馬來酸氯苯那敏注射液

本品主要成分:馬來酸氯苯那敏。

本品為無色的澄明液體。

(1)1ml：10mg
　　(2)2ml：20mg

成人：肌內注射，一次5～20mg。

嗜睡、疲勞、乏力、口鼻咽喉乾燥、痰液粘稠，可引起注射部位局部刺激和一過性低血壓，少見皮膚瘀斑、出血傾向。

1．對其他抗組胺藥或下列藥物過敏者，也可能對本藥過敏，如麻黃鹼、腎上腺素、異丙腎上腺素、間羥異丙腎上腺素(羥喘)、去甲腎上腺素等擬交感神經藥。對碘過敏者對本品可能也過敏。
　　2．下列情況慎用：膀胱頸部梗阻、幽門十二指腸梗阻、消化性潰瘍所致幽門狹窄、心血管疾病、青光眼(或有青光眼傾向者)、高血壓、高血壓危象、甲狀腺機能亢進、前列腺肥大體徵明顯時。
　　3．本品不可應用於下呼吸道感染和哮喘發作的患者(因可使痰液變稠而加重疾病)。
　　4．用藥期間，不得駕駛車、船或操作危險的機器。

小量氯苯那敏可由乳汁中排出；由於本品的抗M膽鹼受體作用，泌乳可能受到抑制，哺乳期婦女不宜使用。

新生兒、早產兒不宜用。

老年人對常用劑量的反應較敏感，應注意適當減量。

1．同時飲酒或服用中樞神經抑制藥，可使抗組胺藥效增強
　　2．本品可增強金剛烷胺、抗膽鹼藥、氟哌啶醇、吩噻嗪類以及擬交感神經藥等的作用
　　3．奎尼丁和本品同用，其類似阿托品樣的效應加劇
　　4．本品和三環類抗抑鬱藥物同用時，可使後者增效

可致排尿困難或排尿痛、頭暈、頭痛、口腔鼻喉部乾燥、噁心、腹痛、皮疹；兒童易發生煩燥、焦慮、入睡困難和神經過敏。

1．抗組胺作用：通過拮抗H₁受體而對抗組胺的過敏效應；本品不影響組胺的代謝，也不阻止體內組胺的釋放。
　　2．有抗M膽鹼受體作用。
　　3．本品具有中樞抑制作用。

肌注後5～10分鐘起效。血漿蛋白結合率約72%。t_1/2為12～15小時，主要經肝代謝，中間代謝產物無藥理活性。代謝產物和未代謝的藥物主要經腎排出。

遮光，密閉保存。 ^[1]