隔代遺傳

就人類來説，有23對染色體，其中22對常染色體(1～22)，一對性染色體(X和Y)。染色體上攜帶決定生物性狀的遺傳信息——基因。

遺傳基因分為顯性基因和隱性基因。當顯性基因存在的情況下，顯性基因起作用，隱性基因不起作用。而只有兩個隱性基因存在的情況下，才起作用。

例如：假設A為顯性基因，a為隱性基因。

則：第一代父親表現某性狀，則基因型為aa。母親基因型可為AA或Aa。

第二代(子代)，兒子基因型可能為Aa，此時不表現隱性基因a所決定的形狀。其配偶基因型為Aa或aa。

第三代(孫代)，孫子基因型則又有可能為aa，此時，又表現出第一代即其爺爺所具備的性狀。

但是，生物的遺傳性狀是極其複雜的問題，不僅僅只與遺傳學、數量遺傳學、表觀遺傳學等相關學科理論相關，和其他學科及環境因素都有直接和間接關係，因此，經典的遺傳學解釋只能大致闡明原理，而不能全面透徹地解釋這種遺傳現象。

隔代遺傳的一個明顯表現為伴性遺傳疾病。伴性遺傳疾病的患者絕大多數為男性，追蹤其家族發病的情況時可以發現，患者的母親是正常健康人，但其外祖父卻是該病患者。

1、伴性遺傳病是從外祖父傳給外孫，跳過母親這一代，有明顯的隔代遺傳現象;

2、患者均為男性，因此有“傳男不傳女”的現象。

因為伴性遺傳病是隱性遺傳病，並且都是通過女性傳遞的。女性雖不發病，但卻是伴性遺傳病致病基因的攜帶者，並將這種病傳遞給其子代中的男性。

比如甲型血友病，它的發病基因是位於X染色體上的第八凝血因子突變所致，是一種典型的隱性遺傳病，其發病者均為男性。由於父親遺傳給兒子的性染色體只是Y，傳給女兒的則是唯一的一個帶致病基因的X染色體，所以患血友病的男人，他的兒子完全正常，女兒雖然表型正常，但全部為致病基因攜帶者，她們結婚所生男孩約有一半將患有外公所患的遺傳病。由此可見，伴性隱性遺傳病雖有隔代現象，但致病基因都是通過患者女兒傳遞下去的。

但是隔代遺傳並不是只出現在伴性遺傳中，其他遺傳也可出現，比如常染色體遺傳，由於顯隱性關係的緣故，也可出現隔代遺傳。 ^[2] 

“一黑一白”雙胞胎

據英國《每日郵報》報道，英國諾丁漢市女孩凱莉·霍吉森接受剖腹產手術，生下一黑一白的一對雙胞胎女嬰。凱莉和17歲男友雷米·霍德都是混血兒，他們各自的母親都是白人，而他們的父親則都是黑人。專家稱，混血兒父母生下“黑白雙胞胎”的概率僅有100萬分之一。這是典型的隔代遺傳的結果 。