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鹽酸妥拉唑林
鎖定
鹽酸妥拉唑林，是一種有機化合物，化學式為C10H13ClN2，是一種α腎上腺素受體阻滯藥，對α受體阻斷作用與酚妥拉明相似，但較弱，能使周圍血管舒張而降壓，但降壓作用不穩定，能興奮心肌及增加胃酸分泌，臨牀上主要用於血管痙攣性疾病如肢端動脈痙攣症、手足發紺及閉塞性血栓靜脈炎。
- 中文名
- 鹽酸妥拉唑林
- 外文名
- Tolazoline hydrochloride
- 化學式
- C10H13ClN2
- 分子量
- 196.677
- CAS登錄號
- 59-97-2
- EINECS登錄號
- 200-447-3
- 熔 點
- 172 至 176 ℃
- 沸 點
- 338.2 ℃
- 水溶性
- 易溶
- 密 度
- 1.09 g/cm³
- 外 觀
- 白色或類白色結晶性粉末
- 閃 點
- 158.3 ℃
- 安全性描述
- S22
- 危險性符號
- Xn
- 危險性描述
- R22
鹽酸妥拉唑林化合物簡介
鹽酸妥拉唑林基本信息
化學式：C10H13ClN2
分子量：196.677
CAS號：59-97-2
EINECS號：200-447-3
鹽酸妥拉唑林理化性質
密度：1.09g/cm3
熔點：172-176ºC
沸點：338.2ºC
閃點：158.3ºC
外觀：白色或類白色結晶性粉末
鹽酸妥拉唑林分子結構數據
摩爾折射率：49.63
摩爾體積（cm3/mol）：145.8
等張比容（90.2K）：370.3
表面張力（dyne/cm）：41.5
鹽酸妥拉唑林計算化學數據
計疏水參數計算參考值（XlogP）：無
氫鍵供體數量：2
氫鍵受體數量：2
可旋轉化學鍵數量：2
互變異構體數量：0
拓撲分子極性表面積（TPSA）：24.4
重原子數量：13
表面電荷：0
複雜度：169
同位素原子數量：0
確定原子立構中心數量：0
不確定原子立構中心數量：0
確定化學鍵立構中心數量：0
不確定化學鍵立構中心數量：0
鹽酸妥拉唑林藥典信息
鹽酸妥拉唑林來源
本品為4,5-二氫-2-苯甲基-1H-咪唑鹽酸鹽，按乾燥品計算，含C10H12N2•HCI不得少於98.5%。
鹽酸妥拉唑林性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末，本品的水溶液對石蕊試紙顯微酸性反應。
本品在水中易溶，在乙醇及三氯甲烷中溶解，在乙醚中不溶。
鹽酸妥拉唑林鑑別
1、取本品10mg，加水1mL溶解後，加硫氰酸鉻銨試液數滴，即生成粉紅色沉澱。
2、取本品10mg，加水1mL溶解後，加三硝基苯酚試液至不再產生沉澱，濾過，沉澱洗淨，烘乾，依法測定，熔點為144~149℃（通則0612）。
3、本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集1193圖）一致。
4、本品的水溶液顯氯化物鑑別1的反應（通則0301）。
鹽酸妥拉唑林檢查
乾燥失重
取本品，在105℃乾燥至恆重，減失重量不得過0.5%（通則0831）。
熾灼殘渣
不得過0.1%（通則0841）。
鹽酸妥拉唑林含量測定
取本品0.15g，精密稱定，加冰醋酸20mL溶解後，加醋酸汞試液5mL與結晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至藍綠色，並將滴定結果用空白試驗校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當於19.67mg 的C10H12N2·HCl。
鹽酸妥拉唑林類別
α腎上腺素受體阻滯藥。
鹽酸妥拉唑林貯藏
遮光，密封保存。
鹽酸妥拉唑林製劑
1、鹽酸妥拉唑林片。
鹽酸妥拉唑林藥品簡介
鹽酸妥拉唑林適應症
臨牀上主要用於血管痙攣性疾病如肢端動脈痙攣症、手足發紺及閉塞性血栓靜脈炎。
鹽酸妥拉唑林用法用量
口服，25mg/次，3～4次/日。肌內或皮下注射，10mg～25mg/次。局部浸潤注射用於因靜脈滴注去甲腎上腺素血管外漏，5mg～10mg溶於10mg～20mL生理鹽水中。
鹽酸妥拉唑林副作用
1、常見有潮紅、寒冷感、腹痛、腹瀉、噁心、嘔吐、胃酸分泌過多等。
2、有時可引起心動過速、體位性低血壓。
3、胃潰瘍、冠狀動脈病患者忌用。
鹽酸妥拉唑林安全信息
鹽酸妥拉唑林安全術語
S22：Do not breathe dust.
不要吸入粉塵。
鹽酸妥拉唑林風險術語
R22：Harmful if swallowed.
吞食是有害的。
- 參考資料
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- 1. 鹽酸妥拉唑林 ．化源網[引用日期2023-04-03]
- 2. 中國藥典委員會．中華人民共和國藥典（二部）：中國醫藥科技出版社，2020：P1178
