飛蝗

成蟲黃褐色或綠色，因類型和環境不同而變化。雌成蟲體長39.5～51.2毫米，前翅長39.2～51.8毫米；雄成蟲體長33.5～41.5毫米，前翅長32.3～46.8毫米。觸角絲狀，細長，超過前胸背板後緣，多呈淺黃色。頭部有複眼1對，單眼3個。複眼後具淡色條紋，前下方生暗色斑紋。前胸背板中隆線發達，呈弧狀隆起，兩側常有黑色縱紋。前翅褐色，發達，常超過後足脛節中部，翅上具許多暗色斑點。後翅無色透明。後足腿節內側基半部黑色，近端部有黑色環，後足脛節淡紅色或淡黃色。東亞飛蝗有散居型、羣居型與中間型等不同類型，其形態也有所不同 ^[1]  。

雄成蟲體長25－39mm，雌成蟲45－55mm。成蟲頭部較寬，複眼較大。前胸背板中隆線較平直；前緣近圓形，後緣呈鈍圓形。前翅較長，遠超過腹部末端，後足脛節淡黃色，體呈黑褐色且較固定。散居性成蟲頭部較狹，前胸背板中隆線呈弧狀隆起，呈屋脊狀；前胸背板前緣為鋭角形向前突岀，後緣呈直角形，前翅較短，略超過腹部尾端，後足腿節常為淡紅色。體色隨環境的變化而變化，一般呈綠色或黃綠色、灰褐色等 ^[2]  。

飛蝗（Locusta migratoria）的分佈範圍最廣，遍佈非洲、泰加林以南的大部歐亞大陸、東印度羣島、大洋洲熱帶部分和新西蘭。較小的意大利蝗（Calliptamus italicus）和摩洛哥戟紋蝗（Dociostaurus maroccanus）在地中海地區對植物造成重大危害。南非的褐飛蝗（Locustana pardalina）和紅翅蝗（Nomadacris septemfasciata）危害極大。中美和南美的主要遷飛種是南美蝗（Schistocerca paranensis）。落磯山蝗（Melanoplus spretus）和遷徙蝗（M. sanguinipes）在1870年代破壞了加拿大和美國的許多草場。

東亞飛蝗國外分佈於菲律賓、婆羅洲、馬來西亞、印度尼西亞、越南、老撾、柬埔寨等地國內分佈甚廣，約從北緯4°以南直至海南島，西起太行山，東濱於海,以及台灣等地。主要多分佈於長江以北的華北平原，即淮河流域、黃河流域及海河流域中下游的低窪地區，包括河南、山東、河北、安徽、江蘇等五省。至於長江中下游平原與湖濱窪地以及酉江、鑑江、南渡江等下游的小沖積平原，也曾有東亞飛蝗大發生,但發生面積較黃淮平原為小，發生頻率亦低。分佈區的海拔高度一般在20米以下，以260米為主，僅在黃土高原及雲貴高原的一些河谷地帶所發生的散居型零星飛蝗可超過400米(約可達600~800米)以上。

亞洲飛蝗，國外分佈於南歐和中亞細亞一帶。國內主要分佈於蒙新高原區，如新疆的博斯騰湖等和內蒙古的烏梁素海等沿湖及河流兩岸或沼流葦叢地段；寧夏、青海和東北則有散居型的分佈。

西藏飛蝗主要分佈於西藏的雅魯藏布江流域的河流兩岸或三角洲與草灘地帶。也有在山籬草叢、青稞田或菜園的禾本科草叢中活動 ^[3]  。

常大量發生，長距離遷移，為害甚大。有兩型︰散居型和羣居型。二者的顏色、體型、生理學和行為各不相同。散居蝗蝻體色隨環境不同而異，不集羣，代謝率和攝氧率低，羣居蝗蝻體色不變，黑黃色，聚集成大羣，代謝率和攝氧率高。散居型翅短，足較長，前胸背板窄，羣居型前胸背板呈馬鞍形，肩寬，翅長。

分羣居型和散居型。前者在高密度蝗羣的大發生年出現，後者在小發生年密度很低時存在。兩型之間尚有轉變型 （或中間型），由高密度蝻羣分散或低密度蝻羣聚集而形成。羣居型體色黑褐，頭較寬，頭頂稍高於前胸背板，複眼較大，前翅長與後足腿節長之比值大於 2，前胸背板略呈鞍狀（側面觀），後緣鈍圓形，背板兩側有黑褐色或黑絨狀縱條紋。散居型為綠色，頭較狹，頭頂低於前胸背板，複眼較小，前翅長與後足腿節長之比值小於 2，前胸背板呈弧狀隆起（側面觀），後緣直角形，背板兩側無褐色條紋，均為綠色。

如散居蝗蝻成熟時量大，則變為羣居型；如羣集密度大，持續時間長，則形成羣居遷移型。如羣居蝗蝻分散成熟，則轉為散居型。散居型是物種的正常狀態，羣居型是對環境激烈變動的生理反應。處於適合的生長區即不形成遷移羣，而形成於缺少合適棲息地的邊緣地區。連續好季節使種羣擴大，迫使散居型進入邊緣區。環境條件不利時，又迫使擴大了的種羣返回常住的小區內，形成羣集。羣居型好動，乾熱天氣時體温升高，本能地集羣飛行。飛行時肌肉的活動促使體温更升高。只在環境條件改變時，如下雨、降温和夜晚才停飛。

卵囊黃褐或淡褐色，長筒形，長約45毫米，中間略彎，上端為膠液，卵粒在下部微斜排列成4行。每塊卵囊一般含卵50～80粒，卵粒長6～7毫米，直徑約為1.5毫米左右。

若蟲稱蝗蝻或跳蝻，共 5齡。齡期識別是進行預測預報指導防治適期的重要依據。1齡體長5～10毫米，觸角13～14節，翅芽很小，不明顯。2齡體長8～14毫米，觸角18～19節，翅芽稍現，前後翅芽相差不大，翅尖指向下方。3齡體長10～20毫米。觸角20～21節。翅芽明顯，前翅芽明顯小於後翅芽，後翅芽略呈三角形，翅尖指向後下方。4齡體長16～25毫米。觸角22～23節。翅芽翻向背面靠攏，黑色，長達腹部第 2節左右；翅尖指向後方。5齡體長20～40毫米。觸角24～25節。翅芽顯著增大，長達腹部第4、5節。前翅芽狹長併為後翅芽所掩蓋，向背上合攏，翅尖指向後方。

1、在正常情況下，成蟲羽化後平均 7天左右即可交配，雌蟲一生可交配20～25次，交配後4～7天即可產卵在土下，深度約為4～6釐米。卵產下時分泌粘液膠着卵粒形成卵塊。每頭雌蟲一般可產卵囊4～5塊，最多達12塊，每塊一般含卵50～80粒，一生所產卵粒總數平均為300～400粒。產卵時對地形、方位、植被及土壤的理化性質有一定的選擇性，絕大多數產在較堅實的土內。最適產卵的土壤含水量為10～20%，當土壤含水量低於 5%或高於25%時，產卵數量顯著降低。表土氯離子含量0.2～1.2%為產卵繁殖的適宜地區，含鹽量 0.5%以下的地區產卵最多，產卵地的最低含鹽量臨界為0.3%，當表土含鹽量高於1.2%時則無卵的分佈。也能進行孤雌生殖，孵化的幼蝻為雌性，生長髮育正常，羽化後仍可交配產卵。這是飛蝗種羣數量極低時進行自我調節的重要繁殖特性。

2、孵化，在天氣適宜時，白天均可孵化，陰天較少，雨天更少，但小雨後的晴天孵化比較整齊。在湖、河水位波及地區所產的蝗卵有隨水位下退而陸續孵化的現象，甚至可推遲1個月之久。在植被稀疏、地形高起、向陽地帶的蝗卵發育快，孵化也較早。

飛蝗(5張)

3、取食，在黃淮平原的自然情況下，自日出後半小時即開始取食，16～17時為取食高峯，日落後取食漸少。温度低於15℃或高於38℃時，取食顯著下降或停止取食。其生長速度、成活率及生殖力因食物不同而有差異，以取食紅草、稗草、爬根草，及高粱、小麥者最強。一般情況下，成蟲期的食量約為蝻期的3～7倍。在飢餓或被迫情況下，也取食大豆、油菜、向日葵、棉等。但對甘薯、馬鈴薯、麻類及田菁等均不取食。這對改造飛蝗發生地的植被、切斷其食料植物來源、控制發生數量與面積有重要參考價值。

4、羣聚、擴散、遷移，是東亞飛蝗適應環境的行為特性，也是調節種羣數量與空間分佈的方法。可據以進行蝗情測報和採取防治措施。黃淮地區開始羣聚的地表温度在23℃上下，28～37℃為最適羣居温度。低於15℃或高於40℃均無羣聚現象，陰雨、風天也不羣聚。2～3齡蝗蝻點片聚集時進行挑治最為適宜。擴散與遷移的能力隨蝗蝻齡期的增大而加強，並受食物、地形、外界及其他因素變化和人為活動的影響。正常天氣條件下，成蟲羽化後 5～10天性器官即發育成熟。多在晴天傍晚飛翔活動。飛翔時，蟲體温度升高，能在相當時間內維持一定的飛翔強度作遠距離遷飛。降落後即進行交配、產卵，成為降落地區飛蝗猖獗發生的蟲源。因此防止蝗蝻及成蟲的擴散與遷移，對控制它的為害極為重要。

2014年1月14日，由中國科學院動物研究所康樂院士領銜，深圳華大基因研究院和中科院北京生命科學研究院等單位參與的一項研究，成功破譯了飛蝗（Locusta migratoria）的全基因組序列圖譜，這是迄今人類破譯的最大動物基因組。基於基因組信息，這項研究還揭示了飛蝗食性、遷飛和羣聚的奧秘，有助於揭示蝗災爆發機制。研究成果在《自然・通訊》上以Article形式在線發表，同時國際知名數據庫也向全球公開釋放了飛蝗基因組數據。

康樂研究組在多年研究飛蝗生態基因組學的基礎上，採用新一代測序技術，發展了組裝超大基因組的生物信息方法，對飛蝗基因組進行了測序、組裝、註釋等，獲得迄今人類破譯的最大動物基因組―飛蝗基因組圖譜。飛蝗基因組（6.3 Gagabase）是人類的兩倍多，約是果蠅基因組的30倍，預測出大約17,300個蛋白質編碼基因。同時完成的還包括飛蝗的遺傳圖譜以及飛蝗重要生物學特性的基因組學基礎。

該項目的順利完成，為更好地揭示蝗災爆發機制，以及開發可持續性治理策略和新的控制方法提供了寶貴的基因組資源。

發生與環境及生態因素的關係根據中國東亞飛蝗的形態結構及形成原因。

將蝗區分為 4個類型：濱湖蝗區、沿海蝗區、河泛蝗區和內澇蝗區。這些蝗區大多位於平原下窪或邊緣地帶、地勢相對低窪並傾斜；

有明顯的夏季，一般日間高温均大於30℃，冬季不過於嚴寒；降水量集中於夏季，春季蒸發量大、降水量小，有較明顯的乾季和濕季；

經常間隔若干時間後，在夏或秋季有1次時間不長的浸水，地下水位相對較高，並有明顯季節變化；

土壤以沖積性壤土較為普遍；植被一般以禾本科植物為主，代表性的植物有蘆葦、稗草、茅草、狗牙草、兩棲蓼、蒿草等，沿海蝗區則普遍混生暇須草及少數的海蓬子、鹽蒿等；植被覆蓋度一般在75%以下，以15～30%最適發生。

中國主要蝗區是伴隨黃河及其有關河道的變遷而逐漸形成的，因此，進行湖，河水系的治理，使水位穩定，這是中國改造蝗區、根除蝗害的重要條件。

蝗災大發生與氣候及水文的關係密切，特別是與旱澇關係更為明顯。如在淮河流域，以乾旱與飛蝗同年發生的幾率最大，其次為前年乾旱而後一年大發生；就水澇而言，則以前兩年澇、間隔一年大發生的幾率最大。海河流域的內澇蝗區是先澇後旱的大發生幾率最大。一般規律是雨量愈大，對當年蝗蟲的發生愈不利。湖、河水位上升，發生基地被淹，不利於飛蝗的發生；反之，湖灘窪地全部暴露，發生就重。產卵後淹水時間的久暫與深淺可影響蝗卵的孵化率。淹水時間愈長孵化率愈低。温度的影響也很重要。適宜發育温度為26～32℃。蝗卵完成胚胎發育需有效積温 210度日。在不同土壤含水量內完成發育所需的積温，有隨含水量升高而增多的趨向。吸水後的越冬蝗卵在－10℃地温下可維持15天，－15℃可維持5天，-25℃則在1天以上即死亡。在中國北緯40°以南冬季土温很少連續 5天出現－20℃，故冬季低温對飛蝗大發生的限制作用不大。蝗蝻的正常發育開始於20℃，成蟲進行正常生殖最適宜温度為28～34℃。在黃淮平原地區，如4月下旬或5月上旬連續出現4～5天的寒流，可使卵及幼蝻部分死亡；秋季出現寒流迅速降温也可引起幼蝻死亡。在黃淮平原，蝗區形成和飛蝗大發生與黃河河道的歷代變遷有明顯的伴隨相關。濱湖蝗區湖水位的升降及其時間的久暫對沿湖飛蝗發生的面積及數量影響甚大。1951～1980年洪澤湖水位的高低變化與飛蝗發生面積有顯著的負相關。60年代以前，由於湖水位還不能完全控制，水位升降及飛蝗發生面積的增減波動較大，1968年後，水位被控制在12.5米，便能較穩定地控制飛蝗的猖獗發生，多年不需進行防治。飛蝗的主要天敵黑卵蜂、寄生蠅、鳥類、蛙類、蜘蛛以及線蟲等，對飛蝗的大發生有一定的抑制作用。

蝗災一旦發生，幾乎無法制止。防治方法包括消滅卵塊、挖溝捕蝗蝻、撒毒鉺、飛機滅蝗、根治其孳生地等。1945年在倫敦成立了治蝗研究中心，其宗旨為記載和説明蝗的暴發和遷飛，對受威脅國家發出警告，規畫並監督防治手段，也對蝗蟲的生活史等方面進行研究。

大陸廣闊的草原地區，飛蝗屢次大規模發生，結成遮天蓋日的大蝗羣，集羣遷飛。被侵入的地區，農作物時常遭到毀滅性的災害。舊大陸廣泛分佈的飛蝗（Lo- custa migratoria），高加索、地中海地區的Doci- staurus marrocanus，非洲沙漠地區的Schistocercagregaria，南非洲的Locustana pardalina，南美洲的S.paranensis，北美洲的Melanoplus spretus是其代表種，飛蝗正是這些蝗蟲種類的羣居型。

1、氣候因素 東亞飛蝗大發生與氣候變化的關係較為密切。據分析，乾旱與飛蝗同年發生的機率最大，其次為前年於大田作物病蟲害旱而第二年即有飛蝗大發生。大水與蝗蟲大發生同年出現的可能性小，除非是春、夏旱而秋澇的情況，夏蝗發生後再出現水災，否則澇、蝗同年發生的可能性很小。常可出現前二年澇而間隔一年即發生蝗災的機率最大。

東亞飛蝗的適宜發育温度範圍介於25—35℃之間， 春旱乾熱，可促進蝗卵提早孵化或加速幼蝻的生長；秋季高温則可部分發生第三代，加重當年的為害，但未必有利於第二年的發生。春季陰冷，則第一代孵化遲、生長慢， 使第二代發生推遲；秋末寒流來臨早，秋蝗不能全部羽化或未能充分產卵而死亡。冬季低温，可造成越冬卵死亡。凡冬季平均氣温在-10℃以下出現20天或-15℃以下超過5天的地區， 就不適于飛蝗的發生。

2、天敵 東亞飛蝗的天敵，卵期主要有寄生蠅以及捕食性的豆芫菁幼蟲、長吻虻幼蟲和鳥類。蝗蝻與成蟲的天敵則主要有鳥類、蛙類、蜘蛛類、步行蟲、螳螂以及捕食性蜂類、寄生蠅、線蟲和寄生蟎等 ^[4]  。

中國對東亞飛蝗的預測預報工作開始於1956年。測報的內容包括：根據越冬蝗卵胚胎發育期，有效發育積温及死亡率，預測孵化期及發生密度；根據孵化盛期預測 3齡盛期以確定防治的有利時機；結合防治夏蝗效果檢查，預測殘蝗活動的地點、面積、密度；並根據夏蝗產卵期預報秋蝗發生的時間、地點與面積；根據秋季查殘餘成蟲及越冬死亡率預測來年夏蝗發生的面積與密度，並確定防治夏蝗的具體計劃與措施等。

1、 興修水利。包括穩定湖、河水位，合理排灌，綜合治理旱、澇、鹼、蝗，大面積墾荒種植等，以改造並壓縮發生基地。

2、改變發生地的植被，因地制宜種植飛蝗不食的作物。

3、提高耕作和栽培技術，改變飛蝗發生地的土壤條件。尚未得到徹底改造的蝗區，在做好蝗情偵查和測報的基礎上，於 3齡前採用超低容量製劑如馬拉松、樂果等進行藥治。農田附近要將蝗蝻消滅在孵化階段。

使用菊酯類農藥快速壓低高密度飛蝗後，應交替或配合使用一些藥效期長，環境污染小的仿生物農藥，如卡死克等。同時要加強農業防治，抓緊收割成熟稻穀。要儘快犁田耕地，破壞田間地下飛蝗卵塊。儘快完成插秧和加強田間管理，減少飛蝗為害。