- 中文名
- 陈佳
- 国 籍
- 中国
- 民 族
- 汉
- 出生地
- 江西
- 毕业院校
- 中科院上海生物化学与细胞生物学研究所
- 职 业
- 科学家
- 研究方向
- DNA修复及癌症发生
个人简介
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2002年本糊促颈科毕业于南开大学生命科学学院生物化学系；2再体欠009年在中科院上海辨市请生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所获博士学位；2009年至2014年船鸦凝察在美国国立卫生研究院（NI舟享H）进行博士后腿煮采乐雅研究工作；2014年11月加入上海科技大学生命科学与技术学院任助理教授（终身教授序列）；2019年10月任副教授（TENURED），2主去充024年2月任正教授（TENURED）。 [2]
研究工作
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物种繁衍依赖于基因组的稳定性，这在细胞内是由一系列精巧而复杂的DNA修复机制负责维持的。然而在某些生理、病理状态下细胞会激活错误倾向性DNA修复机制。因此DNA修复的精确性和错误倾向性之间的平衡对于包括癌症在内的疾病发生、衰老和进化都有着重要的意义。实验室将探索由DNA修复引发的突变在疾病发生、衰老以及基因组主动性去甲基化等过程中所起的作用， 主要集中于三个方面：（1）DNA修复在内源基因组水平引发突变的分子机制；（2）鉴定并分析参与DNA修复引发突变的新分子和新通路；（3）DNA修复引发突变在癌症发生过程中的作用。研究将有助于发现癌症治疗的新靶标，完善衰老的DNA损伤学说以及揭示物种进化的分子动力。
代表论文
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1. Chen J, Miller BF, Furano AV. Repair of naturally occurring mismatches can induce mutations in flanking DNA. eLife, 2014, 3: e02001
Featured in Insight Article by Wilson SH. eLife, 2014, 3: e03068
2. Hu GJ*, Chen J*, Zhao XN*, Xu JJ, Guo DQ, Lu M, Zhu M, Xiong Y, Li Q, Chang CC, Song BL, Chang TY, Li BL. Production of ACAT1 56-kDa isoform in human cells via trans-splicing involving the ampicillin resistance gene. Cell Res, 2013, 23: 1007-1024 (*co-first author)
Cover story
Featured in Research Highlight Article by Preußer C, Bindereif A. Cell Res, 2013, 23: 1071-1072
3. Lei L, Xiong Y, Chen J, Yang JB, Wang Y, Yang XY, Chang CC, Song BL, Chang TY, Li BL. TNF-alpha stimulates the ACAT1 expression in differentiating monocytes to promote the CE-laden cell formation. J Lipid Res, 2009, 50: 1057-1067
4. Zhao X*, Chen J*, Lei L, Hu G, Xiong Y, Xu J, Li Q, Yang X, Chang CC, Song B, Chang T, Li B. The optional long 5'-untranslated region of human ACAT1 mRNAs impairs the production of ACAT1 protein by promoting its mRNA decay. Acta Biochim Biophys Sin, 2009, 41: 30-41 (*co-first author)
5. Chen J*, Zhao XN*, Yang L, Hu GJ, Lu M, Xiong Y, Yang XY, Chang CC, Song BL, Chang TY, Li BL. RNA secondary structures located in the interchromosomal region of human ACAT1 chimeric mRNA are required to produce the 56-kDa isoform. Cell Res, 2008, 18: 921-936 (*co-first author)
6. Yang L, Lee O, Chen J, Chen J, Chang CC, Zhou P, Wang ZZ, Ma HH, Sha HF, Feng JX, Wang Y, Yang XY, Wang L, Dong R, Ornvold K, Li BL, Chang TY. Human acyl-coenzyme A:cholesterol acyltransferase 1(Acat1) sequences located in two different chromosomes (7 and 1) are required to produce a novel ACAT1 isoenzyme with additional sequence at the N-terminal. J Biol Chem, 2004, 279: 46253-46262
7. Li BL, Chang TY, Chen J, Chang CC, Zhao XN. Human ACAT1 gene expression and its involvement in the development of atherosclerosis. Future Cardiol, 2006, 2: 93-99 (Review)
8. Yang L, Yang JB, Chen J, Yu GY, Zhou P, Lei L, Wang ZZ, Cy Chang C, Yang XY, Chang TY, Li BL. Enhancement of human ACAT1 gene expression to promote the macrophage-derived foam cell formation by dexamethasone. Cell Res, 2004, 14: 315-323
Cover story [1]
