雜化

核外電子在一般狀態下總是處於一種較為穩定的狀態，即基態。而在某些外加作用下，電子也可以吸收能量變為一個較活躍的狀態,即激發態。在形成分子的過程中，由於原子間的相互影響，在能量相近的兩個電子亞層中的單個原子中，能量較低的一個或多個電子會激發而變為激發態，進入能量較高的電子亞層中，即所謂的躍遷現象，從而形成一個或多個能量較高的電子亞層。此時，這一個與多個原來處於較低能量的電子亞層的電子所具有的能量增加到和原來能量較高的電子亞層中的電子相同。這樣，這些電子的軌道便混雜在一起，這便是雜化，而這些電子的狀態也就是所謂的雜化態。

簡言之，即某原子成鍵時，在鍵合原子的作用下，價層中若干個能級相近的原子軌道有可能改變原有的狀態，混雜起來並重新組合成一組有利於成鍵新軌道，稱為雜化軌道。這一過程稱為原子軌道的雜化，簡稱雜化。

同一原子中能量相近的n個原子軌道.組合後只能得到n個雜化軌道。例如，同一原子的1個s軌道和1個p_x軌道，只能雜化成2個sp雜化軌道。雜化軌道與原來的原子軌道相比，其角度分佈及形狀均發生了變化，能量也趨於平均化。但比原來未雜化的軌道成鍵能力強，形成的化學鍵的鍵能大，使生成的分子更穩定。 ^[1] 

等性雜化：雜化後所形成的雜化軌道中所含原來軌道的成分（實際是參與雜化的軌道上的電子數）完全相同，能量完全相等，這種雜化稱為等性雜化。 ^[3] 

不等性雜化：雜化後所形成的雜化軌道中所含原來軌道的成分不完全相同，能量不相等，這種雜化稱為不等性雜化。 ^[3] 

雜化軌道的類型取決於原子所具有的價層軌道的種類和數目以及成鍵數目等。常見的有：

sp雜化：sp雜化是指由原子的一個ns和一個np軌道雜化形成兩個sp雜化軌道，每個sp雜化軌道各含有1/2s成分和1/2p成分，兩個軌道的伸展方向恰好相反，互成180度夾角。

sp²雜化：原子以一個ns和兩個np軌道雜化，形成三個能量相同sp²雜化軌道，每個雜化軌道各含1/3s成分和2/3p成分。三個雜化軌道間的夾角為120度。

sp³雜化：由一個ns和三個np軌道雜化形成四個能量等同的sp3雜化軌道。每個sp3軌道都含有1/4s成分和3/4p成分，構型為正四面體。

sp³d雜化：由一個ns、三個np軌道和一個nd軌道雜化形成五個能量等同的sp³d雜化軌道。每個sp3d軌道都含有1/5個s、3/5個p和1/5個d成分，構型為三角雙錐。

sp³d²雜化：由一個ns、三個np軌道和二個nd軌道雜化形成六個能量等同的sp³d²雜化軌道。每個sp³d²軌道都含有1/6個s、1/2個p和1/3個d成分，構型為八面體。 ^[2] 

判斷中心原子的雜化方式一般可以用公式:

k=m+n (m指中心原子的孤電子對數，n指與中心原子成鍵結合的基團數量)

m=(e-Σd_i)/2

e：中心原子價電子數（價電子數就是最外層電子數）

d_i：與中心原子成鍵結合的基團最多能接收的電子數（需要接收d_i個電子達到穩態）

k=2，有兩個軌道參與雜化，sp雜化；

k=3，有三個軌道參與雜化，sp²雜化；

k=4，有四個軌道參與雜化，sp³/dsp²雜化；

k=5，有五個軌道參與雜化，sp³d/d⁴s雜化；

k=6，有六個軌道參與雜化，sp³d²/d²sp³雜化；

以下以H₂S為例，H₂S的中心原子為硫，e=6；與硫相連的氫需要接收1個電子達到穩態。

於是，H₂S的k=m+n=[6-(1+1)]/2+2=4　故H₂S是sp³雜化。

雜化軌道理論可以用於解釋簡單的成鍵形式，而對於成鍵方式複雜的化合物則難以解釋。例如銅配合物的價態問題、化合物光譜性質問題、以及反應的立體選擇性問題等。這些問題隨着晶體場、配位場、分子軌道和前線分子軌道理論的提出，得到了更好的解釋。隨着化學不斷的發展，相信會有更合理統一的理論等待人們去發掘。