陳賽娟

1951年5月21日，陳賽娟出生於上海市，原籍浙江省鄞縣。雖然小時候家庭生活拮据，但是父母還是鼓勵她努力學習。

1958年，進入上海市盧灣區順昌路第一小學，那時學習條件非常簡陋，同學主動組織自學小組，互相學習，獨立思考，這種方式使陳賽娟受益匪淺。

1964年，以優異成績考入了當時盧灣區重點中學嚮明中學。1966年文化大革命開始後，還在初二時的陳賽娟輟然中止了學習。

1968年，17歲的陳賽娟先是分配至上海第六印綢廠，當過幾個月的車工，後因工廠合併，進入上海第五絲織廠，當上了一名紡織女工。她在準備車間工作，學會了搖紆子、扦經等工種，有時還利用休息時間到力織車間學習擋車，紡織工人馬不停蹄的三班制工作使她得到鍛鍊。

1970年，加入中國共產主義青年團，1971年6月，加入中國共產黨。

1972年4月，被推薦進入上海第二醫學院（1985年更名為上海第二醫科大學）醫療系。

1975年9月，畢業後進入上海交通大學醫學院附屬瑞金醫院，成為一名內科醫師（至1978年9月），一年後在上海市松江縣新浜公社赤腳醫生大學教學，承擔了赤腳醫生大學大部分醫學基礎和臨牀課，包括病理生理、生化和內科學。

1978年，全國恢復研究生報考制度後，僅用二週的時間準備，但順利地考取了上海第二醫學院血液學專業的碩士研究生，師從血液學專家王振義教授。

1982年2月，陳賽娟終於通過了論文答辯，獲得了血液學碩士學位，她的碩士論文是研究血液的“高凝固狀態”，高凝狀態參與包括冠心病、糖尿病、腎臟病在內的多種常見病的發病機理。畢業後再次進入上海交通大學醫學院附屬瑞金醫院血液科工作（至1986年1月）。

1986年1月，被學校派赴法國巴黎的血液病研究中心聖·路易醫院血液病研究所進修。通過調研，陳賽娟認識到細胞和分子遺傳學是白血病診斷的重要依據，也是白血病分子機制研究的突破口，而國內血液學界尚缺少這門學科。因此，陳賽娟決心以細胞遺傳學研究為切入點，架設一座血液學臨牀和分子研究的橋樑，探索白血病的發病機制。為了專心致志地做研究，陳賽娟將不滿二歲的兒子留在國內，報考了巴黎第七大學的博士學位，師從細胞遺傳學家洛朗·貝爾傑。

1989年1月，以最佳評分通過論文答辯，獲得法國巴黎第七大學細胞和分子遺傳學博士學位，之後留校進行博士後研究。7月4日，陳賽娟和陳竺一起登上了回國的班機。當法國導師貝爾傑瞭解到陳賽娟夫婦堅持回國是為了投身於國家的科學事業，也非常感動。他親自帶着陳賽娟夫婦去法國癌症基金會説服其負責人，爭取到一筆十萬法郎的基金資助陳賽娟夫婦回國創建實驗室。在當時，十萬法郎也算一筆不小的資金，陳賽娟夫婦全部買成了儀器設備運回國內。

1989年7月，擔任瑞金醫院上海血液學研究所細胞遺傳學實驗室室主任、副研究員（至1996年9月）。

1995年，獲得國家傑出青年科學基金資助 ^[5]  。

1996年9月，擔任上海瑞金醫院上海血液學研究所副所長（至2002年1月）。

1998年，在參加中國婦女第八次全國代表大會期間，陳賽娟作為科技界婦女代表有機會在中南海勤政殿向時任中共中央總書記、國家主席的江澤民同志和國家副主席胡錦濤同志等黨和國家領導人彙報工作。

2002年，陳賽娟當選為全國人民代表大會代表。

2002年1月，擔任瑞金醫院上海血液學研究所執行所長（至2007年6月）。

2003年1月，擔任醫學基因組學國家重點實驗室主任。同年當選中國工程院院士。

2007年6月，擔任瑞金醫院上海血液學研究所所長。同年當選發展中國家科學院（原稱第三世界科學院）院士。

2010年10月，法國文藝復興協會授予陳賽娟法國文藝復興金質勳章，以感謝和表彰她多年來中法交流方面做出的傑出貢獻。

2011年5月30 ，當選為中國科學技術協會第八屆全國委員會副主席。12月20日，當選法國國家醫學科學院外籍院士。

2015年5月18日，在舉行的上海市科學技術獎勵大會上，由陳賽娟牽頭完成的“髓系白血病發病機制和新型靶向治療研究”項目榮獲自然科學特等獎。

2017年5月，獲得全國創新爭先獎。

2018年9月30日，當選為上海市科協第十屆委員會主席。 ^{[1-2]  [21]} 

2021年5月5日，中華醫學會根據《中國科學技術協會全國學會組織通則》和《全國學會負責人任職前公示辦法（試行）》（科協學函管字〔2019〕183號）的文件要求，對中華醫學會第二十六屆理事會擬任負責人人選基本信息進行公示，陳賽娟擬任中華醫學會第二十六屆理事會副會長。 ^[12] 

2022年12月，中國科學院院士陳賽娟31日表示，近期出現新冠病毒感染症狀的人羣中，重症主要集中在有基礎疾病的老年人羣體中；元旦和春節即將到來，醫療資源相對薄弱的農村地區，都需要重點關注。 ^[18] 

陳賽娟主要從事白血病的細胞遺傳學和分子遺傳學研究，在大量白血病核型分析的基礎上發現了一組新的染色體易位的白血病。在國際上首先克隆了伴Phl染色體急性白血病在BCR基因第一內含子的新的斷裂點叢集區域，命名為m-BCR。首先發現了急性早幼粒細胞白血病（APL）變異型染色體易位t（11;17），克隆了11號染色體受累的PLZF基因。在深入研究慢性粒細胞白血病急變和M2b型白血病的發病機制的過程中，進一步豐富了白血病“多步驟”發病的學説，為白血病治療提供了新的分子靶點。建成和發展了一整套白血病分子細胞遺傳學和分子生物學診斷標誌體系；建立了移植性和轉基因白血病動物模型，為從細胞和整體動物水平研究白血病發生的分子機制及白血病誘導分化的機制提供了良好的模型。

陳賽娟用砒霜治療白血病，為國際轉化醫學研究提供了成功典範 ^[6]  。

2024年3月19日，正式出版的國際醫學期刊《Nature Medicine》（《自然醫學》2024年第3期）以封面文章發表了上海交通大學醫學院附屬瑞金醫院胰腺癌研究進展（該文已於2024年1月19日在線發表）。國家重大基礎設施（上海）陳賽娟院士團隊完成了項目所有的多組學檢測及生信分析。 ^[22] 

截至2013年，陳賽娟在國際刊物如《PNAS》、《Blood》、《Oncogene》、《Leukemia》等以及中國國內核心刊物發表論文200多篇，被引證數達5600餘次。

1. Yan XJ, Gu ZH, Xu J, Pan CM, Lu G, Shen Y, Shi JY, Zhu YM, Tang L, Zhang XW, Liang WX, Mi JQ, Song HD, Li KQ, Chen Z,Chen SJ. Exome sequencing identifies somatic mutations of DNA methyltransferase gene DNMT3A in acute monocytic leukemia.Nature Genetics. 2011; 43:309-315.

2. Wang YY, Zhao LJ, Wu CF, Liu P, Shi L, Liang Y, Xiong SM, Mi JQ, Chen Z, Ren RB,Chen SJ. C-KIT mutation cooperates with full-length AML1-ETO to induce acute myeloid leukemia in mice.Proc Natl Acad Sci USA. 2011; 108:2450-2455.

3. Shi JY, Ren ZH, Jiao B, Xiao R, Yun HY, Chen B, Zhao WL, Zhu Q, Chen Z,Chen SJ. Genetic variations of DNA repair genes and their prognostic significance in patients with acute myeloid leukemia.Int J Cancer. 2011; 128:233-238.

4. Mao JH, Sun XY, Liu JX, Zhang QY, Liu P, Huang QH, Li KK, Chen Q, Chen Z,Chen SJ. As4S4 targets RING-type E3 ligase c-CBL to induce degradation of BCR-ABL in chronic myelogenous leukemia.Proc Natl Acad Sci USA. 2010; 107:21683-21688.

5. Zhang XW, Yan XJ, Yang FF, Zhou ZR, Wu ZY, Sun HB, Liang WX, Song AX, Huang QH, Zhou GB, Tong JH, Zhang Y, Wu JH, Hu HY, de Thé H,Chen SJ, Chen Z. Arsenic trioxide controls the fate of the PML-RARα oncoprotein by directly binding PML.Science. 2010; 329:240-243.

6. Jiao B, Wu CF, Liang Y, Chen HM, Xiong SM, Chen B, Shi JY, Wang YY, Wang JH, Chen Y, Li JM, Gu LJ, Tang JY, Shen ZX, Gu BW, Zhao WL, Chen Z,Chen SJ. AML1-ETO9a is correlated with C-KIT overexpression/mutations and indicates poor disease outcome in t（8;21） acute myeloid leukemia-M2.Leukemia. 2009; 23:1598-1604. ^[5] 

7. Zhang QY, Mao JH, Liu P, Huang QH, Lu J, Xie YY, Weng L, Zhang Y, Chen Q,Chen SJ, Chen Z. A systems biology understanding of the synergistic effects of arsenic sulfide and Imatinib in BCR/ABL associated leukemia.Proc Natl Acad Sci USA. 2009; 106:3378-3383.

8. Hu J, Liu YF, Wu CF, Xu F, Shi ZX, Zhu YM, Li JM, Tang W, Zhao WL, Wu W, Sun HP, Chen QS, Chen B, Zhou GB, Zelent A, Waxman S, Wang ZY,Chen SJ, Chen Z. Long-term efficacy and safety of all-trans retinoic acid/arsenic trioxide based therapy in newly diagnosed acute promyelocytic leukemia.Proc Natl Acad Sci USA. 2009; 106:3342-3347.

9. Zhao WL, Liu YY, Zhang QL, Wang L, Leboeuf C, Zhang YW, Ma J, Garcia JF, Song YP, Li JM, Shen ZX, Chen Z, Janin A,Chen SJ. PRDM1/BLIMP-1 is involved in chemoresistance of T-cell lymphoma and down-regulated by the proteasome inhibitor.Blood. 2008; 111:3867-3871.

10. Wang L, Zhou GB, Liu P, Song JH, Liang Y, Yang XJ, Xu F, Wang BS, Mao JH, Shen ZY,Chen SJ, Chen Z. Dissection of mechanisms of Chinese medicinal formula Realgar-Indigo naturalis as an effective treatment for promyelocytic leukemia.PNAS. 2008; 105: 4826-4831.

11. Zhang SJ, Ma LY, Huang QH, Li G, Gu BW, Gao XD, Shi JX, Wang YY, Gao L, Cai X, Ren RB, Zhu J, Chen Z,Chen SJ. Gain-of-function mutation of GATA-2 in acute myeloid transformation of chronic myeloid leukemia.PNAS. 2008;105:2076-2081. ^[5] 

12. Pan Q, Zhu YJ, Gu BW, Cai X, Bai XT, Yun HY, Zhu J, Chen B, Weng L, Chen Z, Xue YQ,Chen SJ. A new fusion gene NUP98-IQCG identified in an acute T-lymphoid/myeloid leukemia with a t（3;11）（q29q13;p15）del（3）（q29） translocation.Oncogene. 2008; 27:3414-3423.

13. Fu JF, Shi JY, Zhao WL, Li G, Pan Q, Li JM, Hu J, Shen ZX, Jin J, Chen FY,Chen SJ. MassARRAY assay: a more accurate method for JAK2V617F mutation detection in Chinese patients with myeloproliferative disorders.Leukemia. 2008; 22:660-663.

14. Zhou GB, Kang H, Wang L, Gao L, Liu P, Xie J, Zhang FX, Weng XQ, Shen ZX, Chen J, Gu LJ, Yan M, Zhang DE,Chen SJ, Wang ZY, Chen Z. Oridonin, a diterpenoid extracted from medicinal herbs, targets AML1-ETO fusion protein and shows potent antitumor activity with low adverse effects on t（8;21） leukemia in vitro and in vivo.Blood. 2007;109: 3441-3450. ^[5] 

15. Ma LH, Liu H, Xiong H, Chen B, Zhang XW, Wang YY, Le HY, Huang QH, Zhang QH, Li BL, Chen Z,Chen SJ. Aberrant transcriptional regulation of the MLL fusion partner EEN gene by AML1-ETO and its implication in leukemogenesis.Blood. 2007; 109:769-777.

16. Wang L, Zhao WL, Yan JS, Liu P, Sun HP, Zhou GB, Weng ZY, Wu WL, Weng XQ, Sun XJ, Chen Z, Sun HD,Chen SJ. Eriocalyxin B induces apoptosis of t（8;21） leukemia cells through NF-kappaB and MAPK signaling pathways and triggers degradation of AML1-ETO oncoprotein in a caspase-3-dependent manner.Cell Death and Differentiation. 2007; 14:306-317.

17. Wang L, Wang YY, Cao Q, Chen Z,Chen SJ. Hornerin gene was involved in a case of acute myeloid leukemia transformed from myelodysplastic syndrome with t（1;2）（q21;q37）.Leukemia. 2006; 20:2184-2187. ^[5] 

截至2013年，陳賽娟獲得包括中國國家自然科學二等獎在內的國家和省部級科技獎10餘項。

陳賽娟十分重視人生觀、價值觀和科學信念的教育，大力提倡學習老一輩科學家的奉獻精神，注重培養學生高尚的學術道德和嚴謹的科學作風。她曾給上海血液學研究所全體導師和研究生髮出了“嚴懲學術不端行為，維護學術誠信”的倡議書，要求全所師生堅持學術誠信至上，恪守學術道德，維護學術尊嚴 ^[7]  。

1996年陳賽娟開始擔任博士生導師，對於學生的論文大到邏輯結構，小到語法與標點符號，陳賽娟教授都會認真修改，每一篇論文，無論其價值大小、擬投稿的期刊影響因子高低，都一律認真對待，因為她認為必須為讀者負責，為實驗室的聲譽負責 ^[7]  。

截至2013年，陳賽娟培養了博士生60多人、碩士生50多人，為國家培養了一大批優秀醫學人才。施靜藝是陳教授培養的一位博士生，2009年獲得第十屆聯合國教科文組織－歐萊雅“世界青年女科學家獎學金”。作為一名管理者，她一貫秉持的“以人為本”的理念也使得她所領導的白血病研究團隊成為人才輩出的優秀創新羣體 ^[7]  。

陳賽娟長期堅持在臨牀教學的第一線，除了多年參與內科臨牀教學工作，她還在1998-2000年擔任了當時的上海第二醫科大學生物教研室主任。在此期間，陳賽娟參與指導完成了該校法語班《醫學遺傳學》課程的編寫，每年為法語班進行授課，提高了法語班教學的水平，該課程被評為上海市精品課程。2010年陳賽娟教授領銜的《臨牀血液學》課程被評為國家級精品課程 ^[7]  。

1978年，陳賽娟考取研究生的時候，遇到同屆的陳竺，以後他們從同窗成為終身伴侶 ^[10]  。

陳賽娟參與指導了全反式維甲酸和三氧化二砷誘導分化、凋亡治療APL的基礎和臨牀研究，為APL靶向治療概念的建立作出了重要貢獻 ^[11]  。（人民網評）

陳賽娟還用醫院獎勵給她個人的科研酬金設立了“‘致遠’全國優秀博士學位論文培育獎勵基金”，對有潛力的研究生提供額外的生活津貼，使他們能夠全身心投入科學研究 ^[7]  。