複製鏈接
請複製以下鏈接發送給好友
https://baike.baidu.hk/item/鹽酸馬普替林/8341710
複製
複製成功

鹽酸馬普替林

鎖定
鹽酸馬普替林，是一種有機化合物，化學式為C20H24ClN，是一種抗抑鬱藥。
中文名
鹽酸馬普替林
外文名
Maprotiline Hydrochloride
化學式
C20H24ClN
分子量
313.864
CAS登錄號
10347-81-6
EINECS登錄號
233-758-8
熔    點
230 至 232 ℃
沸    點
399.6 ℃
水溶性
可溶
外    觀
白色粉末
閃    點
187.7 ℃
安全性描述
S7；S16；S36/37；S45
危險性符號
Xn
危險性描述
R22
是否處方藥
是
是否納入醫保
否

目錄

  1. 1 化合物簡介
  2. ▪ 基本信息
  3. ▪ 理化性質
  4. ▪ 計算化學數據
  5. 2 藥品簡介
  1. ▪ 適應症
  2. ▪ 用法用量
  3. ▪ 不良反應
  4. ▪ 注意事項
  5. 3 藥典信息
  6. ▪ 來源
  1. ▪ 性狀
  2. ▪ 鑑別
  3. ▪ 檢查
  4. ▪ 含量測定
  5. ▪ 類別
  6. ▪ 貯藏
  1. ▪ 製劑
  2. 4 安全信息
  3. ▪ 安全術語
  4. ▪ 風險術語

鹽酸馬普替林化合物簡介

鹽酸馬普替林基本信息

化學式：C20H24ClN
分子量：313.864
CAS號：10347-81-6
EINECS號：233-758-8

鹽酸馬普替林理化性質

熔點：230-232ºC
沸點：399.6ºC
閃點：187.7ºC
蒸汽壓：9.8E-08mmHg at 25°C
外觀：白色粉末
溶解性：可溶於水 [1] 

鹽酸馬普替林計算化學數據

疏水參數計算參考值（XlogP）：無
氫鍵供體數量：2
氫鍵受體數量：1
可旋轉化學鍵數量：4
互變異構體數量：0
拓撲分子極性表面積：12
重原子數量：22
表面電荷：0
複雜度：339
同位素原子數量：0
確定原子立構中心數量：0
不確定原子立構中心數量：0
確定化學鍵立構中心數量：0
不確定化學鍵立構中心數量：0
共價鍵單元數量：2 [1] 

鹽酸馬普替林藥品簡介

鹽酸馬普替林適應症

各種病因和症狀表現的抑鬱及與其相關的情緒障礙。

鹽酸馬普替林用法用量

劑量個體化。通常劑量：75~150mg/日。老年和兒童：開始10mg每天3次。逐漸增加劑量，必要時可增至25mg/次。

鹽酸馬普替林不良反應

治療初期偶會出現輕度中樞神經系統或抗膽鹼能作用，皮膚過敏、出汗，體重增加。

鹽酸馬普替林注意事項

有肝腎損害、青光眼病史、排尿障礙、伴有甲亢或同時服用甲狀腺製劑者、體位性低血壓、輕躁狂或躁狂發作、心臟病及老年病人慎用。孕婦應避免使用本藥。可影響駕駛及機械操作能力。

鹽酸馬普替林藥典信息

鹽酸馬普替林來源

本品為N-甲基-9,10-橋亞乙基蒽-9(10H)-丙胺鹽酸鹽，按乾燥品計算，含C20H23N• HCl不得少於99.0%。

鹽酸馬普替林性狀

本品為白色或類白色結晶性粉末，無臭。
本品在甲醇或三氯甲烷中易溶，在水中微溶，在正庚烷中不溶。

鹽酸馬普替林鑑別

1、取本品約5mg，加水5mL溶解後，加碘化鉍鉀試液數滴，即生成橙黃色沉澱。
2、取本品，加水溶解並稀釋製成每1mL中約含0.1mg的溶液，照紫外-可見分光光度法（通則0401）測定，在264nm與271nm的波長處有最大吸收。
3、本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集634圖）一致。
4、本品顯氯化物的鑑別反應（通則0301）。

鹽酸馬普替林檢查

溶液的澄清度與顏色
取本品1.0g，加甲醇20mL溶解後，溶液應澄清無色，如顯色，與黃色或黃綠色2號標準比色液（通則0901第一法）比較，不得更深。
有關物質
照薄層色譜法（通則0502）試驗。
供試品溶液：取本品，加甲醇溶解並稀釋製成每1mL中約含20mg的溶液。
對照溶液（1）：精密量取供試品溶液適量，用甲醇定量稀釋製成每1mL中約含0.2mg的溶液。
對照溶液（2）：精密量取供試品溶液適量，用甲醇定量稀釋製成每1mL中約含0.1mg的溶液。
對照溶液（3）：精密量取供試品溶液適量，用甲醇定量稀釋製成每1mL中約含0.05mg的溶液。
色譜條件：採用硅膠G薄層板（預先用三氯甲烷展開，並在100°C乾燥30分鐘），以異丁醇-乙酸乙酯-2mol/L氫氧化銨溶液（6:3:1）為展開劑（層析缸底部放一盛有濃氨溶液4mL的小燒杯，加入展開劑並預先平衡1小時）。
測定法：吸取上述四種溶液各15μL，分別點於同一薄層板上，展開，晾乾，將薄層板置濃鹽酸蒸氣中燻30分鐘，取出，置紫外光燈（254nm）下照射10分鐘後，在紫外光燈（365nm）下檢視。
限度：供試品溶液如顯雜質斑點，不得多於2個，其顏色與對照溶液（1）~（3）所顯的主斑點比較，雜質總量不得過1.0%。
乾燥失重
取本品，在105°C乾燥至恆重，減失重量不得過1.0%（通則0831）。
熾灼殘渣
取本品1.0g，依法檢查（通則0841），遺留殘渣不得過0.1%。
重金屬
取熾灼殘渣項下遺留的殘渣，依法檢查（通則0821第二法），含重金屬不得過百萬分之十。

鹽酸馬普替林含量測定

取本品約0.25g，精密稱定，加冰醋酸25mL與醋酸汞試液5mL溶解後，加結晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液顯藍色，並將滴定的結果用空白試驗校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當於31.39mg的C20H23N·HCl。

鹽酸馬普替林類別

抗抑鬱藥。

鹽酸馬普替林貯藏

密封保存。

鹽酸馬普替林製劑

鹽酸馬普替林片。 [2] 

鹽酸馬普替林安全信息

鹽酸馬普替林安全術語

S7：Keep container tightly closed.
保存在嚴格密閉容器中。
S16：Keep away from sources of ignition - No smoking.
遠離火源，禁止吸煙。
S36/37：Wear suitable protective clothing and gloves.
穿戴適當的防護服和手套。
S45：In case of accident or if you feel unwell, seek medical advice immediately (show the lable where possible).
發生事故時或感覺不適時，立即求醫（可能時出示標籤）。

鹽酸馬普替林風險術語

R22：Harmful if swallowed.
吞食是有害的。
參考資料
  • 1.    鹽酸馬普替林  ．化源網[引用日期2023-03-23]
  • 2.    中國藥典委員會．中華人民共和國藥典（二部）：中國醫藥科技出版社，2020：P1056