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阿加曲班

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阿加曲班(Argatroban anhydrous),別名阿各卓泮、阿戈託班,是一種白色粉末的化學品。化學名稱(2R,4R)-4-甲基-1-[N-[(3-甲基-1,2,3,4-四氫-8-喹啉基)磺酰]-L-精氨酰]-2-哌啶甲酸,分子式為C23H36N6O5S,分子量為508.63400。阿加曲班為抗凝血藥,臨牀上主要用於發病48小時內的缺血性腦梗死急性期病人的神經症狀(運動麻痹)、日常活動(步行、起立、坐位保持、飲食)的改善。
中文名
阿加曲班
外文名
Argatroban anhydrous
CAS號
74863-84-6
分子式
C23H36N6O5S
分子量
508.63400

阿加曲班化合物簡介

阿加曲班基本信息

中文名稱:阿加曲班
中文別名:(2R,4R)-4-甲基-1-[N-[(3-甲基-1,2,3,4-四氫-8-喹啉基)磺酰]-L-精氨酰]-2-哌啶甲酸; (2R,4R)-1-[5-[(氨基亞氨基甲基)氨基]-1-氧代-2-[[(1,2,3,4-四氫-3-甲基-8-喹啉基)磺酰基]氨基]戊基]-4-甲基-2-哌啶羧酸; 阿各卓泮;
英文名稱:Argatroban anhydrous
英文別名:Argatroban
CAS號:74863-84-6
分子式:C23H36N6O5S
化學結構:
分子量:508.63400
精確質量:508.24700
PSA:186.09000
LogP:3.65110 [1-2] 

阿加曲班物化性質

外觀與性狀:白色粉末
密度:1.47 g/cm3
熔點:188-1890C
沸點:801.3ºC at 760 mmHg
閃點:438.4ºC
折射率:1.674
儲存條件:Store at +4ºC [1] 

阿加曲班藥物相關基本信息概況

阿加曲班藥品名稱

中文名稱:阿加曲班
英文名稱:Argatroban
別名:阿戈託班 [3] 

阿加曲班分類

循環系統藥物 > 抗血栓藥物 > 抗凝劑 [4] 

阿加曲班劑型

250mg(2.5ml) [3] 

阿加曲班藥理作用

阿加曲班為合成的左旋精氨酸的哌啶羧酸衍生物,屬於抗凝藥。市售品是由R-和S-同分異構體按65%和35%的比例組合而成。S-同分異構體抑制凝血酶的活力為R-同分異構體的2倍。阿加曲班為小分子物質,具有高選擇性,能可逆性直接抑制凝血酶的活性。能迅速和循環中游離的和與血凝塊中的凝血酶結合,產生抗凝作用 [3-4] 

阿加曲班藥代動力學

在靜脈滴注阿加曲班每分鐘40μg/kg以內,劑量與血漿濃度呈線性關係。作用出現迅速,約30min即出現。在給藥2h後血漿濃度達峯值。持續靜脈滴注在1~3h內血漿濃度達穩態。阿加曲班在體內分佈容積是174ml/kg,主要是在細胞外分佈,它的血漿蛋白結合率為54%。阿加曲班主要是在肝臟代謝,約65%被代謝為4個代謝產物。主要代謝產物的抗凝活性較原藥弱3~5倍,其他3個代謝產物在尿中含量甚低,在血漿和糞中未檢測出。阿加曲班主要是通過膽汁從糞便中排出,健康志願者的清除半衰期約為40~50min。藥物監測指標為APTT,控制在原水平1.5~3倍。阿加曲班進入肝內後,經羥化作用而代謝。阿加曲班不會誘導自身的抗體形成,也不會與肝素誘導的抗體發生相互作用 [3-4] 

阿加曲班適應證

用於與肝素引起血小板減少有關的血栓形成 [3-4] 

阿加曲班禁忌證

1.對阿加曲班過敏者、哺乳者禁用。
2.任何出血患者均禁用 [3-4] 

阿加曲班注意事項

1.嚴重高血壓、腰穿術後、脊髓麻醉、大手術特別是腦、脊髓或眼科手術後、胃腸潰瘍、先天或後天獲得的出血性疾病均應慎用。
2.肝功能不全者使用阿加曲班時,應減少劑量並監測APTT。中度不全者,推薦劑量為每分鐘0.5μg/kg。
3.老年人和腎功能不全者不必調整劑量。
4.小於18歲兒童的用藥安全性尚未確定。
5.輸注的速度根據體重而定,體重50kg,每小時輸入6ml(50/6),餘類推為(60/7),(70/8),(80/10),(90/11),(100/12),(110/13),(120/14),(130/16),(140/17)。
6.在兩項多中心臨牀試驗中,對肝素誘發血小板減少症和肝素誘發伴有血栓血小板減少症的患者,靜脈滴注阿加曲班每分鐘2μg/kg,可較原水平延長APTT 1.5~3倍,且在停用肝素第3天約50%患者血小板可恢復,但出血不良反應與對照組無區別。孕婦及哺乳期婦女用藥、兒童用藥、老年患者用藥和藥物相互作用參見比伐盧定。藥物過量,若應用阿加曲班過量,無特效藥物糾正,須停用阿加曲班後2~4hAPTT和ACT恢復至原水平 [3-4] 

阿加曲班不良反應

常見的有各種不同的出血、呼吸困難、低血壓、發熱、腹瀉、膿毒症、房室傳導阻滯、噁心、室性心動過速、疼痛、尿路感染和嘔吐。過敏反應的發生率為14%。以阿加曲班治療不穩定型心絞痛患者停藥後可出現心絞痛,及時給予阿司匹林可避免 [3-4] 

阿加曲班用法用量

1.阿加曲班供持續輸注。給藥前,先將注射劑配製成1mg/ml的溶液,稀釋液採用0.9%氯化鈉注射劑、5%右旋糖酐注射劑或乳酸林格液均可。配製時,要反覆倒轉瓶子數min,使溶液充分溶化。配製好的溶液室温上可保持穩定24h,置冰箱中可保持48h [3] 
2.防治HIT患者的血栓形成,開始給予每分鐘2μg/kg,靜脈輸注,同時監測ATPP。在治療後1~3h,常可達較穩定的抗凝效果。在開始輸入阿加曲班和(或)調查劑量後2h,應當測定APTT,並證實其達到靶值(1.5~3倍的基礎值,但不要超過100秒鐘)。根據臨牀調整速度時,不要>每分鐘100μg/kg [4] 
3.在使用阿加曲班治療後,可繼續接用華法林 [3-4] 
4.對出現肝素誘發血小板減少的患者,應先停用肝素治療,並測基礎的APTT值,推薦劑量為首先以阿加曲班每分鐘2μg/kg靜脈滴注,此後根據APTT值調整劑量,最大不超過每分鐘10μg/kg。對於中度肝功能不全患者,首先以阿加曲班每分鐘0.5μg/kg靜脈滴注,此後根據APTT值調整劑量 [3-4] 

阿加曲班藥物相互作用

1.與華法林合用可能發生藥動學相互作用,使凝血酶原時原時間延長 [4] 
2.合用其他抗凝藥均可增加出血的危險性 [3] 

阿加曲班專家點評

阿加曲班為合成的左旋精氨酸的哌啶羧酸衍生物,屬於抗凝藥。為小分子物質,具有高選擇性,能可逆性直接抑制凝血酶的活性。能迅速和循環中游離的與血凝塊中的凝血酶結合,產生抗凝作用。用於與肝素引起血小板減少有關的血栓形成 [3] 
參考資料