鹽酸貝凡洛爾膠囊

本品主要成份為鹽酸貝凡洛爾。
化學名：1-[[2-(3,4-二甲氧苯基)乙基]氨基]-3-(3-甲基苯氧基)-2-丙醇鹽酸鹽
分子式：C₂₀H₂₇NO₄·HCl
分子量：381.89

本品內容物為白色顆粒及粉末。

治療原發性高血壓。

50mg

口服，成人常用劑量1次50mg（1粒），一日二次，如降壓效果不佳時，可將劑量增加至一次100mg（2粒），一日二次。可根據患者的症狀調節劑量。

1. 日本臨牀研究的不良反應統計結果
本品安全性評價中（704例患者）不良反應報告共47例（6.7%）。主要不良反應為神經系統症狀3.3%（頭痛6例、頭暈5例、嗜睡4例等）、循環系統症狀0.6%（心動過緩2例、心悸2例）、呼吸系統症狀0.6%、消化系統症狀1.8%、過敏反應0.4%、其它2.0%。此外，出現臨牀檢驗值變化的病例有57例（8.1%）。
2. 嚴重不良反應
心率衰竭（發生率具體不詳）：因本品可能誘發心衰，故用藥期間應對病人密切觀察，如出現心衰的任何症狀，應立即採取停止用藥等適當措施。
3. 一般不良反應：出現以下不良反應時，根據需要採取減量或停藥等適當措施。
（注）：如出現過敏症狀，應停止用藥。
4. 同類藥出現的其他不良反應：有報道β受體阻斷劑可以引起淚液分泌減少等症狀，若出現此類症狀時應停止服藥。

下述患者禁用本品：
糖尿病酮症酸中毒或代謝性酸中毒；心源性休克；充血性心力衰竭；肺動脈高血壓引起的右心衰；嚴重的竇性心動過緩、Ⅱ至Ⅲ度房室傳導阻滯或竇房阻滯；孕婦或可能已妊娠的婦女。

1． 按照處方應用並遵醫囑。
2． 下列患者慎用
（1）疑有充血性心力衰竭患者（因本品可誘發心衰症狀，應對患者進行密切觀察，可合用洋地黃）。
（2）疑有支氣管哮喘或支氣管痙攣的患者（因本品有β2受體阻滯作用，可誘發支氣管哮喘、支氣管痙攣）。
（3）特發性低血糖患者、控制不良的糖尿病患者或處於禁食狀態的患者，應注意血糖變化（這些患者可能發生低血糖，而應用β受體阻滯劑可掩蓋低血糖症狀，故用藥期間應注意定期監測血糖水平）。
（4）嚴重腎功能不全患者（鹽酸貝凡洛爾血濃度會上升，所以推薦從小劑量起開始給藥）。
（5）嚴重肝功能不全患者（因藥物代謝延緩，使本品的作用增強）。
3. 重要注意事項
（1）長期用藥時應定期檢查心功能（脈搏、血壓、心電圖、X線等）。發現心動過緩或低血壓症狀時需減量或停止給藥，必要時可使用阿托品。同時應注意監測肝功能、腎功能及血常規。
（2）有報道突然停用同類藥品（普萘洛爾）導致症狀惡化或心肌梗死。如需停藥應逐漸減量，並且要密切觀察病情。必須指導病人未經醫生許可不得停藥，老年人尤其應注意上述事項。
（3）手術前48小時內不用本品。
（4）因本品可能引起頭暈或步態不穩等症狀，因此服用本品應避免從事有危險的活動，如駕駛車輛或操縱機器。
（5）出現不良反應時，根據需要採取減量或停藥等措施。出現心力衰竭應立即停藥。
4. 使用時的注意事項
發藥時應指導患者將鋁塑泡罩包裝的膠囊從鋁塑泡罩中取出服用。

1.孕婦和可能懷孕的婦女禁用本品。
2.哺乳期婦女在用藥期間應停止哺乳。

對兒童的安全性尚未確立。

1.老年患者使用本品時應注意從低劑量開始給藥，用藥期間密切觀察臨牀變化。
2.不宜過度降壓，因為老年患者一般多有腎功能降低。
3.停藥時應逐漸減量。

貝凡洛爾為心臟選擇性β-受體阻滯劑, 無明顯內在擬交感活性。該藥具有弱膜穩定作用，並能擴張血管，用於治療高血壓和心絞痛。

健康成年人口服鹽酸貝凡洛爾的生物利用度57%，其首過效應明顯。單次口服鹽酸貝凡洛爾約1h後達到最大血藥濃度(Cmax)、達峯時間(Tmax)為0.75±0.27h，半衰期(T1/2β)為約10h。95%以上的藥物與血漿蛋白結合。藥物主要通過代謝失活。其代謝物為化合物和氧化物，主要經過尿排泄，其中原型不足1%。連續給藥體內無積蓄。餐後服藥藥物的吸收延遲、達峯時間約推遲75分鐘，但對生物利用率無影響。

密封。

50毫克×10粒/盒。

24 月