顱腦畸形

（一）先天性腦積水 腦積水主要是腦積液在顱腦內大量增加。臨牀表現主要是頭顱迅速增大，顱縫分開，囟門擴大，頭部透光試驗陽性，根據病程長短有不同程度的智力障礙及神經系統其他體徵。

（二）顱狹窄症　由於顱骨骨縫過早閉合所致，可分遺傳性病，亦可散發發病。臨牀表現顱圍小，形成尖顱畸形，常有顱內壓增高症及智力障礙。

（三）腦貫通畸形　病變為大腦半球有一處或多處漏頭樣空腔，可與腦室或蛛網膜下腔相通。症狀為明顯智能障礙及神經系統其他症狀。

（四）大頭畸形　為罕見情況，頭大，腦大（部分由膠質細胞增生所致）。智力可低下，正常或超常。

（五）小頭畸形　原發性者常染色體隱性遺傳所致，繼發性者因孕婦病毒感染或其他原因所致。前者多伴有中、重度智力低下，後者的智力水平視病因及頭小的程度而定。

（六）腦回畸形 包括無腦回， 腦 回大或小等畸形、均有明顯的智力及情緒障礙。

精神障礙

（一）兒童精神分裂症 兒童精神分裂症病前的軀體精神發育是正常的，有較明確的發病過程。本病主要表現為精神活動的內向性，特有的思維情感和行為障礙，其所帶來的認識障礙可影響智力及語言的發育，表現出智力低下的症狀。

（二）嬰兒孤獨症 大部分都伴有智力低下的症狀，主要是由於這類兒童無能力去同周圍人和環境建立通常的聯繫，使其言語發育遲緩所致。