馬鞭草科

馬鞭草科的系統位置及進化關係等，各學者的看法不盡一致。如A·恩格勒、A·B·倫德爾及J·布里凱等認為它由紫草科發展到唇形科而位於管花目（Tubiflorae），並將馬鞭草科分成7個亞科，即柱蕊亞科（Stilboideae）、馬鞭草亞科（Verbenoideae）、綠花亞科（Chloanthoideae）、牡荊亞科（Viticoideae）、蕕亞科（Caryopteridoideae）、六苞藤亞科（Symphoremoideae）及海欖雌亞科（Avicennioideae）。J·哈欽森認為馬鞭草科起源於茜草科，為木本的最進化一支──馬鞭草目（Verbenales）。H·N·莫爾登克及А·Л·塔赫塔江等近代分類學者都將海欖雌亞科提升為海欖雌科（Avicenniaceae），柱蕊亞科提升為柱蕊科（Stilbeaceae），將六苞藤亞科升為六苞藤科（Sym-phoremataceae），仍留在馬鞭草科中的，僅有馬鞭草亞科、牡荊亞科及蕕亞科。莫爾唐凱還將木樨科中的夜花屬（Nyctanthes）及二米花屬（Dimotra）組成夜花亞科（yotanthoideae），也因其花冠高腳碟狀似大青屬（Clerodendrum）而移入馬鞭草科中。 ^[1] 

馬鞭草科植物(7張)

馬鞭草科植物為灌木或喬木，有時為藤本，極少數為草本。葉對生，很少輪生或互生，單葉或掌狀複葉，很少羽狀複葉；無托葉。 ^[2] 

花序頂生或腋生，多數為聚傘、總狀、穗狀、傘房狀聚傘或圓錐花序；花兩性，極少退化為雜性，左右對稱或很少輻射對稱；花萼宿存，杯狀、鍾狀或管狀，稀漏斗狀，頂端有4-5齒或為截頭狀，很少有6-8齒，通常在果實成熟後增大或不增大，或有顏色；花冠管圓柱形，管口裂為二唇形或略不相等的4-5裂，很少多裂，裂片通常向外開展，全緣或下唇中間1裂片的邊緣呈流蘇狀；雄蕊4，極少2或5-6枚，着生於花冠管上，花絲分離，花葯通常2室，基部或背部着生於花絲上，內向縱裂或頂端先開裂而成孔裂；花盤通常不顯著；子房上位，通常為2心皮組成，少為4或5，全緣或微凹或4淺裂，極稀深裂，通常2-4室，有時為假隔膜分為4-10室，每室有2胚珠，或因假隔膜而每室有1胚珠；胚珠倒生而基生，半倒生而側生，或直立，或頂生而懸垂，珠孔向下；花柱頂生，極少數多少下陷於子房裂片中；柱頭明顯分裂或不裂。果實為核果、蒴果或漿果狀核果，外果皮薄，中果皮幹或肉質，內果皮多少質硬成核，核單一或可分為2或4個，例外地8-10個分核。種子通常無胚乳，胚直立，有扁平、多少厚或折皺的子葉，胚根短，通常下位。 ^[2] 

形態解剖也較複雜；木質部導管為環孔材、半環孔材或螺紋加厚；穿孔板為單孔板、梯狀板或網狀板等；木射線通常為3-4列細胞，細胞為異型或同型；纖維為分隔纖維。葉片表皮分成腺毛與非腺毛兩大類；氣孔（器）分佈在葉片上下兩面，或僅分佈於下面，大多為石竹科型或茜草科型。花粉粒扁球形至長球形或近球形，具3溝或3孔溝，刺狀或網狀雕紋。 ^[1] 

馬鞭草科分佈於熱帶和亞熱帶地區，少數延至温帶。在中國，主要分佈在長江以南各省區。由於分佈廣，故生態習性、生長環境複雜，如馬鞭草常生長在低至高海拔的路邊、山坡、溪邊或林旁，而香蕕生於海拔900-2000米的乾燥山坡。 ^{[1]  [3]  [10-11]} 

馬鞭草科全球約80餘屬，3000餘種；在中國，有21屬175種31變種10變型，分為5亞科。 ^[2] 

（表格參考資料 ^[4-8]  ）

注：表格內容按照Engler系統，包括海欖雌屬（Avicennia Linn.）、楔翅藤屬（Sphenodesme Jack）、六苞藤屬（Symphorema Roxb.）及絨苞藤屬（Congea Roxb.），而不包括夜花屬（Nyctanthes Linn.）及四稜草屬（Schnabelia Hand. -Mazz.）。 ^[2] 

主要價值(2張)

馬鞭草科植物在藥用方面具有重要的開發利用價值，不少種類療效好。該科植物所含化學成分種類較多，主要有馬鞭草苷（verbenalin）、黃荊素（vitexicar-pin）、葒草素（orientin）、5,6,7-三甲氧基黃酮（5,6,7-trimethoxy flavone）、芹菜素（apigenin）、黃芩素-7-0-葡萄糖醛酸苷（scutellerein-7-0-glucu-ronide）等。 ^{[1]  [3]  [9]} 

此外，馬鞭草科植物在園林綠化、蜜源、水土保持（有些物種是水土保持的材料）與材用等幾個方面也有重要的開發利用價值，如在園林綠化應用方面開發潛力大，觀賞效果佳，藴藏着巨大的開發利用前景。該科有很多種類具有重要的經濟用途，其中如柚木屬及石梓屬中多為貴重的木材。 ^{[1]  [3]  [9]}