-
隨機擴增多態性DNA
鎖定
- 中文名
- 隨機擴增多態性DNA
- 領 域
- 生物學
- 簡 稱
- RAPD
- 提出國家
- 美國
隨機擴增多態性DNA簡介
RAPD標記(Random amplifiedpolymorphim DNA, RAPD)是由美國人Williams和Welsh等於1990年利用PCR技術發展起來的一種DNA多態性標記。它是利用隨機引物對目的基因組DNA進行PCR擴增,產物經電泳分離後顯色,分析擴增產物DNA片段的多態性,此即反應了基因組相應片段由於鹼基發生缺失、插入、突變、重排等所引發的DNA多態性。
[1]
隨機擴增多態性DNA研究
由於隨機引物在較低的復性温下能與基因組DM非特異性的結合,當相鄰兩個引物間的DNA小於2 000bp時,就能夠得到擴增產物。與RFLP相比,RAPD具有很多優點。(1)不需要了解研究對象基因組的任何序列,只需很少純度不高的模板,就可以檢測出大量的信息。(2)無需專門設計RAW反應引物,隨機設計長度為8-10個鹼基的核苷酸序列就可應用。(3)操作簡便,不涉及分子雜交、放射自顯影等技術。(4)需要很少的DNA樣本。(5)不受環境、發育、數量性狀遺傳等的影響,能夠客觀地提示供試材料之間DNA的差異。可以檢測出RFLP標記不能檢測的重複順序區。當然RAPD技術有一定的侷限性,它呈顯性遺傳標記(極少數共顯性),不能有效區分雜合子和純合子。易受反應條件的影響,某些情況下,重複性較差,可靠性較低,對反應的微小變化十分敏感。如聚合酶的來源,DNA不同提取方法,Mg2+離子濃度等都需要嚴格控制。
- 詞條統計
-
- 瀏覽次數:次
- 編輯次數:17次歷史版本
- 最近更新: JN1K0248