邊緣性角膜變性

邊緣性角膜變性,又稱Terrien邊緣變性,病因未明,可能與免疫性炎症有關。電子顯微鏡研究發現,病變組織中,組織細胞對角膜膠原的吞噬作用可能與發病有關。

疾病分類：眼科 疾病描述 邊緣性角膜變性又稱Trrien邊緣變性，是一種病因未明，和免疫性炎症有關的角膜變性。男女發病比3：1，常於青年時期（20－30歲）開始，進展緩慢，病程長。多為雙眼，但可先後發病，病程進展也可不同。

一般無疼痛、畏光。視力緩慢逐漸下降。單眼或雙眼對稱性角膜邊緣變薄擴張，以鼻上象限多見，部分患者下方角膜周邊部亦變薄擴張，若干年後，變薄處僅殘留上皮和膨出的後彈力層，有的因輕微創傷而穿孔，但自發穿孔少見。變薄區有淺層新生血管。進展緣可有冷脂質沉積。角膜周邊部變薄擴張引起不規則近視散光，視力減退且無法矯正。

病因未明，和免疫性炎症有關的角膜變性。

病因未明，和免疫性炎症有關的角膜變性。

根據臨牀表現可診斷。

藥物無效，以手術為主。早期應眼光配鏡提高聲視力。角膜進行性變薄、有自發性穿破的危險者，可行板層移植術。如果角膜小範圍穿孔，仍可行部分或全板層角膜移植，穿孔範圍較大且伴眼內容物脱出者，需行部分穿透性角膜移植。