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陶亮

（西湖大學生命科學學院教師）

鎖定
陶亮（1983-），浙江杭州人，博士研究生，畢業於中國科學技術大學，現為西湖大學生命科學學院教師。
陶亮博士研究病原菌-宿主之間的相互作用，尤其是從分子、生化、細胞、結構等方面研究細菌毒素及效應蛋白對重要細胞功能的影響及作用機制。
中文名
陶亮
國    籍
中國
出生地
浙江杭州
出生日期
1983年
畢業院校
中國科學技術大學
職    業
大學教師，科研工作者
學    歷
博士研究生
性    別
男

目錄

  1. 1 人物簡介
  2. 2 人物經歷
  1. 3 研究方向
  2. 4 學術成果
  1. 5 獎項榮譽
  2. 6 代表性論文

陶亮人物簡介

陶 亮 陶 亮
陶亮，男，主要從事重要病原微生物感染機制和相關轉化的研究，開發的工程肉毒素已完成臨牀前實驗，有望應用於醫療和美容行業。發表SCI論文20餘篇，授權國際創新專利5項，申請國際專利2項。曾獲美國哈佛華人專家聯合會哈佛華人生命醫學優秀學術獎、中國生物物理學會腸道菌羣分會優秀科學家獎等榮譽。 [2] 

陶亮人物經歷

2005年畢業於中國科學技術大學獲生命科學及計算機科學雙學士學位；
2005年保送中科大生命科學學院就讀博士研究生，2010年獲生物學博士學位；
2011至2013年在堪薩斯大學醫學院從事博士後研究；
2013年加入新英格蘭靈長動物研究中心/哈佛醫學院，後隨課題組加入布瑞根婦女醫院/哈佛醫學院和波士頓兒童醫院/哈佛醫學院；
2017年11月被聘為哈佛醫學院講師；
2018年9月全職加入西湖大學生命科學學院。

陶亮研究方向

課題組目前主要的研究興趣和方向包括：
（1）細菌毒素及效應蛋白對宿主細胞功能的影響和作用機制的研究；
（2）毒素蛋白的工程改造和應用開發；
（3）微生物羣與宿主相互平衡的研究。 [1]  [3] 

陶亮學術成果

陶亮博士一直致力於研究病原菌-宿主之間的相互作用，尤其是從分子、生化、細胞、結構等方面研究細菌毒素及效應蛋白對重要細胞功能的影響及作用機制。其中艱難梭菌毒素A和B在腸道上皮細胞中受體的研究工作獲得了廣泛的社會關注和學術認可。在基礎理論研究同時，陶亮博士還從事相關的應用研究，開發各類細菌毒素衍生物分子用於科研、醫學及商業領域；該方面的成果主要包括一系列肉毒素B的基因工程改造，並有望在不久的將來作為高效的重組肉毒素產品用於醫療和美容目的。近年來的相關研究工作以第一或通訊作者（含共同）發表在Nature, Science, Cell, Cell Research, Nature Microbiology, Nature Communications, PLoS Pathogens等國際期刊，並授權有數項國際創新專利。 [1] 

陶亮獎項榮譽

中國科學院院長獎，哈佛華人生命醫學優秀學術獎，中國生物物理學會腸道菌羣分會優秀科學家獎等榮譽。

陶亮代表性論文

(* Co-first author. #Corresponding author)
  1. Zhou Y*, Li D*, Li D, Chen A, He L, Luo J, Tao L#. (2022) LDLR, LRP1, and Megalin redundantly participate in the uptake of Clostridium novyi alpha-toxin. Communications Biology 5: 906
  2. Yang Q, Zhou Y, He L, Zhang Y, and Tao L# (2022) Protocol for genome-wide CRISPR knockout screens of bacterial cytotoxins in HeLa cells. STAR Protocols 3:101595
  3. Li X*, He L*, Luo J, Zheng Y, Zhou Y, Li D, Zhang Y, Pan Z, Li Y, Tao L# (2022) Paeniclostridium sordellii hemorrhagic toxin targets TMPRSS2 to induce colonic epithelial lesions. Nature Communications 13:4331
  4. He L*, Huang X*, Zhang G, Yuan L, Shen E, Zhang L, Zhang X-H, Zhang T, Tao L#, Ju F# (2022) Distinctive signatures of pathogenic and antibiotic-resistant potentials in the hadal microbiome. Environmental Microbiome 17:19
  5. Luo J*, Yang Q*, Zhang X*, Zhang Y*, Wan L*, Zhan X, Zhou Y, He L, Li D, Jin D, Zhen Y, Huang J, Li Y#, Tao L# (2022) TFPI is a colonic crypt receptor for TcdB from hypervirulent clade 2 C. difficile. Cell 185(6): 980-994
  6. Wang L*, Li D*, Chen Z, He L, Wang X#, Tao L# (2022) An atypical case of monomicrobial Clostridioides difficile septicemia with no gastrointestinal manifestations. Frontiers in Cellular and Infection Microbiology 12:35
  7. Zhou Y*, Li D*, Luo J*, Chen A, Li X, Pan Z, Wan L, He L, Li D, Li Y, Dong M, Tao L# (2021) Sulfated glycosaminoglycans and low-density lipoprotein receptor mediate the cellular entry of Clostridium novyi alpha-toxin. Cell Research 31(8):935-938
  8. Pan Z*, Zhang Y*, Luo J*, Li D, Zhou Y, He L, Yang Q, Dong M#, Tao L#. (2021) Functional analyses of epidemic Clostridioides difficile toxin B variants reveal their divergence in utilizing receptors and inducing pathology. PLoS Pathogens 17(1):e1009197
  9. Shen E, Zhu K, Li D, Pan Z, Luo Y, Bian Q, He L, Song X, Zhen Y, Jin D, Tao L#. (2020) Subtyping analysis reveals new variants and accelerated evolution of Clostridioides difficile toxin B. Communications Biology 3(1):347
  10. Tao L*#, Tian S*, Zhang J*, Liu Z, Robinson-McCarthy L, Miyashita SI, Breault DT, Gerhard R, Oottamasathien S, Whelan SPJ, Dong M#. (2019) Sulfated glycosaminoglycans and low-density lipoprotein receptor contribute to Clostridium difficile toxin A entry into cells. Nature Microbiology 4,1760–1769
  11. Chen P*, Tao L*, Wang T, Zhang J, He A, Lam K, Liu Z, He X, Perry K, Dong M, Jin R. (2018) Structural basis for recognition of frizzled proteins by Clostridium difficile toxin B. Science 360: 664-669
  12. Tao L*, Peng L*, Berntsson RP-A, Park S, Yu F, Boone C, Stenmark P, Krupp J, Dong M. (2017) Engineered botulinum neurotoxin B with improved efficacy for targeting human receptors. Nature Communications 8, 53
  13. Tao L, Zhang J, Meraner P, Tovaglieri A, Wu X, Gerhard R, Zhang X, Stallcup BW, Miao J, He X, Hurdle GJ, Breault TD, Brass AL, Dong M. (2016) Frizzled proteins are colonic epithelial receptors for C. difficile toxin B. Nature 538:350-355
  14. Tao L, Biswas I. (2015) Degradation of SsrA-tagged proteins in streptococci. Microbiology 161:884-894
  15. Tao L, Biswas I. (2013) ClpL is required for folding of CtsR in Streptococcus mutans. Journal of Bacteriology 195: 576-584
  16. Tao L, Chattoraj P, Biswas I. (2012) CtsR regulation in mcsAB deficient gram-positive bacteria. Journal of Bacteriology 194:1361-1368
  17. Wu X, Wang Y, Tao L#. (2011) Sulfhydryl compounds reduce Staphylococcus aureus biofilm formation by inhibiting PIA biosynthesis. FEMS Microbiology Letters 316: 44-50
  18. Tao L*, Wu X*, Sun B. (2010) Alternative sigma factor σH modulates prophage integration and excision in Staphylococcus aureus. PLoS Pathogens 6(5): e1000888 [1]  [3] 
參考資料