表（BPRS）和陽性和陰性症狀評定量表（PANSS），這2個量表包括多項精神心理學條目，經常用在評價藥物治療精神疾病療效的研究中。另一個傳統的評估工具，是臨牀總體印象量表（CGI），反映了有經驗的對精神分裂症症狀表現非常熟悉的評估者對患者總體臨牀狀態的印象。另外，在一些臨牀研究中，還使用了陰性症狀量表（SANS）和蒙哥馬利抑鬱量表（MADRS）。在這項52周的安慰劑對照維持治療研究中（N=294），齊拉西酮劑量20、40和80 mg bid，預防疾病的復發的效果明顯優於安慰劑治療，BPRS總分和精神症狀因子分、CGI、PANSS總分和陰性症狀分量表分以及由於社會功能的總體印象量表評分，都明顯優於安慰劑。齊拉西酮和安慰劑治療由於不良反應而停藥的比例分別是7-10%，安慰劑組為15%。2個多中心、安慰劑對照研究中，評價了齊拉西酮治療急性精神分裂症患者，伴有臨牀意義的抑鬱症狀（MADRS≥ (greater than or equal to) 14），經齊拉西酮治療後抑鬱症狀明顯改善，一項研究中，齊拉西酮劑量為60 mg，每日2次 ；另一項研究中，齊拉西酮劑量為80 mg，每日2次 ；MADRS評分與安慰劑組比較，療效差異具有統計學顯著性（p＜0.05）。

齊拉西酮不應與延長QT間期的藥物合用。齊拉西酮主要作用於中樞神經系統，與其他作用於中樞的藥物合用時應十分謹慎。齊拉西酮可能誘發低血壓，因此可能會增強某些抗高血壓藥物的療效。齊拉西酮可能拮抗左旋多巴胺和多巴胺激動劑的作用。其他藥物對齊拉西酮的影響：卡馬西平 ：卡馬西平為CYP 3A4誘導劑，每天2次連續21天服用200 mg卡馬西平，患者齊拉西酮的AUC降低約35%。卡馬西平劑量越高，齊拉西酮的AUC降得越多。酮康唑：酮康唑為強效CYP3A4抑制劑，患者每天服用400mg酮康唑，連續5天，齊拉西酮的AUC和Cmax增加約35-40%。其他CYP 3A4抑制劑有相似的作用。西米替丁 ：800 mg西米替丁，每日1次，服用2天，對齊拉西酮藥代動力學無影響。制酸劑 ：合用30 mL抗酸劑對齊拉西酮藥代動力學無影響。此外，在對照臨牀試驗中，對入組的精神分裂症患者進行的羣體藥代動力學分析表明，與苯扎託品、普萘洛爾和勞拉西泮合用，齊拉西酮的藥代動力學無顯著性改變。齊拉西酮對其他藥物的影響 ：體外試驗表明，與主要經CYP 1A2、CYP 2C9、CYP 2C19、CYP 2D6和CYP 3A4清除的藥物合用，齊拉西酮不會干擾其代謝。幾乎沒有因為置換作用而造成齊拉西酮與其他藥物間的相互作用。鋰 ：齊拉西酮（40 mg bid）、與鋰（450 mg bid）合用7天，不會影響鋰的穩態血藥濃度或腎清除率。口服避孕藥 ：齊拉西酮（20 mg bid）與口服避孕藥炔雌醇（0.03 mg）和左炔諾孕酮（0.15 mg）合用，不會影響這2種口服避孕藥的藥代動力學。右美沙芬 ：與體外試驗結果一致，1項在健康志願者中進行的研究結果顯示，齊拉西酮不會改變CYP 2D6的底物-右美沙芬代謝生成其主要代謝產物右啡烷的過程。尿中右美沙芬/右啡烷的比值無顯著性改變。

齊拉西酮的藥理活性主要來自原形藥物。口服鹽酸齊拉西酮後經胃腸道吸收良好，分佈廣泛，6-8小時達血漿峯濃度，1-3天達到穩態血濃度，血漿蛋白結合率大於99%，齊拉西酮的平均表觀分佈容積為1.5 L/kg，餐時服用20 mg藥物的絕對生物利用度約為60%，食物能增加該品的吸收約2倍。在推薦的臨牀劑量範圍內，齊拉西酮的平均終末半衰期（T?）約為7小時，平均表觀系統清除率為7.5 mL/min/kg。血漿蛋白結合率大於99%。口服齊拉西酮後主要經肝臟充分代謝，僅少量原形藥經尿液（＜1%）和糞便（＜4%）排泄。齊拉西酮主要經3種代謝途徑消除、生成4種主要的循環代謝產物 ：苯並異噻唑（BITP）亞碸、BITP-碸、齊拉西酮亞碸和S-甲基-二氫齊拉西酮。經尿液和糞便排泄的藥物分別約為20%和66%，血清中原形齊拉西酮約為44%。體外人肝細胞組分研究表明，經兩步生成S-甲基-二氫齊拉西酮。體外人肝微粒體和重組酶研究表明，氧化代謝齊拉西酮的CYP酶主要是CYP 3A4，CYP 1A2的作用較弱。在體分泌和代謝資料表明，不足1/3的齊拉西酮經細胞色素P450氧化代謝消除，約2/3齊拉西酮經醛氧化酶代謝清除。對醛氧化酶有臨牀意義的抑制劑或激動劑情況尚不清楚。年齡、性別和種族對齊拉西酮藥代動力學無影響，不需要調整劑量。吸煙 ：體外人肝細胞酶進行的研究表明，齊拉西酮不是CYP 1A2酶的底物，吸煙應該對齊拉西酮的藥代動力學無影響。羣體藥代動力學研究結果與體外研究結果一致，羣體藥代動力學研究表明，吸煙和不吸煙對齊拉西酮的藥代動力學無影響。腎損傷 ：齊拉西酮代謝率高，經腎分泌的原形藥物低於1%，單獨腎損傷對齊拉西酮的藥代動力學無明顯影響，不需根據腎功能損傷程度調整用藥劑量。肝損傷 ：齊拉西酮主要經肝臟清除，肝損傷會導致齊拉西酮AUC增加。對13例Childs-Pugh A型和B型壞死性肝炎受試者進行的多劑量（20 mg，每日2次，連續5天）研究結果顯示，Childs-PughA型和B型受試者與相匹配的對照者（n=14）比較，AUC0-12分別增加13%和34%。肝損害者的半衰期為7.1小時，而對照者為4.8小時。在狗體進行的毒理研究，當給予口服藥物，藥物暴露（血漿AUC）是最大臨牀暴露量2倍的劑量時，出現肝內膽汁淤積和血清ALT升高、鹼性磷酸酶升高。在嚴重肝臟功能損害患者中使用齊拉西酮的經驗還不足，因此，在這組患者中，應謹慎使用齊拉西酮。

遺傳毒性：Ames試驗中，在無代謝活化時齊拉西酮可使一株鼠傷寒沙門氏菌回覆突變率升高。小鼠淋巴瘤細胞基因突變試驗、人淋巴細胞染色體畸變試驗結果均為陽性，小鼠微核試驗結果為陰性。

生殖毒性：SD大鼠在齊拉西酮劑量為10-160 mg/kg/天（按mg/m²推算，相當於人最大推薦劑量200 mg/天的0.5-8倍）時可見交配時間延長，在劑量為160 mg/kg/天時生育力降低，在劑量為40 mg/kg/天時對生育力未見影響。雄性大鼠在劑量為160 mg/kg/天時與未給藥雌性大鼠交配後，未見生育力降低，因此齊拉西酮可能僅對雌性大鼠的生育力有影響。在1項週期為6個月的大鼠試驗中，給藥劑量為200 mg/kg（按mg/m²推算，相當於人最大推薦劑量200 mg/天的10倍），未見對睾丸的影響。大鼠致畸敏感期給予齊拉西酮10-160 mg/kg/天，可見胎仔體重降低、骨骼骨化延遲，但未見畸形，對發育無影響劑量為5 mg/kg/天。在劑量為40和160 mg/kg時可見母體毒性。家兔致畸敏感期給予齊拉西酮30 mg/kg/天（按mg/m²推算，相當於人最大推薦劑量200 mg/天的3倍）可見胎仔結構畸形發生率增加，對發育無影響劑量為10 mg/kg/天。大鼠圍產期給予齊拉西酮10 mg/kg/天（按mg/m²推算，相當於人最大推薦劑量200 mg/天的0.5倍）或更高劑量，死產數增加，哺乳前4天存活動物數減少。在劑量為5 mg/kg/天（按mg/m²推算，相當於人最大推薦劑量200 mg/天的0.2倍）時，可見子代動物發育延遲和神經行為功能受損。

致癌性 ：Long Evans大鼠和CD-1小鼠摻食法分別給予齊拉西酮2、6、12 mg/kg/天或50、100、200 mg/kg/天（按mg/m²推算，分別相當於人最大推薦劑量200 mg/天的0.1~0.6倍和1~5倍），連續24個月。與對照組比較，大鼠和雄性小鼠中未見腫瘤發生率增加。在雌性小鼠中，可見垂體腺瘤和垂體癌、乳腺癌發生率呈劑量依賴性增加。齧齒類動物長期給予其他抗精神病藥物可見垂體和乳腺增生，認為是催乳素介導的。小鼠摻食法給予齊拉西酮100、200 mg/kg/天，連續1個月，可見雌性小鼠血清催乳素水平升高，雄性小鼠無影響。用大鼠摻食法給予齊拉西酮也未見催乳素改變。齧齒類動物中催乳素介導的內分泌腫瘤對人體用藥風險的相關性尚不明確。

本品為5-[2-[4-(1,2-苯並異噻唑-3-基)-1-哌嗪基]乙基]-6-氯-1,3-二氫-2H-吲哚-2-酮鹽酸鹽半水合物，按無水與無溶劑物計算，含C₂₁H₂₁ClN₄OS•HCl應為98.0%~102.0%。

本品為白色至淡橙紅色結晶性粉末，有引濕性，無臭。

本品在N,N-二甲基甲酰胺或甲醇中微溶，在二氯甲烷、無水乙醇或水中不溶。

1、在含量測定項下記錄的色譜圖中，供試品溶液主峯的保留時間應與對照品溶液主峯的保留時間一致。

2、本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致（通則0402）。

3、本品的乙醇溶液顯氯化物鑑別1的反應（通則0301）。

照高效液相色譜法（通則0512）測定。

溶劑：甲醇-水-鹽酸（20:5:0.01）。

供試品溶液：取本品適量，加溶劑溶解並稀釋製成每1mL中約含0.5mg的溶液。

對照溶液：精密量取供試品溶液適量，用溶劑定量稀釋製成每1mL中約含2.5µg的溶液。

色譜條件：用辛基硅烷鍵合硅膠為填充劑，以磷酸鹽緩衝液（取磷酸二氫鉀6.8g，加水900mL溶解後，用磷酸調節pH值至3.0，加水至1000mL）-甲醇（3:2）為流動相，檢測波長為229nm，進樣體積20μL。

系統適用性要求：理論板數按齊拉西酮峯計算不低於2000。

測定法：精密量取供試品溶液與對照溶液，分別注入液相色譜儀，記錄色譜圖至主成分峯保留時間的1.5倍。

限度：供試品溶液色譜圖中齊拉西酮峯前如有雜質峯，單個雜質峯面積不得大於對照溶液主峯面積（0.5%）。

照高效液相色譜法（通則0512）測定。

供試品溶液與對照溶液：見有關物質Ⅰ項下。

色譜條件：用辛基硅烷鍵合硅膠為填充劑，以磷酸鹽緩衝液（取磷酸二氫鉀6.8g，加水900mL溶解後，用5mol/L氫氧化鈉溶液調節pH值至6.0，加水至1000mL）-乙腈-甲醇（8:11:1）為流動相，檢測波長為229nm，進樣體積20µL。

測定法：精密量取供試品溶液與對照溶液，分別注入液相色譜儀，記錄色譜圖至主成分峯保留時間的4倍。

限度：供試品溶液色譜圖中齊拉西酮峯後如有雜質峯，單個雜質峯面積不得大於對照溶液主峯面積（0.5%）。

有關物質Ⅰ與有關物質Ⅱ項下各雜質的總量不得過1.5%。

照殘留溶劑測定法（通則0861第三法）測定。

供試品溶液：取本品0.25g，精密稱定，精密加二甲基亞碸5mL溶解。

對照品溶液：分別取甲醇、乙醇、正己烷、N,N-二甲基甲酰胺、二氯甲烷、甲苯與四氫呋喃各適量，精密稱定，加二甲基亞碸定量稀釋製成每1mL中分別約含150μg、 250μg、 14.5μg、 44μg、30μg、44.5μg 與 36μg的混合溶液。

色譜條件：以聚乙二醇（PEG-20M）（或極性相近）為固定液的毛細管柱為色譜柱，起始温度為40℃，維持20分鐘，再以每分鐘10°C的速率升温至220°C，維持4分鐘，檢測器温度為250°C，進樣口温度為180°C，進樣體積1μL。

測定法：精密量取供試品溶液與對照品溶液，分別注入氣相色譜儀，記錄色譜圖。

限度：按外標法以峯面積計算，甲醇、乙醇、正己烷、N,N-二甲基甲酰胺、二氯甲烷、甲苯與四氫呋喃的殘留量均應符合規定。

取本品，照水分測定法（通則0832第一法1）測定，含水分應不得過3.0%。

取本品1.0g，依法檢查（通則0841），遺留殘渣不得過0.1%。

取熾灼殘渣項下遺留的殘渣，依法檢查（通則0821第二法），含重金屬不得過百萬分之二十。

照高效液相色譜法（通則0512）測定。

取本品約23mg，精密稱定，置50mL量瓶中，加60%甲醇溶液適量，振搖使溶解，並稀釋至刻度，搖勻。

取鹽酸齊拉西酮對照品約23mg，精密稱定，置50mL量瓶中，加60%甲醇溶液適量，振搖使溶解，並稀釋至刻度，搖勻。

見有關物質Ⅰ項下。

精密量取供試品溶液與對照品溶液，分別注入液相色譜儀，記錄色譜圖。按外標法以峯面積計算。

抗精神病藥。

密封，在乾燥處保存。

1、鹽酸齊拉西酮片。

2、鹽酸齊拉西酮膠囊。 ^[2]