重質碳酸鎂

主要用於醫藥工業，用於治療胃及十二指腸潰瘍等病症。

1、滷水-純鹼法：先將苦鹵和碳酸鈉溶液進行預處理後進行沉澱反應，過濾洗滌，脱水，乾燥，粉碎等工序製取藥用碳酸鎂。

2、菱苦土複分解法：利用硫酸銨溶液與菱苦土進行復分解反應，生成硫酸鎂溶液，再用回收的氨配成碳化氨水，與硫酸鎂溶液沉澱出鹼式碳酸鎂，經過濾洗滌，脱水，乾燥，粉碎等工序製取藥用碳酸鎂。

本品為水合鹼式碳酸鎂，含量按氧化鎂（MgO）計算，應為40.0%~43.5%。

本品為白色顆粒性粉末，無臭。

本品在水或乙醇中幾乎不溶，但能使水顯弱鹼性，在稀酸中能泡沸溶解。

取該品，加稀鹽酸即泡沸溶解，溶液顯鎂鹽的鑑別反應（通則0301）。

取本品1.0g，加冰醋酸溶液（6→50）20mL，超聲使溶解，必要時濾過，溶液應無色，如顯色，與黃綠色2號標準比色液（通則0901第一法）比較，不得更深。

取本品5.0g，加水20mL與醋酸30mL溶解，煮沸2分鐘，放冷，濾過，濾渣用稀醋酸洗滌，合併洗液與濾液，用稀醋酸稀釋至50mL，搖勻，作為供試品溶液。精密量取2mL，加水使成25mL，依法檢查（通則0801），與標準氯化鈉溶液7.0mL製成的對照液比較，不得更濃（0.035%）。

精密量取氯化物項下的供試品溶液1mL，用水稀釋使成25mL，分取溶液10mL，依法檢查（通則0802），與標準硫酸鉀溶液2.0mL製成的對照液比較，不得更濃（0.5%）。

精密量取氯化物項下的供試品溶液5mL，加水300mL，再加三乙醇胺溶液（3→10）10mL與45%氫氧化鉀溶液10mL，放置5分鐘，加鈣紫紅素指示劑0.1g，用乙二胺四醋酸二鈉滴定液（0.01mol/L）滴定至溶液自紫紅色轉變為藍色，並將滴定的結果用空白試驗校正。每1mL乙二胺四醋酸二鈉滴定液（0.01mol/L）相當於0.5608mg的CaO，本品含氧化鈣不得過0.60%。

取本品1.0g，加水50mL，煮沸5分鐘，濾過，濾液置水浴上蒸乾，並在105℃乾燥1小時，遺留殘渣不得過10mg（1.0%）。

取本品5g，加水75mL，再分次加少量鹽酸，隨加隨攪拌至不再溶解，煮沸5分鐘，濾過，濾渣用水洗滌至洗液不再顯氯化物的反應，熾灼至恆重，遺留殘渣不得過2.5mg（0.05%）。

鐵鹽

取本品0.25g，加稀硝酸5mL，煮沸1分鐘，放冷，用水稀釋使成35mL，依法檢查（通則0807），與標準鐵溶液5.0mL製成的對照液比較，不得更深（0.02%）。

取本品約1g兩份，精密稱定，分別置50mL量瓶中，一份中加8%鹽酸30mL，加5%高錳酸鉀溶液0.5mL，搖勻，滴加5%鹽酸羥胺溶液至紫色恰消失，用8%鹽酸溶液稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液，另一份中精密加標準汞溶液[精密量取汞單元素標準溶液適量，用水定量稀釋製成每1mL含汞（Hg）0.1µg的溶液]5mL，同法操作，作為對照品溶液。照原子吸收分光光度法（通則0406第二法），在253.6nm的波長處測定，應符合規定（0. 00005%）。

精密量取氯化物項下的供試品溶液5mL，加酚酞指示液1滴與氨試液適量至溶液顯淡紅色，加醋酸鹽緩衝液（pH3.5）2mL與水適量使成25mL，加抗壞血酸0.5g，溶解後，依法檢查（通則0821第一法），放置5分鐘比色，含重金屬不得過百萬分之三十。

精密量取氯化物項下的供試品溶液10mL，加鹽酸5mL，加水使成28mL，依法檢查（通則0822第一法），應符合規定（0.0002%）。

取該品約1g，精密稱定，加水5mL使濕潤，精密加硫酸滴定液（0.5mol/L）30mL溶解後，加甲基橙指示液1 滴，用氫氧化鈉滴定液（1mol/L）滴定，從消耗硫酸滴定液（0.5mol/L）的容積（mL）中減去混有的氧化鈣應消耗的容積（mL），計算。每1mL硫酸滴定液（0.5mol/L）相當於20.15mg的MgO或28.04mg的CaO。

抗酸藥。

密封保存。 ^[1]