鹽酸班布特羅片

本品主要成分為鹽酸班布特羅，化學名稱為：1-[雙－（3′,5′-N,N-二甲氨甲酰氧基）苯基]-2-N-叔丁基氨基乙醇鹽酸鹽。
　　化學結構式為：

　　分子式：C₁₈H₂₉N₃O₅·HCl
　　分子量：403.91

本片為白色或類白色片。

支氣管哮喘、慢性哮喘性支氣管炎、阻塞性肺氣腫和其它伴有支氣管痙攣的肺部疾病。

10mg

每晚睡前口服一次，成年人初始計量為10mg，根據臨牀效果，在用藥1～2周後可增加到20mg。
　　腎功能不全（GFR50ml/分腎小球濾過率）的病人，初始計量建議用5.0mg。

有震顫、頭痛、強直性肌肉痙攣、心悸、心動過速等，但本藥較其它同類藥物不良反應為輕。其強度與劑量正相關，在治療最初1～2周內大多數副作用自行消失。極少數人可能會出現氨基轉移酶輕度升高及口乾、頭暈、胃部不適等。

對本品、特布他林及交感胺類藥物過敏者禁用。
　　肥厚性心肌病患者禁用。

1.對於患有高血壓、心臟病、糖尿病或甲狀腺機能亢進症的患者，應慎用。伴有糖尿病的哮喘患者使用本藥時應加強血糖控制。
　　2.肝硬化或某些肝功能不全患者，不宜用本藥。
　　3.患有腎功能不全的患者使用本藥，初始計量應當減少。
　　4.嚴禁用於食品和飼料加工。

應慎用。

小兒劑量尚未確定，嬰幼兒應慎用。

應慎用，初始計量應減少。

1.與其它擬交感胺類藥合用作用加強，毒性增加。
　　2.不宜與腎上腺素能受體阻滯劑（如心得安）合用。

未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

本品在體內轉化為特布他林，是腎上腺素，β₂受體激動劑，舒張支氣管平滑肌，達到平喘效果。

文獻報導，口服鹽酸班布特羅後，大約口服劑量的20%被吸收。吸收後被緩慢代謝成有活性的特布他林。鹽酸班布特羅和中間代謝物對肺組織顯示有親和力，在肺組織內液進行鹽酸班布特羅轉→特布他林的代謝。因此在肺中活性藥物可以達到較高濃度。口服本藥後，約7小時可以達到活性代謝物－特布他林的最高血藥濃度，半衰期為17小時左右。
　　鹽酸班布特羅及它的代謝物，主要由腎臟排出。

密閉保存。

鋁塑包裝，12片/板。

36個月

WS-025（X-018）-2001 ^[1]