醫療器械生產監督管理辦法

2014年6月27日，《醫療器械生產監督管理辦法》經國家食品藥品監督管理總局局務會議審議通過，現予公佈，自2014年10月1日起施行。 ^[1-5] 

2022年3月10日，國家市場監督管理總局令第53號公佈《醫療器械生產監督管理辦法》，自2022年5月1日起施行。 ^[6] 

第一條 為了加強醫療器械生產監督管理，規範醫療器械生產活動，保證醫療器械安全、有效，根據《醫療器械監督管理條例》，制定本辦法。

第二條 在中華人民共和國境內從事醫療器械生產活動及其監督管理，應當遵守本辦法。

第三條 從事醫療器械生產活動，應當遵守法律、法規、規章、強制性標準和醫療器械生產質量管理規範，保證醫療器械生產全過程信息真實、準確、完整和可追溯。

醫療器械註冊人、備案人對上市醫療器械的安全、有效負責。

第四條 根據醫療器械風險程度，醫療器械生產實施分類管理。

從事第二類、第三類醫療器械生產活動，應當經所在地省、自治區、直轄市藥品監督管理部門批准，依法取得醫療器械生產許可證；從事第一類醫療器械生產活動，應當向所在地設區的市級負責藥品監督管理的部門辦理醫療器械生產備案。

第五條 國家藥品監督管理局負責全國醫療器械生產監督管理工作。

省、自治區、直轄市藥品監督管理部門負責本行政區域第二類、第三類醫療器械生產監督管理，依法按照職責負責本行政區域第一類醫療器械生產監督管理，並加強對本行政區域第一類醫療器械生產監督管理工作的指導。

設區的市級負責藥品監督管理的部門依法按照職責監督管理本行政區域第一類醫療器械生產活動。

第六條 藥品監督管理部門依法設置或者指定的醫療器械審評、檢查、檢驗、監測與評價等專業技術機構，按照職責分工承擔相關技術工作，為醫療器械生產監督管理提供技術支撐。

國家藥品監督管理局食品藥品審核查驗中心組織擬訂醫療器械檢查制度規範和技術文件，承擔重大有因檢查和境外檢查等工作，並對省、自治區、直轄市醫療器械檢查機構質量管理體系進行指導和評估。

第七條 國家藥品監督管理局加強醫療器械生產監督管理信息化建設，提高在線政務服務水平。

省、自治區、直轄市藥品監督管理部門負責本行政區域醫療器械生產監督管理信息化建設和管理工作，按照國家藥品監督管理局的要求統籌推進醫療器械生產監督管理信息共享。

第八條 藥品監督管理部門依法及時公開醫療器械生產許可、備案、監督檢查、行政處罰等信息，方便公眾查詢，接受社會監督。

第九條 從事醫療器械生產活動，應當具備下列條件：

（一）有與生產的醫療器械相適應的生產場地、環境條件、生產設備以及專業技術人員；

（二）有能對生產的醫療器械進行質量檢驗的機構或者專職檢驗人員以及檢驗設備；

（三）有保證醫療器械質量的管理制度；

（四）有與生產的醫療器械相適應的售後服務能力；

（五）符合產品研製、生產工藝文件規定的要求。

第十條 在境內從事第二類、第三類醫療器械生產的，應當向所在地省、自治區、直轄市藥品監督管理部門申請生產許可，並提交下列材料：

（一）所生產的醫療器械註冊證以及產品技術要求複印件；

（二）法定代表人（企業負責人）身份證明覆印件；

（三）生產、質量和技術負責人的身份、學歷、職稱相關材料複印件；

（四）生產管理、質量檢驗崗位從業人員學歷、職稱一覽表；

（五）生產場地的相關文件複印件，有特殊生產環境要求的，還應當提交設施、環境的相關文件複印件；

（六）主要生產設備和檢驗設備目錄；

（七）質量手冊和程序文件目錄；

（八）生產工藝流程圖；

（九）證明售後服務能力的相關材料；

（十）經辦人的授權文件。

申請人應當確保所提交的材料合法、真實、準確、完整和可追溯。

相關材料可以通過聯網核查的，無需申請人提供。

第十一條 省、自治區、直轄市藥品監督管理部門收到申請後，應當根據下列情況分別作出處理：

（一）申請事項屬於本行政機關職權範圍，申請資料齊全、符合法定形式的，應當受理申請；

（二）申請資料存在可以當場更正的錯誤的，應當允許申請人當場更正；

（三）申請資料不齊全或者不符合法定形式的，應當當場或者在5個工作日內一次告知申請人需要補正的全部內容，逾期不告知的，自收到申請資料之日起即為受理；

（四）申請事項依法不屬於本行政機關職權範圍的，應當即時作出不予受理的決定，並告知申請人向有關行政機關申請。

省、自治區、直轄市藥品監督管理部門受理或者不予受理醫療器械生產許可申請的，應當出具加蓋本行政機關專用印章和註明日期的受理或者不予受理通知書。

第十二條 法律、法規、規章規定實施行政許可應當聽證的事項，或者藥品監督管理部門認為需要聽證的其他涉及公共利益的重大行政許可事項，藥品監督管理部門應當向社會公告，並舉行聽證。醫療器械生產許可申請直接涉及申請人與他人之間重大利益關係的，藥品監督管理部門在作出行政許可決定前，應當告知申請人、利害關係人享有要求聽證的權利。

第十三條 省、自治區、直轄市藥品監督管理部門應當對申請資料進行審核，按照國家藥品監督管理局制定的醫療器械生產質量管理規範的要求進行核查，並自受理申請之日起20個工作日內作出決定。現場核查可以與產品註冊體系核查相結合，避免重複核查。需要整改的，整改時間不計入審核時限。

符合規定條件的，依法作出准予許可的書面決定，並於10個工作日內發給《醫療器械生產許可證》；不符合規定條件的，作出不予許可的書面決定，並説明理由，同時告知申請人享有依法申請行政複議或者提起行政訴訟的權利。

第十四條 醫療器械生產許可證分為正本和副本，有效期為5年。正本和副本載明許可證編號、企業名稱、統一社會信用代碼、法定代表人（企業負責人）、住所、生產地址、生產範圍、發證部門、發證日期和有效期限。副本記載許可證正本載明事項變更以及車間或者生產線重大改造等情況。企業名稱、統一社會信用代碼、法定代表人（企業負責人）、住所等項目應當與營業執照中載明的相關內容一致。

醫療器械生產許可證由國家藥品監督管理局統一樣式，由省、自治區、直轄市藥品監督管理部門印製。

醫療器械生產許可證電子證書與紙質證書具有同等法律效力。

第十五條 生產地址變更或者生產範圍增加的，應當向原發證部門申請醫療器械生產許可變更，並提交本辦法第十條規定中涉及變更內容的有關材料，原發證部門應當依照本辦法第十三條的規定進行審核並開展現場核查。

車間或者生產線進行改造，導致生產條件發生變化，可能影響醫療器械安全、有效的，應當向原發證部門報告。屬於許可事項變化的，應當按照規定辦理相關許可變更手續。

第十六條 企業名稱、法定代表人（企業負責人）、住所變更或者生產地址文字性變更，以及生產範圍核減的，應當在變更後30個工作日內，向原發證部門申請登記事項變更，並提交相關材料。原發證部門應當在5個工作日內完成登記事項變更。

第十七條 醫療器械生產許可證有效期屆滿延續的，應當在有效期屆滿前90個工作日至30個工作日期間提出延續申請。逾期未提出延續申請的，不再受理其延續申請。

原發證部門應當結合企業遵守醫療器械管理法律法規、醫療器械生產質量管理規範情況和企業質量管理體系運行情況進行審查，必要時開展現場核查，在醫療器械生產許可證有效期屆滿前作出是否准予延續的決定。

經審查符合規定條件的，准予延續，延續的醫療器械生產許可證編號不變。不符合規定條件的，責令限期改正；整改後仍不符合規定條件的，不予延續，並書面説明理由。

延續許可的批准時間在原許可證有效期內的，延續起始日為原許可證到期日的次日；批准時間不在原許可證有效期內的，延續起始日為批准延續許可的日期。

第十八條 醫療器械生產企業跨省、自治區、直轄市設立生產場地的，應當向新設生產場地所在地省、自治區、直轄市藥品監督管理部門申請醫療器械生產許可。

第十九條 醫療器械生產許可證遺失的，應當向原發證部門申請補發。原發證部門應當及時補發醫療器械生產許可證，補發的醫療器械生產許可證編號和有效期限與原許可證一致。

第二十條 醫療器械生產許可證正本、副本變更的，發證部門應當重新核發變更後的醫療器械生產許可證正本、副本，收回原許可證正本、副本；僅副本變更的，發證部門應當重新核發變更後的醫療器械生產許可證副本，收回原許可證副本。變更後的醫療器械生產許可證編號和有效期限不變。

第二十一條 有下列情形之一的，由原發證部門依法註銷醫療器械生產許可證，並予以公告：

（一）主動申請註銷的；

（二）有效期屆滿未延續的；

（三）市場主體資格依法終止的；

（四）醫療器械生產許可證依法被吊銷或者撤銷的；

（五）法律、法規規定應當註銷行政許可的其他情形。

第二十二條 從事第一類醫療器械生產的，應當向所在地設區的市級負責藥品監督管理的部門備案，在提交本辦法第十條規定的相關材料後，即完成生產備案，獲取備案編號。醫療器械備案人自行生產第一類醫療器械的，可以在辦理產品備案時一併辦理生產備案。

藥品監督管理部門應當在生產備案之日起3個月內，對提交的資料以及執行醫療器械生產質量管理規範情況開展現場檢查。對不符合醫療器械生產質量管理規範要求的，依法處理並責令限期改正；不能保證產品安全、有效的，取消備案並向社會公告。

第二十三條 第一類醫療器械生產備案內容發生變化的，應當在10個工作日內向原備案部門提交本辦法第十條規定的與變化有關的材料，藥品監督管理部門必要時可以依照本辦法第二十二條的規定開展現場核查。

第二十四條 任何單位或者個人不得偽造、變造、買賣、出租、出借醫療器械生產許可證。

第二十五條 醫療器械註冊人、備案人、受託生產企業應當按照醫療器械生產質量管理規範的要求，建立健全與所生產醫療器械相適應的質量管理體系並保持其有效運行，並嚴格按照經註冊或者備案的產品技術要求組織生產，保證出廠的醫療器械符合強制性標準以及經註冊或者備案的產品技術要求。

第二十六條 醫療器械註冊人、備案人的法定代表人、主要負責人對其生產的醫療器械質量安全全面負責。

第二十七條 醫療器械註冊人、備案人、受託生產企業應當配備管理者代表。管理者代表受法定代表人或者主要負責人委派，履行建立、實施並保持質量管理體系有效運行等責任。

第二十八條 醫療器械註冊人、備案人、受託生產企業應當開展醫療器械法律、法規、規章、標準以及質量管理等方面的培訓，建立培訓制度，制定培訓計劃，加強考核並做好培訓記錄。

第二十九條 醫療器械註冊人、備案人、受託生產企業應當按照所生產產品的特性、工藝流程以及生產環境要求合理配備、使用設施設備，加強對設施設備的管理，並保持其有效運行。

第三十條 醫療器械註冊人、備案人應當開展設計開發到生產的轉換活動，並進行充分驗證和確認，確保設計開發輸出適用於生產。

第三十一條 醫療器械註冊人、備案人、受託生產企業應當加強採購管理，建立供應商審核制度，對供應商進行評價，確保採購產品和服務符合相關規定要求。

醫療器械註冊人、備案人、受託生產企業應當建立原材料採購驗收記錄制度，確保相關記錄真實、準確、完整和可追溯。

第三十二條 醫療器械註冊人、備案人委託生產的，應當對受託方的質量保證能力和風險管理能力進行評估，按照國家藥品監督管理局制定的委託生產質量協議指南要求，與其簽訂質量協議以及委託協議，監督受託方履行有關協議約定的義務。

受託生產企業應當按照法律、法規、規章、醫療器械生產質量管理規範、強制性標準、產品技術要求、委託生產質量協議等要求組織生產，對生產行為負責，並接受醫療器械註冊人、備案人的監督。

第三十三條 醫療器械註冊人、備案人、受託生產企業應當建立記錄管理制度，確保記錄真實、準確、完整和可追溯。

鼓勵醫療器械註冊人、備案人、受託生產企業採用先進技術手段，建立信息化管理系統，加強對生產過程的管理。

第三十四條 醫療器械註冊人、備案人應當負責產品上市放行，建立產品上市放行規程，明確放行標準、條件，並對醫療器械生產過程記錄和質量檢驗結果進行審核，符合標準和條件的，經授權的放行人員簽字後方可上市。委託生產的，醫療器械註冊人、備案人還應當對受託生產企業的生產放行文件進行審核。

受託生產企業應當建立生產放行規程，明確生產放行的標準、條件，確認符合標準、條件的，方可出廠。

不符合法律、法規、規章、強制性標準以及經註冊或者備案的產品技術要求的，不得放行出廠和上市。

第三十五條 醫療器械註冊人、備案人應當建立並實施產品追溯制度，保證產品可追溯。受託生產企業應當協助註冊人、備案人實施產品追溯。

第三十六條 醫療器械註冊人、備案人、受託生產企業應當按照國家實施醫療器械唯一標識的有關要求，開展賦碼、數據上傳和維護更新，保證信息真實、準確、完整和可追溯。

第三十七條 醫療器械註冊人、備案人、受託生產企業應當建立糾正措施程序，確定產生問題的原因，採取有效措施，防止相關問題再次發生。

醫療器械註冊人、備案人、受託生產企業應當建立預防措施程序，查清潛在問題的原因，採取有效措施，防止問題發生。

第三十八條 醫療器械註冊人、備案人應當按照醫療器械生產質量管理規範的要求，對可能影響產品安全性和有效性的原材料、生產工藝等變化進行識別和控制。需要進行註冊變更或者備案變更的，應當按照註冊備案管理的規定辦理相關手續。

第三十九條 新的強制性標準實施後，醫療器械註冊人、備案人應當及時識別產品技術要求和強制性標準的差異，需要進行註冊變更或者備案變更的，應當按照註冊備案管理的規定辦理相關手續。

第四十條 醫療器械註冊人、備案人、受託生產企業應當按照醫療器械不良事件監測相關規定落實不良事件監測責任，開展不良事件監測，向醫療器械不良事件監測技術機構報告調查、分析、評價、產品風險控制等情況。

第四十一條 醫療器械註冊人、備案人發現生產的醫療器械不符合強制性標準、經註冊或者備案的產品技術要求，或者存在其他缺陷的，應當立即停止生產，通知相關經營企業、使用單位和消費者停止經營和使用，召回已經上市銷售的醫療器械，採取補救、銷燬等措施，記錄相關情況，發佈相關信息，並將醫療器械召回和處理情況向藥品監督管理部門和衞生主管部門報告。

受託生產企業應當按照醫療器械召回的相關規定履行責任，並協助醫療器械註冊人、備案人對所生產的醫療器械實施召回。

第四十二條 醫療器械生產企業應當向藥品監督管理部門報告所生產的產品品種情況。

增加生產產品品種的，應當向原生產許可或者生產備案部門報告，涉及委託生產的，還應當提供委託方、受託生產產品、受託期限等信息。

醫療器械生產企業增加生產產品涉及生產條件變化，可能影響產品安全、有效的，應當在增加生產產品30個工作日前向原生產許可部門報告，原生產許可部門應當及時開展現場核查。屬於許可事項變化的，應當按照規定辦理相關許可變更。

第四十三條 醫療器械生產企業連續停產一年以上且無同類產品在產的，重新生產時，應當進行必要的驗證和確認，並書面報告藥品監督管理部門。可能影響質量安全的，藥品監督管理部門可以根據需要組織核查。

第四十四條 醫療器械註冊人、備案人、受託生產企業的生產條件發生變化，不再符合醫療器械質量管理體系要求的，應當立即採取整改措施；可能影響醫療器械安全、有效的，應當立即停止生產活動，並向原生產許可或者生產備案部門報告。

受託生產企業應當及時將變化情況告知醫療器械註冊人、備案人。

第四十五條 醫療器械註冊人、備案人、受託生產企業應當每年對質量管理體系的運行情況進行自查，並於次年3月31日前向所在地藥品監督管理部門提交自查報告。進口醫療器械註冊人、備案人由其代理人向代理人所在地省、自治區、直轄市藥品監督管理部門提交自查報告。

第四十六條 藥品監督管理部門依法按照職責開展對醫療器械註冊人、備案人和受託生產企業生產活動的監督檢查。

必要時，藥品監督管理部門可以對為醫療器械生產活動提供產品或者服務的其他單位和個人開展延伸檢查。

第四十七條 藥品監督管理部門應當建立健全職業化、專業化醫療器械檢查員制度，根據監管事權、產業規模以及檢查任務等，配備充足的檢查員，有效保障檢查工作需要。

檢查員應當熟悉醫療器械法律法規，具備醫療器械專業知識和檢查技能。

第四十八條 藥品監督管理部門依據產品和企業的風險程度，對醫療器械註冊人、備案人、受託生產企業實行分級管理並動態調整。

國家藥品監督管理局組織制定重點監管產品目錄。省、自治區、直轄市藥品監督管理部門結合實際確定本行政區域重點監管產品目錄。

省、自治區、直轄市藥品監督管理部門依據重點監管產品目錄以及醫療器械生產質量管理狀況，結合醫療器械不良事件、產品投訴舉報以及企業信用狀況等因素，組織實施分級監督管理工作。

第四十九條 省、自治區、直轄市藥品監督管理部門應當制定年度醫療器械生產監督檢查計劃，確定醫療器械監督管理的重點，明確檢查頻次和覆蓋範圍，綜合運用監督檢查、重點檢查、跟蹤檢查、有因檢查和專項檢查等多種形式強化監督管理。

對生產重點監管產品目錄品種的企業每年至少檢查一次。

第五十條 藥品監督管理部門組織監督檢查時，應當制定檢查方案，明確檢查事項和依據，如實記錄現場檢查情況，並將檢查結果書面告知被檢查企業。需要整改的，應當明確整改內容和整改期限。

藥品監督管理部門進行監督檢查時，應當指派兩名以上檢查人員實施監督檢查。執法人員應當向被檢查單位出示執法證件，其他檢查人員應當出示檢查員證或者表明其身份的文書、證件。

第五十一條 藥品監督管理部門對醫療器械註冊人、備案人自行生產的，開展監督檢查時重點檢查：

（一）醫療器械註冊人、備案人執行法律法規、醫療器械生產質量管理規範情況；

（二）按照強制性標準以及經註冊、備案的產品技術要求組織生產，實際生產與醫療器械註冊備案、醫療器械生產許可備案等內容的一致情況；

（三）質量管理體系運行持續合規、有效情況；

（四）法定代表人、企業負責人、管理者代表等人員瞭解熟悉醫療器械相關法律法規情況；

（五）管理者代表履職情況；

（六）法定代表人、企業負責人、管理者代表、質量檢驗機構或者專職人員、生產場地、環境條件、關鍵生產檢驗設備等變化情況；

（七）用户反饋、企業內部審核等所發現問題的糾正預防措施；

（八）企業產品抽檢、監督檢查、投訴舉報等發現問題的整改落實情況；

（九）內部審核、管理評審、變更控制、年度自查報告等情況；

（十）其他應當重點檢查的內容。

第五十二條 藥品監督管理部門對醫療器械註冊人、備案人採取委託生產方式的，開展監督檢查時重點檢查：

（一）醫療器械註冊人、備案人執行法律法規、醫療器械生產質量管理規範情況；

（二）質量管理體系運行是否持續合規、有效；

（三）管理者代表履職情況；

（四）按照強制性標準以及經註冊或者備案的產品技術要求組織生產情況；

（五）用户反饋、企業內部審核等所發現問題的糾正預防措施；

（六）內部審核、管理評審、變更控制、年度自查報告等情況；

（七）開展不良事件監測、再評價以及產品安全風險信息收集與評估等情況；

（八）產品的上市放行情況；

（九）對受託生產企業的監督情況，委託生產質量協議的履行、委託生產產品的設計轉換和變更控制、委託生產產品的生產放行等情況；

（十）其他應當重點檢查的內容。

必要時，可以對受託生產企業開展檢查。

第五十三條 藥品監督管理部門對受託生產企業開展監督檢查時重點檢查：

（一）實際生產與醫療器械註冊備案、醫療器械生產許可備案等內容的一致情況；

（二）受託生產企業執行法律法規、醫療器械生產質量管理規範情況；

（三）法定代表人、企業負責人、管理者代表等人員瞭解熟悉醫療器械相關法律法規情況；

（四）法定代表人、企業負責人、管理者代表、質量檢驗機構或者專職人員、生產場地、環境條件、關鍵生產檢驗設備等變化情況；

（五）產品的生產放行情況；

（六）企業產品抽檢、監督檢查、投訴舉報等發現問題的整改落實情況；

（七）內部審核、管理評審、年度自查報告等情況；

（八）其他應當重點檢查的內容。

必要時，可以對醫療器械註冊人、備案人開展檢查。

第五十四條 藥品監督管理部門對不良事件監測、抽查檢驗、投訴舉報等發現可能存在嚴重質量安全風險的，應當開展有因檢查。有因檢查原則上採取非預先告知的方式進行。

第五十五條 藥品監督管理部門對企業的整改情況應當開展跟蹤檢查。

跟蹤檢查可以對企業提交的整改報告進行書面審查，也可以對企業的問題整改、責任落實、糾正預防措施等進行現場複查。

第五十六條 醫療器械註冊人和受託生產企業不在同一省、自治區、直轄市的，醫療器械註冊人所在地省、自治區、直轄市藥品監督管理部門負責對註冊人質量管理體系運行、不良事件監測以及產品召回等法定義務履行情況開展監督檢查，涉及受託生產企業相關情況的，受託生產企業所在地藥品監督管理部門應當配合。

受託生產企業所在地省、自治區、直轄市藥品監督管理部門負責對受託生產企業生產活動開展監督檢查，涉及註冊人相關情況的，應當由註冊人所在地藥品監督管理部門對註冊人開展監督檢查。

醫療器械註冊人、受託生產企業所在地省、自治區、直轄市藥品監督管理部門應當分別落實屬地監管責任，建立協同監管機制，加強監管信息溝通，實現監管有效銜接。

第五十七條 醫療器械註冊人和受託生產企業不在同一省、自治區、直轄市，醫療器械註冊人、受託生產企業所在地省、自治區、直轄市藥品監督管理部門需要跨區域開展檢查的，可以採取聯合檢查、委託檢查等方式進行。

第五十八條 跨區域檢查中發現企業質量管理體系存在缺陷的，醫療器械註冊人、受託生產企業所在地省、自治區、直轄市藥品監督管理部門應當依據各自職責，督促相關企業嚴格按照要求及時整改到位，並將檢查以及整改情況及時通報相關藥品監督管理部門。

對受託生產企業監督檢查中發現相關問題涉及註冊人的，應當通報註冊人所在地藥品監督管理部門；發現可能存在醫療器械質量安全風險的，應當立即採取風險控制措施，並將相關情況通報註冊人所在地藥品監督管理部門。註冊人所在地藥品監督管理部門接到通報後，應當立即進行分析研判並採取相應的風險控制措施。

對註冊人監督檢查中發現相關問題涉及受託生產企業的，應當通報受託生產企業所在地藥品監督管理部門，聯合或者委託受託生產企業所在地藥品監督管理部門進行檢查。

第五十九條 在跨區域檢查中發現可能存在違法行為的，醫療器械註冊人、受託生產企業所在地省、自治區、直轄市藥品監督管理部門應當依據各自職責進行調查處理。違法行為處理情況應當及時通報相關藥品監督管理部門。

需要跨區域進行調查、取證的，可以會同相關同級藥品監督管理部門開展聯合調查，也可以出具協助調查函商請相關同級藥品監督管理部門協助調查、取證。

第六十條 第一類醫療器械備案人和受託生產企業不在同一設區的市，需要依法按照職責開展跨區域監督檢查和調查取證的，參照本辦法第五十六條至第五十九條的規定執行。

第六十一條 進口醫療器械註冊人、備案人應當指定我國境內企業法人作為代理人，代理人應當協助註冊人、備案人履行醫療器械監督管理條例和本辦法規定的義務。

第六十二條 進口醫療器械的生產應當符合我國醫療器械生產相關要求，並接受國家藥品監督管理局組織的境外檢查。代理人負責協調、配合境外檢查相關工作。

進口醫療器械註冊人、備案人、代理人拒絕、阻礙、拖延、逃避國家藥品監督管理局組織的境外檢查，導致檢查工作無法開展，不能確認質量管理體系有效運行，屬於有證據證明可能危害人體健康的情形，國家藥品監督管理局可以依照醫療器械監督管理條例第七十二條第二款的規定進行處理。

第六十三條 藥品監督管理部門開展現場檢查時，可以根據需要進行抽查檢驗。

第六十四條 生產的醫療器械對人體造成傷害或者有證據證明可能危害人體健康的，藥品監督管理部門可以採取暫停生產、進口、經營、使用的緊急控制措施，併發布安全警示信息。

監督檢查中發現生產活動嚴重違反醫療器械生產質量管理規範，不能保證產品安全、有效，可能危害人體健康的，依照前款規定處理。

第六十五條 藥品監督管理部門應當定期組織開展風險會商，對轄區內醫療器械質量安全風險進行分析和評價，及時採取相應的風險控制措施。

第六十六條 醫療器械註冊人、備案人、受託生產企業對存在的醫療器械質量安全風險，未採取有效措施消除的，藥品監督管理部門可以對醫療器械註冊人、備案人、受託生產企業的法定代表人或者企業負責人進行責任約談。涉及跨區域委託生產的，約談情況應當通報相關藥品監督管理部門。

第六十七條 省、自治區、直轄市藥品監督管理部門應當建立並及時更新轄區內第二類、第三類醫療器械註冊人、受託生產企業信用檔案，設區的市級負責藥品監督管理的部門應當依法按照職責建立並及時更新轄區內第一類醫療器械備案人、受託生產企業信用檔案。

信用檔案中應當包括生產許可備案和生產產品品種、委託生產、監督檢查結果、違法行為查處、質量抽查檢驗、不良行為記錄和投訴舉報等信息。

對有不良信用記錄的醫療器械註冊人、備案人和受託生產企業，藥品監督管理部門應當增加監督檢查頻次，依法加強失信懲戒。

第六十八條 藥品監督管理部門應當在信用檔案中記錄企業生產產品品種情況。

受託生產企業增加生產第二類、第三類醫療器械，且與該產品註冊人不在同一省、自治區、直轄市，或者增加生產第一類醫療器械，且與該產品備案人不在同一設區的市的，受託生產企業所在地藥品監督管理部門還應當將相關情況通報註冊人、備案人所在地藥品監督管理部門。

第六十九條 藥品監督管理部門應當公佈接受投訴、舉報的聯繫方式。接到舉報的藥品監督管理部門應當及時核實、處理、答覆。經查證屬實的，應當按照有關規定對舉報人給予獎勵。

第七十條 藥品監督管理部門在監督檢查中，發現涉嫌違法行為的，應當及時收集和固定證據，依法立案查處；涉嫌犯罪的，及時移交公安機關處理。

第七十一條 藥品監督管理部門及其工作人員對調查、檢查中知悉的商業秘密應當保密。

第七十二條 藥品監督管理部門及其工作人員在監督檢查中，應當嚴格規範公正文明執法，嚴格執行廉政紀律，不得索取或者收受財物，不得謀取其他利益，不得妨礙企業的正常生產活動。

第七十三條 醫療器械生產的違法行為，醫療器械監督管理條例等法律法規已有規定的，依照其規定。

第七十四條 有下列情形之一的，依照醫療器械監督管理條例第八十一條的規定處罰：

（一）超出醫療器械生產許可證載明的生產範圍生產第二類、第三類醫療器械；

（二）在未經許可的生產場地生產第二類、第三類醫療器械；

（三）醫療器械生產許可證有效期屆滿後，未依法辦理延續手續，仍繼續從事第二類、第三類醫療器械生產；

（四）醫療器械生產企業增加生產產品品種，應當依法辦理許可變更而未辦理的。

第七十五條 未按照本辦法規定辦理第一類醫療器械生產備案變更的，依照醫療器械監督管理條例第八十四條的規定處理。

第七十六條 違反醫療器械生產質量管理規範，未建立質量管理體系並保持有效運行的，由藥品監督管理部門依職責責令限期改正；影響醫療器械產品安全、有效的，依照醫療器械監督管理條例第八十六條的規定處罰。

第七十七條 違反本辦法第十五條第二款、第四十二條第三款的規定，生產條件變化，可能影響產品安全、有效，未按照規定報告即生產的，依照醫療器械監督管理條例第八十八條的規定處罰。

第七十八條 有下列情形之一的，由藥品監督管理部門依職責給予警告，並處1萬元以上5萬元以下罰款：

（一）醫療器械生產企業未依照本辦法第四十二條第二款的規定向藥品監督管理部門報告所生產的產品品種情況及相關信息的；

（二）連續停產一年以上且無同類產品在產，重新生產時未進行必要的驗證和確認並向所在地藥品監督管理部門報告的。

第七十九條 有下列情形之一的，由藥品監督管理部門依職責責令限期改正；拒不改正的，處1萬元以上5萬元以下罰款；情節嚴重的，處5萬元以上10萬元以下罰款：

（一）未按照本辦法第十六條的規定辦理醫療器械生產許可證登記事項變更的；

（二）未按照國家實施醫療器械唯一標識的有關要求，組織開展賦碼、數據上傳和維護更新等工作的。

第八十條 藥品監督管理部門工作人員違反本辦法規定，濫用職權、翫忽職守、徇私舞弊的，依法給予處分。

第八十一條 本辦法自2022年5月1日起施行。2014年7月30日原國家食品藥品監督管理總局令第7號公佈的《醫療器械生產監督管理辦法》同時廢止。 ^[6] 

醫療器械安全與人民羣眾健康息息相關，要嚴格貫徹落實“四個最嚴”要求，落實《醫療器械監督管理條例》規定，全面落實醫療器械註冊人備案人制度，優化行政許可辦理流程，強化監督檢查措施，完善監督檢查手段，夯實企業主體責任，並進一步加大對違法行為的處罰力度。

夯實醫療器械生產經營企業主體責任。建立醫療器械生產報告制度，規定生產產品品種報告、生產動態報告、生產條件變化報告和質量管理體系運行情況自查年度報告等要求。同時，優化許可備案流程，對醫療器械註冊人制度下有關經營許可、備案等要求進行調整，取消許可時提交營業執照及有關證明文件要求，進一步壓縮核查審批時限，明確了免予提交申請資料和免於經營備案的具體情形，並對同時申請許可和備案的，簡化了材料提交等程序要求。

強化質量安全風險管控。結合監管工作實際進一步細化完善了醫療器械生產經營分級管理及風險控制、有因檢查要求。強化質量安全風險把控，分類明確生產經營監督檢查的重點，對為醫療器械註冊人、備案人和經營企業專門提供運輸、貯存服務的明確質量責任和管理方面的要求。同時，明確藥品監管部門應當根據監督檢查、產品抽檢、不良事件監測、投訴舉報、行政處罰等情況，定期開展風險會商研判，做好醫療器械質量安全隱患排查和防控處置工作。 ^[7]