非整倍性

非整倍性屬於基因失衡，由一個或多個染色體（chromosomes）丟失或增加所致。癌細胞經常出現非整倍性。染色體數目異常意味着基因（gene）表達和細胞功能調節出現嚴重紊亂。非整倍體在動物中是死亡的，主要在胚胎中發現。

在非癌性疾病中，最常見的非整倍性是唐氏綜合徵（先天愚症）。是患兒因遺傳而獲得21號染色體的三個複製本，而不是正常的二個複製本。這樣，多餘的基因信息則導致患兒的發育異常和神經系統異常。

在二倍體中，非整倍體變異有四種主要類型。

丟失一對同源染色體，即細胞的染色體數為2n-2。

丟失單條染色體，即細胞的染色體數為2n-1。

增加一條額外的染色體，即染色體組中有一條染色體具有三個拷貝。即細胞的染色體數為2n+1。

增加一對額外的染色體，使染色體組中有一條染色體具有四個拷貝。即細胞的染色體數為2n+2。 ^[1] 

各種非整倍體性在減數分裂中都具有嚴重的後果。例如，單體可以產生兩種配子，即n和n-1。在2n-1中，單個的、不能配對的染色體可能在後期丟失，不能包含在子細胞核中，因此產生兩個n-1的配子。通常，植物比動物更容易忍受非整倍性。