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陳堅

(北京腦科學與類腦研究中心研究員)

鎖定
陳堅,男,畢業於美國德克薩斯大學西南醫學中心,現任北京腦科學與類腦研究中心研究員,主要研究方向為“惡性腦瘤發生發展機制和治療。”
中文名
陳堅
畢業院校
美國德克薩斯大學西南醫學中心

陳堅人物經歷

2019年至今 北京腦科學與類腦研究中心研究員 [1] 
2014年 - 2019年 蘇州大學,功能納米與軟物質研究院,特聘教授
2012年 - 2014年 傲鋭東源生物科技有限公司,高級科學家,研發總監

陳堅研究概述

膠質母細胞瘤是惡性程度最高的腫瘤之一,經過幾十年的研究,膠質瘤病人的治療方案依然侷限於傳統的手術、放療和化療方案,而膠質母細胞瘤病人的生存期,也依然只有十幾個月。我們之前的研究表明,膠質瘤很可能起源於具有自我更新能力的成體神經幹細胞。在已經形成的膠質瘤中,存在着一部分表達幹細胞標誌物的腫瘤細胞,對於細胞的對化療的抵抗和腫瘤復發至關重要。目前,我們一方面通過小鼠遺傳學、原代腫瘤細胞等體系研究腫瘤發生和維持過程中的關鍵驅動的功能,另一方面在探索腦腫瘤和大腦獨特免疫微環境之間的關係,並探索利用小分子抑制劑,CAR-T,溶瘤病毒等手段對腫瘤進行干預。

陳堅發表文章

1.Liao D*, Zhong L*, Yin J*, Zeng C, Wang X, Huang X, Chen J, Zhang H, Zhang R, Guan XY, Shuai X, Sui J, Gao S, Deng W, Zeng YX, Shen JN#, Chen J#, Kang T# (2020)Chromosomal translocation-derived aberrant Rab22a drives metastasis of osteosarcoma. Nat Cell Biol. 10.1038/s41556-020-0522-z
2. Sanchez-Ortiz E, Cho W, Nazarenko I, Mo W, Chen J#, Parada LF# (2014).NF1 regulation of RAS/ERK signaling is required for appropriate granule neuron progenitor expansion and migration in cerebellar development. Genes Dev. 28(21) : 2407-20 . (# Corresponding author)
3. Chen J, Li Y, Yu TS, McKay RM, Burns DK, Kernie SG, Parada LF (2012). A restricted cell population propagates glioblastoma growth after chemotherapy. Nature. 488(7412):522-6.
4. Chen J, Mckay RM, Parada LF (2012). Malignant glioma: lessons from genomics, mouse models, and stem cells. Cell. 30;149(1):36-47.
5. Alcantara Llaguno S*, Chen J*, Kwon CH*, Jackson EL, Li Y, Burns DK, Alvarez-Buylla A, Parada LF (2009). Malignant astrocytomas originate from neural stem/progenitor cells in a somatic tumor suppressor mouse model. Cancer Cell. 15:45-56. (, Authorship equally shared)
6. Wang P*, Chen J*, Zheng A*, Nie Y, Shi X, Wang W, Wang G, Luo M, Liu H, Tan L, Song X, Wang Z, Yin X, Qu X, Wang X, Qing T, Ding M, Deng H (2004). Expression cloning of functional receptor used by SARS coronavirus. Biochem Biophys Res Commun. 315:439-44. (,Authorship equally shared)
參考資料