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馬志永

(中國農業科學院上海獸醫研究所所長、黨委副書記)

鎖定
馬志永,博士,研究員。男,1965年8月生於內蒙古寧城縣。 [1] 
現任中國農業科學院上海獸醫研究所所長、黨委副書記,豬病研究室主任。 [3] 
中文名
馬志永
國    籍
中國
民    族
漢族
出生地
內蒙古寧城
出生日期
1965年8月
畢業院校
南京農業大學(學士、碩士)
山口大學(博士)
性    別
政治面貌
中共黨員

馬志永人物經歷

1983.9-1988.7 南京農業大學獸醫系本科
1988.9-1991.7 南京農業大學獸醫系動物傳染病與預防獸醫學碩士研究生
1991.8-1998.8 南京農業大學動物醫學院工作
1998.9-2003.3 日本山口大學聯合獸醫大學院獸醫學博士研究生
2003.4-2006.6 美國辛辛那提大學醫學院細胞生物學系博士後
2006.7- 中國農業科學院上海獸醫研究所 [2] 

馬志永社會任職

中國畜牧獸醫學會獸醫公共衞生學分會副理事長兼秘書長,農業部全國動物防疫專家委員會委員,上海市免疫學會理事,上海市免疫學會畜牧獸醫免疫專業委員會主任委員。 [3] 

馬志永研究方向

主要開展豬流感病毒、流行性乙型腦炎病毒等豬重要傳染病的研究,探究宿主先天性抗病毒反應的機制以及病毒的逃逸機制,發現新的免疫調節分子和抗病毒藥物靶標分子,研發新型診斷技術和疫苗。
主要內容包括:
(1)動物病毒天然免疫應答和病毒逃逸機制的研究;
(2)p53分子抗病毒作用分子機制的研究;
(3)乙型腦炎病毒致病和生態傳播機制;
(4)新型抗病毒製劑、診斷技術和疫苗研發。 [2] 

馬志永主要成就

在南京農業大學工作期間,主要從事動物傳染病方面的研究,包括犬傳染性肝炎,雞馬立克氏病和豬繁殖和呼吸道綜合症的研究,發表文章7篇。獲得農業部科技進步三等獎一項。在日本攻讀博士期間,從事動物腫瘤抗原和急性反應蛋白的研究,克隆和鑑定了貓黑色素瘤抗原基因,犬黑色素瘤抗原基因,為小動物腫瘤免疫治療提供了基礎數據。同時克隆了馬急性反應蛋白的基因,並參與了貓急性反應蛋白、犬自身免疫性疾病和貓p53基因的研究,發表文章14篇,其中第一作者6篇。在美國從事博士後研究期間,從事細胞中心體分裂和腫瘤發生之間關係的研究。
主持轉基因重大專項、“973”計劃課題、公益性行業項目課題、國家自然科學基金等國家、省部級科研課題多項,發表學術論文90多篇,其中發表SCI論文30多篇,累計影響因子100多分。 [2] 

馬志永科研項目

1. 國家國際科技合作專項(2014DFE30140)“乙腦病毒優勢型別變化的生態流行病學及風險”(2014.12.01-2017.11.30) 127萬,(主持人)。
2. 國家重點基礎研究發展計劃(973計劃)課題(2014CB542702)“豬繁殖與呼吸綜合徵病毒的免疫抑制與免疫逃逸機制”(2014.1-2018.12),前二年經費193萬(主持人)。
3. 國家自然基金項目(81371814)“日本腦炎病毒抑制p53轉錄活性的機制及在病毒複製中的作用解析”(2014.01-2017.12),70萬(主持人)。
4. 上海市科技興農重點攻關項目“豬“紅斑疹病”病原學及防控技術研究”(2014.01-2016.12),100萬(主持人)。
5. 歐盟第七框架協議計劃項目(613804)“Linking Epidemiology and Laboratory Research on Transboundary Animal Diseases and Zoonoses in China and EU”(2013.11-2016.12),5.6萬歐元(任務7主持人)
6. 國家科技支撐計劃(2013BAD12B05)“裂谷熱病毒樣顆粒疫苗研究”(2013.01-2017.12),97萬(子課題主持人)。
7. 國家自然科學基金項目(81171547)“甲型流感病毒感染肺組織中p53轉錄的靶基因鑑定及其功能分析”(2012.1-2015.12),58萬(主持人) [2] 

馬志永代表論著

1.Zhu Z, Yang Y, Wei J, Shao D, Shi Z, Li B, Liu K, Qiu Y, Zheng H, Ma Z. Type I interferon-mediated immune response against influenza A virus is attenuated in the absence of p53. Biochem Biophys Res Commun. 2014 Oct 22;454(1):189-195.
2.Shi Z, Wei J, Deng X, Li S, Qiu Y, Shao D, Li B, Zhang K, Xue F, Wang X, Ma Z. Nitazoxanide inhibits the replication of Japanese encephalitis virus in cultured cells and in a mouse model. Virol J. 2014 Jan 23;11:10. doi: 10.1186/1743-422X-11-10.
3.Zhu Z, Wei J, Shi Z, Yang Y, Shao D, Li B, Wang X, Ma Z. Identification of human guanylate-binding protein 1 gene (hGBP1) as a direct transcriptional target gene of p53. Biochem Biophys Res Commun. 2013 Jun 28;436(2):204-11. doi: 10.1016/j.bbrc.2013.05.074. Epub 2013 May 29.
4.Zhu Z, Shi Z, Yan W, Wei J, Shao D, Deng X, Wang S, Li B, Tong G, Ma Z. Nonstructural protein 1 of influenza a virus interacts with human guanylate-binding protein 1 to antagonize antiviral activity. PLoS One. 2013;8(2):e55920. doi: 10.1371/journal.pone.0055920.
5.Li B, Wendlandt S, Yao J, Liu Y, Zhang Q, Shi Z, Wei J, Shao D, Schwarz S, Wang S, Ma Z. Detection and new genetic environment of the pleuromutilin-lincosamide-streptogramin A resistance gene lsa(E) in methicillin-resistant Staphylococcus aureus of swine origin. J Antimicrob Chemother. 2013 Jun;68(6):1251-5. doi: 10.1093/jac/dkt015.
6.Wang X, Deng X, Yan W, Zhu Z, Shen Y, Qiu Y, Shi Z, Shao D, Wei J, Xia X, Ma Z. Stabilization of p53 in influenza a virus-infected cells is associated with compromised MDM2-mediated ubiquitination of p53. J Biol Chem. 2012 May 25;287(22):18366-75. [2] 
參考資料