酶標儀

酶標儀實際上就是一台變相光電比色計或分光光度計，其基本工作原理與主要結構和光電比色計基本相同。光源燈發出的光波經過濾光片或單色器變成一束單色光，進入塑料微孔板中的待測標本。該單色光一部分被標本吸收，另一部分則透過標本照射到光電檢測器上，光電檢測器將這一待測標本不同而強弱不同的光信號轉換成相應的電信號，電信號經前置放大，對數放大，模數轉換等信號處理後送入微處理器進行數據處理和計算，最後由顯示器和打印機顯示結果。微處理機還通過控制電路控制機械驅動機構X方向和Y方向的運動來移動微孔板，從而實現自動進樣檢測過程。而另一些酶標儀則是採用手工移動微孔板進行檢測，因此省去了X,Y方向的機械驅動機構和控制電路，從而使儀器更小巧，結構也更簡單。

微孔板是一種經事先包埋專用於放置待測樣本的透明塑料板，板上有多排大小均勻一致的小孔，孔內都包埋着相應的抗原或抗體，微孔板上每個小孔可盛放零點幾毫升的溶液。

光是電磁波，波長100nm～400nm稱為紫外光，400nm～780nm之間的光可被人眼觀察到，大於780nm稱為紅外光。人們之所以能夠看到色彩，是因為光照射到物體上被物體反射回來。綠色植物之所以是綠色，是因為植物吸收的大部分為紅橙光和藍紫光，但對綠色不吸收，反射出來，所以植物呈現為綠色。酶標儀測定的原理是在特定波長下，檢測被測物的吸光值。

隨着檢測方式的發展，擁有多種檢測模式的單體台式酶標儀叫做多功能酶標儀，可檢測吸光度（Abs）、熒光強度(FI)、時間分辨熒光（TRF）、熒光偏振（FP）、和化學發光（Lum）。

酶標儀從原理上可以分為光柵型酶標儀和濾光片型酶標儀。光柵型酶標儀可以截取光源波長範圍內的任意波長，而濾光片型酶標儀則根據選配的濾光片，只能截取特定波長進行檢測。

儀器會自動對酶標孔進行中心定位，中心定位是要消除酶標孔底的凸凹引起的厚薄不均帶來檢測的不準確。在對每一個酶標儀進行檢測時，儀器其實要進行35個點的測量，選取最中間的5個點的均值為本孔的OD值。

參照通道是用來校準由於電壓不穩或燈泡磨損帶來的影響。

用於ELISA試劑的測定，廣泛用於各種實驗室，包括臨牀實驗室。

質量控制是試劑檢測的重要因素。請按照試劑説明書的要求進行質量控制。

有一些試劑盒的説明書將空白孔設置為空氣，其它大多數空白孔的設置是用試劑來設置的，請按照試劑盒的説明書要求進行。

由於有相當多的因素會影響檢測的結果，如不同的酶標板，檢測試劑的體積，都會造成OD值的不同，因此，只有使用同一酶標板反應的試劑檢測結果才能比較和分析。對結果的臨牀解釋請依照試劑盒的説明書進行。

規格有24孔板，48孔板，96孔板等多種，不同的儀器選用不同規格的孔板，對其可進行一孔一孔地檢測或一排一排地檢測。

酶標儀所用的單色光既可通過相干濾光片來獲得，也可用分光光度計相同的單色器來得到.在使用濾光片作濾波裝置時與普通比色計一樣，濾光片即可放在微孔板的前面，也可放在微孔板的後面，聚光鏡，光欄後到達反射鏡，經反射鏡作90°反射後垂直通過比色溶液,然後再經濾光片送到光電管。

酶標儀和普通的光電比色計有以下幾點差異：

（1）盛裝待測比色液的容器不再使用比色皿，而是使用塑料微孔板.微孔板常用透明的聚乙烯材料製成，對抗原抗體有較強的吸附作用，故用它作為固相載體。

（2）由於盛樣本的塑料微孔板是多排多孔的，光線只能垂直穿過，因此酶標儀的光束都是垂直通過待測溶液和微孔板的，光束既可是從上到下，也可以是從下到上穿過比色液。

（3）酶標儀通常不僅用A，有時也使用光密度OD來表示吸光度.酶標儀可分為單通道和多通道2種類型，單通道又有自動和手動2種之分.自動型的儀器有X,Y方向的機械驅動機構，可將微孔板L的小孔一個個依次送入光束下面測試，手動型則靠手工移動微孔板來進行測量。

在單通道酶標儀的基礎上又發展了多通道酶標儀，此類酶標儀一般都是自動化型的。它設有多個光束和多個光電檢測器，如 12個通道的儀器設有 12條光束或 12個光源，12個檢測器和12個放大器，在X方向的機械驅動裝置的作用下，樣品12個為一排被檢測.多通道酶標儀的檢測速度快，但其結構較複雜價格也較高。

可廣泛應用於低紫外區的DNA、RNA定量及純度分析（A260/A280）和蛋白定量（A280/BCA/Braford/Lowry），酶活、酶動力學檢測，酶聯免疫測定（ELISAs），細胞增殖與毒性分析，細胞凋亡檢測（MTT），報告基因檢測及G蛋白偶聯受體分析（GPCR）等 ^[1]  。

酶標儀（MicroplateReader）是對酶聯免疫檢測（EIA）實驗結果進行讀取和分析的專業儀器。酶聯免疫反應通過偶聯在抗原或抗體上的酶催化顯色底物進行的，反應結果以顏色顯示，通過顯色的深淺即吸光度值的大小就可以判斷標本中待測抗體或抗原的濃度。

酶標儀廣泛地應用在臨牀檢驗、生物學研究、農業科學、食品和環境科學中，由於大量的酶聯免疫檢測試劑盒的應用，使得酶標儀在生殖保健領域中應用越來越廣泛，同時促進了生殖健康技術水平提高。

國內許多計生站系統開展了酶免檢測項目，如：乙肝五項、艾滋病檢測、優生優育系列檢測、激素檢測等。過去多數採用目測方法，報出的結果缺乏科學的依據。例如：某弓形蟲檢測試劑盒中，臨界值規定為：陰性對照品的OD值×2.5，通過目測無法判斷標本孔的反應顏色是否超過臨界值。肉眼進行兩孔之間的顏色比較可能還行，但比較一孔的顏色是否超過另一孔顏色的2.5倍就不可能。

國內多家權威機構，如衞生部臨牀檢驗中心和計劃生育系統等多次強調酶標儀的重要性，並要求酶聯免疫檢測試劑應使用酶標儀判讀，酶免試劑的質控也應使用酶標儀，並提供酶標儀測定的原始數據，而各廠家的試劑盒説明書沒有是讓用目測的。同時酶免檢測的項目往往是一些實質性的感染和病變（如：肝炎、艾滋病、優生優育等），判讀更要求嚴謹，由誤診引起的糾紛很難處理。另外，住院手術病人術前的丙肝、艾滋等EIA試劑檢測是避免因輸血引起感染引發的醫療事故糾紛的必要手段，正逐漸被許多單位所採用。

1.外觀

酶標儀上應有儀器名稱，型號，編號，生產廠家，出廠日期和電源電壓；各調節旋鈕，按鍵和開關均能正常工作，外表面無明顯機械損傷；顯示文字應清楚完整。

2.酶標儀的穩定性(漂移)

選用492nm波長，在吸光度0.0A處，測定標稱值為1.0A的光譜中性濾光片(測定操作按儀器説明進行)，記錄儀器示值或均值，10min後再次記錄儀器示值或均值，前後兩次測定值之差不應超過±0．005A。

3.吸光度測定的準確度

選用405，492和620 nm波長，以空氣為參比，分別測定標稱值為0.5和1.0A的光譜中性玻璃濾光片，用專用測試板代替酶標板，按儀器説明連續測定3次，按下式計算準確度：AA=1/3(A、+A。+A3)—A：(A：為標準值)。

4.吸光度測定的重複性

波長選擇同(3)，在酶標板第一排加註空白溶液，第二排加入濃度為200rig/ml的重鉻酸鉀溶液，重複測定5次。記錄每次測定的第二排吸光度值，取第二排任一孔吸光度值與各次對應孔吸光度值。按下式計算重複性：

5.酶標儀的線性

選用540nm波長，將標稱值0.5，1.0A中性濾光片分別放入專用測試板樣本位置中，以空氣為參比，各重複測定3次；然後將以上兩片中性濾光片疊加後置於專用測試板的同一孔位中，重複測定3次。

6.測定速度的檢定

選用492nm波長，放入96孔酶標板進行測定，用秒錶計測儀器打印出全部數據的時間。

酶標儀除了在選購時，應儘可能自檢外，在使用中也應定期檢定，以保證酶標儀測定的有效性 ^[1]  。

1.光學系統

光柵光路系統，包括內建的參比檢測通道，確保任何測量情況下獲得一致的結果。

2.光路

長壽命閃爍氙燈光源，光柵單色光發生器，200 ~1000 nm波長範圍內全波長掃描，1nm步進

3.檢測模式

在微孔板檢測模式和比色杯檢測模式下均可進行全波長範圍光譜掃描，對樣品和空白同時掃描。

4.光譜掃描速度

10s，200~1000nm，1nm步進

5.樣品前處理

無需衍生處理，即可直接測定DNA、RNA和蛋白的吸光值。

6.光程校準

使用微孔板檢測時可直接讀出OD值和濃度，對於水相溶液可使用光程校正

7.樣品容器

可使用96&384孔板，或標準杯/微量杯

8.帶寬

帶寬2.4nm

9.讀數範圍

0 ~ 4 OD

10.線性範圍

@450nm：0 ~ 2.5 Abs，±2%

11.檢測準確度

@450nm：1%+0.003 Abs（0~2.0Abs），2%(2.0~2.5Abs）

12.檢測精度

@450nm <1.0% CV

13.檢測速度

8s/96孔；13s/384孔

14.温控範圍

微孔板和比色杯模式均具温控功能，温控範圍（室温+4)~ 65℃

15.振盪模式

軌道，雙軌道和線性三種調速振盪模式，動力學過程中可執行背景振盪模式

16.數據處理及分析

通過PC端數據分析軟件Gen5進行操作和設置：曲線擬合、定量分析、定性分析、動力學計算、自定義方程以、平行線分析（PLA，符合歐盟法規要求）及效價分析等。數據可一鍵導出到Excel，也可生成詳盡的結果報告。

17.電源

電源輸入 100 - 240 V (50/60 Hz），最大功率消耗 90W

18.體積

外部尺寸（H x W x D） 216 x 216 x 406mm

19.重量

11kg

20.配置

全波長讀數儀一套（含比色杯基座）（比色皿必須為立式），標準96孔酶標板一包，電源線壹根，説明書一份，軟件光盤一張。

酶標儀的功能是用來讀取酶聯免疫試劑盒的反應結果，因此要得到準確結果，試劑盒的使用必須規範。許多醫院在使用酶標儀之前是通過目測判斷結果，操作過程隨意性較大，在使用酶標儀後如果不能及時糾正操作習慣，會造成較大誤差。在酶標儀的操作中應注意以下事項：

1.使用加液器加液，加液頭不能混用。

2.洗板要洗乾淨。如果條件允許，使用洗板機洗板，避免交叉污染。

3.嚴格按照試劑盒的説明書操作，反應時間準確。

4.在測量過程中，請勿碰酶標板，以防酶標板傳送時擠傷操作人員的手。

5.請勿將樣品或試劑灑到儀器表面或內部，操作完成後請洗手。

6.如果使用的樣品或試劑具有污染性、毒性和生物學危害，請嚴格按照試劑盒的操作説明，以防對操作人員造成損害。

7.如果儀器接觸過污染性或傳染性物品，請進行清洗和消毒。

8.不要在測量過程中關閉電源。

9.對於因試劑盒問題造成的測量結果的偏差，應根據實際情況及時修改參數，以達到最佳效果。

10.使用後蓋好防塵罩。

11.出現技術故障時應及時與廠家聯繫，切勿擅自拆卸酶標儀 ^[1]  。