銀杏綱

落葉喬木，樹幹端直分枝，次生木質部由管胞組成，無導管。葉為單葉，扇形，具長柄，有多數叉狀並列細脈。球花單性，雌雄異株，生於短枝頂部的鱗片狀葉的腋內；雄球花具梗，葇荑花序狀，雄蕊多數，具短梗，螺旋狀着生，常具2花葯，花粉萌發時產生2個有纖毛能遊動的精子; 雌球花具長梗，梗端常分兩叉，稀分多叉，叉頂具珠座，每珠座生1枚直立胚珠。種子核果狀，具三層種皮，胚乳豐富。 ^[1] 

該綱物種（包括已經滅絕的銀杏古化石）與現存的物種均有葉扇形，先端2裂或波狀缺刻，具分叉的脈序的三項重要特徵。 ^[2]  地質歷史上銀杏類植物為高大多枝落葉喬木、具有挺拔的樹幹與獨特的扇形葉片。由於現存大多數銀杏類化石是營養器官，繁殖器官很少見；又由於銀杏綱中化石極為龐雜。所以該段僅對銀杏類植物的營養器官作一般性描述：葉一般具柄，葉片呈扇形，不分裂或分為多條裂片，分叉的脈序。 ^[3] 

銀杏綱(6張)

該綱最古老的銀杏類化石是在法國南部早二疊世（距今約2．7億年左右）發現的毛狀葉科（Trichopitys）化石（也有認為晚石炭世的兩歧葉屬（Dichophyllum）是最早的銀杏類化石）。證明銀杏綱在二疊世開始分佈於歐洲西部。種屬和地理分佈都相當侷限。 ^[4]  該綱的楔拜拉屬（Sphenobaiera）於晚二疊世時出現。 ^[2]  二疊紀-三疊紀滅絕事件使銀杏綱植物瀕臨滅絕。證明銀杏綱在二疊紀中期分佈範圍急劇縮小。 ^[5]  　晚三疊世時，銀杏綱物種快速發展，之後的侏羅紀和早白堊世達到了鼎盛時期，廣泛分佈於世界各大洲，北起東格陵蘭以及整個北半球，南到澳大利亞、阿根廷和南非，都有其蹤跡，分佈幾乎遍佈全球但在赤道地區和南極洲沒有發現報道。佔據了地球上的絕大部分地區。 ^[5] 

當被子植物於早白堊世晚期迅速崛起時，銀杏綱像其它裸子植物一樣也急劇衰落。銀杏類的化石明顯地減少，同時，銀杏屬的分佈面積也逐漸縮小並限制於温帶森林之內。晚白堊世和新生代早期（古近紀）銀杏在歐亞大陸和北美高緯度地區呈環北極分佈，漸新世時由於寒冷氣候不斷向南遷徙，並在此之後不斷衰落。 ^[6]  中新世末（約1000萬年前）在北美消失，上新世晚期（約170萬年前）在歐洲消失。而東亞是銀杏類植物的最後棲息地。中國目前尚無始新世以後的銀杏大化石記錄。日本直至上新世，甚至更新世早期都有銀杏葉化石發現，但沒有發現繁殖器官。 ^[7]  該綱唯一的現存物種野生狀態的銀杏（Ginkgo biloba）分佈於中國浙江省西天目山，中國安徽省大別山、中國湖北神農架和大洪山以及廣東省南雄。 ^[8] 

在學術界至今還沒有找到確確鑿的證據和得出公認的結論。從植物生殖生物學的角度來看，現代銀杏的生殖方式和胚胎髮育比較原始，和蘇鐵類較為接近（王伏雄等，1983；Hori t et al.,1997）：從植物形態解剖學上來看，它的次生木質部威為密木型，生殖短枝腋生，葉片和葉脈兩歧分叉，這些形態特徵都曾出現在古松柏類和科達類中。它們很可能共同起源於距今3.6億年前的泥盆紀的錢裸子植物。也有可能銀杏類是單獨的或經由華麗木目自前裸廣植物演化而來。這些推測都有待於發現關鍵性的化石來驗證。進入21世紀後，在分子系統學方面進行的研究表明，銀杏的某些細胞器（葉綠體和線粒體）基因rAcL序列和核糖體核酸rRNA序列同蘇鐵類近似的程度超過同柏松類等有較密切關係。銀杏類自種子厥植物起源也有一種一度流行的假説，但因存在種種問題，一直未得到學術界廣泛支持。 ^[9] 

中國和日本很早就開始人工種植銀杏（Ginkgo biloba）。1690年，荷蘭東印度公司的Englebert Kaempfer博士首次描述了在日本栽培的銀杏，並建立了銀杏屬（Ginkgo）。1771年，林奈正式描述了銀杏，並以biloba作為種加詞，以表示銀杏葉片二裂的特點。十九世紀後半葉，由於銀杏的種子與榧屬（Torreya）和粗榧屬（Cephalotaxus）的種子相似，銀杏被放入松柏類的紫杉科（Taxaceae）。1896年，日本東京大學的植物學家平瀨作五郎（平瀬作五郎）發現了銀杏具有多鞭毛的遊動精子，而與松柏類的無鞭毛精子明顯不同，顯示出銀杏在進化上的特殊的地位。此後，銀杏長期被歸於裸子植物。但隨着大量化石的發現和分子生物學的發展，人們發現裸子植物並不是一個單系羣，一般把各類裸子植物都被提升到綱的分類階元。由此，銀杏類植物也被提升為銀杏綱。 ^[4] 

銀杏目 Ginkgoales

銀杏科 Ginkgoaceae Engler

銀杏屬 Ginkgo Linn

銀杏 Ginkgo biloba L.

1、銀杏（本草綱目）

2、洞庭皇（栽培變種）：

種子倒卵圓形，豐滿，核平均重3.53克，大小為1.75×2.93×1.48釐米（大小指縱徑×橫縱×厚），為洞庭山銀杏中種子最大的一種。產於江蘇蘇州洞庭西山。蘇州洞庭山所產大佛手（又名大長頭）的種子形狀、核的平均重與洞庭皇相同。

3、小佛手（栽培變種）：種子矩圓形，核平均重2.6克，大小為1.62×2.62×1.32釐米。產於江蘇蘇州洞庭山。

4、鴨尾銀杏（栽培變種）：核先端扁而尖，形同鴨尾，多為實生。產於江蘇蘇州洞庭東山。

5、佛指（栽培變種）：種子倒卵狀矩圓形，核平均重3克，大小為1.7×2.7×1.3釐米，殼薄，仁飽滿，漿 水足，產量高，每個結種子枝上可結種子1-20個不等，一般以2-4個為好。產於江蘇泰興。

6、卵果佛手（栽培變種）：種子形如雞蛋，先端略小，中部以下漸寬；核大而豐圓，橢圓形或菱形，兩端微尖。產於浙江諸暨馬店。

7、圓底佛手（栽培變種）：種子矩圓形，兩端均圓鈍；核長橢圓形，先端微尖而基部圓鈍，極豐滿。產於浙江諸暨下度。

8、橄欖佛手（栽培變種）：種子長倒卵形，先端微圓鈍，中上部最大，下部狹窄；核狹長橢圓形，先端圓，頂端尖，基部極狹窄。產廣西興安。

9、無心銀杏（栽培變種）：種子扁圓形，頂端圓鈍而飽滿，基部平而微凹；核寬卵狀扁圓形，稜脊不明顯，大小為2.1×2×1.6釐米，胚乳發育豐富而無胚，無苦味。產於江蘇蘇州洞庭山。

10、大梅核（栽培變種）：種子大，近圓形，先端圓鈍，基部微寬；核圓略扁，先端圓鈍或微尖，基部漸狹。產於浙江諸暨。

11、桐子果（栽培變種）：種子大，扁圓形，先端圓鈍，基部寬；核近圓形，先端寬，鈍圓無尖，基部較寬，兩側稜脊顯著，底部魚尾狀。產於廣西興安。

12、棉花果（栽培變種）：種子橢圓形，先端鈍圓，頂端有細的頂點凸起，頂點附近有“一”字或“十”字形的溝紋，種子基部較寬，常結雙種子；核扁橢圓形，略狹窄，先端圓寬而尖，兩側稜脊顯著，邊緣尖鋭，下部較狹，底部具1個或2個小凸點。產於廣西興安。

13、大馬鈴（栽培變種）：種子矩圓形，頂端圓鈍而基部平寬頂端凸起而有尖頭；核橢圓形，肥大，先端鈍尖而基部寬圓，中部以上有稜脊，翼不明顯。產於浙江諸暨夫概。 ^[10]