陳萬金

現任福建醫科大學副校長。 ^[1] 

神經遺傳病。 ^[3] 

陳萬金教授從神經遺傳病的重大臨牀需求出發，專注神經遺傳病一線診治和科學研究近20年，發現了發作性運動誘發性運動障礙（PKD）首個致病基因PRRT2（Nature Genetics 2011,唯一第一），解決了困擾臨牀數十年來關於PKD的遺傳診斷問題。此後，在國家自然科學基金優秀青年基金、教育部新世紀優秀人才支持計劃等項目的資助下，組建了一支研究型臨牀團隊，建立了規範的神經遺傳病隊列，圍繞這類疾病的診斷和治療難點進行了系統研究。（1）在新致病基因的挖掘與功能鑑定方面取得了系列原創性成果：發現了原發性家族性腦鈣化症（PFBC）常染色體隱性致病基因MYORG，定義了PFBC新的遺傳模式，解釋了近50% 隱性患者的發病原因，並明確了星形膠質細胞導致腦鈣化發生的機理（Neuron 2018，最後通訊）；鑑定了遺傳性痙攣性截癱（HSP）新致病基因UBAP1，定義了本病新的亞型SPG80，並闡明瞭內體分選系統在HSP發生中的作用機制（Brain 2019，唯一通訊）。（2）靶向致病基因和機制開展特異性治療研究：分別在患者iPS細胞及疾病小鼠水平，利用CRISPR技術實現了脊髓性肌萎縮症（SMA）的基因編輯修復治療（Cell Research 2020，最後通訊；Natl Sci Rev 2020，最後通訊）。（3）基於以上發現，擴大臨牀應用，規範了神經遺傳病臨牀診斷及基因檢測流程（Mol Neurodegener 2018, 共同通訊；Human Mutation 2018、2019，最後通訊；Theranostics 2016，共一）、並根據基因分型指導臨牀治療（Neurology 2013）。在上述研究方向陳萬金教授共發表SCI論文40多篇，其中第一/通訊作者（含共同）SCI論文30篇，以第一/通訊作者發表的論文他引450多次，單篇最高他引246次。 ^[3] 

1.福建省特級後備人才，福建省科學技術協會，2021

2.國務院特殊津貼，中華人民共和國國務院，2020

3.國家百千萬人才工程人選，中華人民共和國人力資源和社會保障部，2019

4.福建省科技創新領軍人才，中共福建省委人才工作領導小組，2018

5.福建省高校青年拔尖人才，福建省教育廳，2018

6.福建省科學技術進步三等獎，福建省人民政府，2017

7.中國傑出青年神經內科醫師獎，中國醫師協會，2017

8.福建省青年科技獎，福建省科學技術協會，2014

9.教育部“新世紀優秀人才支持計劃”，教育部，2013

10.福建省科學進步二等獎，福建省人民政府，2011 ^[3] 

2023年12月，獲得吳孟超醫學科技教育獎。 ^[2] 

福建省特級後備人才，中華醫學會神經病學分會第八屆委員會委員、神經遺傳學組副組長，中華醫學會醫學遺傳學分會委員，福建省醫學會神經病學分會主任委員。 ^[3] 

負責發展規劃、學科建設、科學研究、重點實驗室與重大科研平台建設與管理工作。

分管發展規劃辦、科學技術處。

聯繫醫學技術與工程學院、醫學影像學院、公共技術中心、神經科學研究院、免疫治療研究院、精準醫學研究院（病理診斷中心）、臨牀醫學研究院。 ^[1]