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鹽酸妥卡尼片

鎖定
鹽酸妥卡尼片,適應症為用於嚴重的室性心律失常的治療。包括室性早博,室性心動過速。
藥品名稱
鹽酸妥卡尼片
藥品類型
處方藥
用途分類
抗快速心律失常藥

鹽酸妥卡尼片成份

鹽酸妥卡尼。

鹽酸妥卡尼片性狀

本品為糖衣片,除糖衣後顯白色。

鹽酸妥卡尼片適應症

用於嚴重的室性心律失常的治療。包括室性早博,室性心動過速。

鹽酸妥卡尼片規格

0.2g

鹽酸妥卡尼片用法用量

口服給藥:
  (1)一次0.2~0.4g,每8~12小時1次。或遵醫囑。
  (2)先用0.4g,3~4小時後再重複一次,以後以一次0.2~0.4g,每8~12小時1次維持或遵醫囑。

鹽酸妥卡尼片不良反應

不良反應多輕微、短暫,一般不影響治療。常見者胃腸道系統有厭食、噁心、嘔吐、便秘等;神經系統有眩暈、頭痛、嗜睡、出汗、耳鳴、震顫等。偶見皮疹。上述反應在停藥後均可自行消失。

鹽酸妥卡尼片禁忌

1.對妥卡尼、胺酰酶類局麻藥過敏者禁用。
  2.未安裝起博器的Ⅱ至Ⅲ度房室傳導阻滯患者禁用。
  3. 不用於治療有致死性室性心律失常的病人。

鹽酸妥卡尼片注意事項

1.有報道發生粒細胞缺乏,骨髓抑制,白細胞減少症,嗜中性白細胞減少症,再生障礙性貧血,血小板減少症等,多在用藥12周內發生。因此建議用藥三個月內每週查血常規。
  2.有報道發生肺纖維化,間質性肺炎,纖維性肺泡炎,肺水腫等,多發生於重症患者,有致死報道。因此要經常做胸部X線檢查。如果肺部疾病加重,要及時停藥。
  3.在房撲或房顫病人中應用時,該藥有時可加快心室率。

鹽酸妥卡尼片孕婦及哺乳期婦女用藥

沒有妥卡尼相關的藥物致畸報道,動物實驗報道該藥可在母體內產生毒性作用,可以引起難產、產程延長;並在胎兒體內濃度增加,降低新產動物的一週生存率,但對存活下來的受乳動物的生長和生存率沒有影響。
  妥卡尼沒有在人體孕婦應用的相應試驗報道。妥卡尼是否存在於母乳內尚無相關報道。

鹽酸妥卡尼片兒童用藥

兒童口服用量每次7.5g/kg,1日3次。兒童用藥的安全性和有效性尚無定論。

鹽酸妥卡尼片藥物相互作用

妥卡尼和利多卡因藥理作用相似,因此這兩種藥合用時可增加副作用的發生。
  妥卡尼與西咪替丁、地高辛和華法林合用不發生嚴重臨牀效果,在地高辛化和非地高辛化病人中妥卡尼均有效。但妥卡尼與美託洛爾合用對肺鍥壓和心臟指數都有影響。

鹽酸妥卡尼片藥物過量

藥物過量多影響神經系統。其他如胃腸功能紊亂等副作用也可發生。一旦發生抽搐、心肺抑制或驟停,應儘快開通氣道。如果開通氣道並給氧氣後抽搐仍持續,可靜脈給小劑量抗抽搐藥物,包括苯二氮䓬類、超短效比妥鹽或短效比妥鹽等。

鹽酸妥卡尼片藥理毒理

屬Ⅰb類抗心律失常藥,為利多卡因同系物,主要作用於浦氏纖維和心室肌,抑制Na+內流,促進K+外流;降低4相除極坡度,從而降低自律性;明顯縮短動作電位時程,相對延長有效不應期及相對不應期;降低心肌興奮性;減慢傳導速度;提高室顫閾。不影響竇房結功能;不影響心室除極和復極時間。小鼠中口服妥卡尼的LD50為800mg/kg,大鼠中為1000mg/kg,豚鼠中為230mg/kg。

鹽酸妥卡尼片藥代動力學

口服吸收迅速,經0.5~1.5小時達最高血濃度,半衰期為15小時,治療量血濃度為4~10mcg/ml(18~45mmol/L)。血漿蛋白接合率約為10%。生物利用度接近100%。

鹽酸妥卡尼片貯藏

遮光,密封保存。 [1] 
參考資料