遊隼

遊隼是體形比較大的隼類，體長為38-50釐米，翼展95-115釐米，體重647-825克，壽命11年。中型猛禽。頭頂和後頸暗石板藍灰色到黑色，有的綴有棕色；背、肩藍灰色，具黑褐色羽幹紋和橫斑，腰和尾上覆羽亦為藍灰色，但稍淺，黑褐色橫斑亦較窄；尾暗藍灰色，具黑褐色橫斑和淡色尖端；翅上覆羽淡藍灰色，具黑褐色羽幹紋和橫斑；飛羽黑褐色，具污白色端斑和微綴棕色斑紋，內翈具灰白色橫斑；臉頰部和寬闊而下垂的髭紋黑褐色。喉和髭紋前後白色，其餘下體白色或皮黃白色，上胸和頸側具細的黑褐色羽幹紋，其餘下體具黑褐色橫斑，翼下覆羽，腋羽和覆腿羽亦為白色，具密集的黑褐色橫斑。 ^[1] 

幼鳥上體暗褐色或灰褐色，具皮黃色或棕色羽緣。下體淡黃褐色或皮黃白色，具粗著的黑褐色縱紋。尾藍灰色，具肉桂色或棕色橫斑。虹膜暗褐色，眼瞼和蠟膜黃色，嘴鉛藍灰色，嘴基部黃色，嘴尖黑色，腳和趾橙黃色，爪黃色。普通亞種幼鳥爪玉白色，與獵隼類似。 ^[1] 

大小量度：體重♂623-687克，♀887克；體長♂412-458毫米，♀450-501毫米；嘴峯♂19.4-22.5毫米，♀20.7-23.5毫米；翅♂315-350毫米，♀338-368毫米；尾♂160-185毫米，♀166-201毫米；跗蹠♂50-56毫米，♀54-57毫米。 ^[1]  （注：♂雄性；♀雌性）

遊隼棲息在各種各樣的棲息地，包括山地、丘陵、荒漠、半荒漠、海岸、曠野、草原、河流、沼澤與湖泊沿岸地帶，也到開闊的農田、耕地和村屯附近活動。垂直分佈於海平面至海拔3300米的高度。可以生活從海平面到約4000米的潮濕和乾燥、炎熱和涼爽的氣候環境。 ^{[1]  [3]} 

遊隼一部分為留鳥，一部分為候鳥。也有的在繁殖期後四處遊蕩。有遷徙行為的鳥類種羣在其範圍內的温帶和北極地區高度遷徙，從北美遷徙到南美洲，從歐洲遷徙到非洲，從北亞遷徙到南亞和印度尼西亞。那些在低緯度地區或南半球繁殖的種羣往往是常駐的留鳥。遷徙的鳥類在8-11月之間離開它們的繁殖地，並在3-5月之間返回。遷徙種羣很容易飛越廣闊的海洋。大多數遊隼單獨或成對旅行，即使在遷徙時也是如此。 ^[1] 

多單獨活動，叫聲尖鋭，略微沙啞。通常在快速鼓翼飛翔時伴隨着一陣滑翔；也喜歡在空中翱翔。性情兇猛，即使比其體形大很多的金雕、矛隼、鵟等，也敢於進行攻擊，不過動機往往是保衞巢穴和領地。由於它主要是在空中捕食，因而比其他猛禽需要更快的速度，所以具有相對較大的體重，有像高速飛機一樣的可以減少阻力的狹窄翅膀和比較短的尾羽。大多數時候都在空中飛翔巡獵，發現獵物時首先快速升上高空，佔領制高點，然後將雙翅折起，使翅膀上的飛羽和身體的縱軸平行，頭收縮到肩部，以每秒鐘75-100米的速度，近似垂直地從高空俯衝而下。靠近獵物的時候，稍稍張開雙翅，利用高速俯衝的衝擊力以後趾猛力擊打或用尖鋭如匕首般鋒利的腳爪一把攫住獵物，致其受傷或立即斃命。真正見過遊隼捕獵的人，定是過目難忘的。最後它將獵物帶到一個較為隱蔽的地方，用雙腳按住，用嘴剝除羽毛後再撕裂成小塊吞食。有時也在地上捕食。與這種捕食方式相適應，它的跗蹠變得短而粗壯，抓握獵物的腳趾也變得細而長。 ^[2] 

平時飛行並不迅速，速度只有時速50-100千米，但是是俯衝最快的鳥類，時速最快可達到300多千米/小時。遊隼的俯衝捕獵本領因不是天生就會的，故它還有自然界罕見的教授雛鳥捕食技巧的行為。 ^[1] 

遊隼實際上只捕獵在飛行中的鳥類。然而，像許多其他獵鷹一樣，它們也會捕捉飛行中的大型昆蟲，例如甲蟲，也食蝙蝠和齧齒動物。雄鳥較小，捕捉的獵物大小不等，從山雀到松鴉，甚至是鴿子。雌鳥較胖大，捕捉的獵物大小從黑鸝到林鴿不等。它們也捕獲鴨子，甚至鵝和蒼鷺，但這些捕獲是非常特殊的，而且北方的遊隼更肥大，在它們的遷徙路線上不需要將獵物帶回懸崖，一般是被當場吃掉。主要捕食野鴨、鷗、鳩鴿類、烏鴉和雞類等中小型鳥類，偶爾也捕食鼠類和野兔等小型哺乳動物。 ^{[2]  [3]} 

留鳥：阿富汗、阿爾及利亞、安道爾、安哥拉、安圭拉、安提瓜和巴布達、阿根廷、亞美尼亞、阿魯巴、奧地利、阿塞拜疆、巴哈馬、巴林、孟加拉、巴巴多斯、白俄羅斯、比利時、貝寧、百慕大、不丹、玻利維亞、博內爾、聖尤斯特歇斯和薩巴、博茨瓦納、巴西、文萊、保加利亞、布基納法索、佛得角、柬埔寨、喀麥隆、加拿大、開曼羣島、中非共和國、乍得、智利、哥倫比亞、科摩羅、剛果（布）、哥斯達黎加、克羅地亞、古巴、庫拉索島、塞浦路斯、捷克、科特迪瓦、丹麥、吉布提、多米尼加、厄瓜多爾、埃及、薩爾瓦多、赤道幾內亞、厄立特里亞、愛沙尼亞、斯威士蘭、埃塞俄比亞、福克蘭羣島（馬爾維納斯）、斐濟、芬蘭、法國、法屬圭亞那、加蓬、岡比亞、德國、加納、直布羅陀、希臘、格陵蘭、格林納達、危地馬拉、幾內亞比紹、圭亞那、海地、洪都拉斯、匈牙利、印度、伊朗、伊拉克、愛爾蘭、意大利、哈薩克斯坦、肯尼亞、韓國、科威特、吉爾吉斯斯坦、老撾、拉脱維亞、黎巴嫩、萊索托、利比里亞、利比亞、立陶宛、馬達加斯加、馬拉維、馬裏、馬提尼克島、毛里塔尼亞、馬約特島、墨西哥、摩爾多瓦、蒙古、蒙特塞拉特、摩洛哥、莫桑比克、納米比亞、荷蘭、尼加拉瓜、尼日爾、尼日利亞、北馬其頓、挪威、阿曼、巴勒斯坦、巴拿馬、巴拉圭、秘魯、波蘭葡萄牙、波多黎各、卡塔爾、羅馬尼亞、盧旺達、聖基茨和尼維斯、聖盧西亞、聖文森特和格林納丁斯、沙特、塞內加爾、塞拉利昂、新加坡、聖馬丁島（荷屬）、斯洛伐克、斯洛文尼亞、所羅門羣島、索馬里、南非、南喬治亞和南桑威奇羣島、南蘇丹、西班牙（加那利羣島）、蘇丹、蘇里南、瑞典、瑞士、敍利亞、中國（台灣省）、塔吉克斯坦、坦桑尼亞、東帝汶、多哥、特立尼達和多巴哥、突尼斯、土耳其、土庫曼斯坦、特克斯和凱科斯羣島、烏干達、烏克蘭、阿聯酋、英國、委內瑞拉、越南、西撒哈拉、也門、贊比亞和津巴布韋。 ^[3] 

繁殖地：阿爾巴尼亞、澳大利亞、波黑、中國（香港）、剛果、格魯吉亞、印尼、以色列、日本、朝鮮、列支敦士登、盧森堡、馬來西亞、馬耳他、黑山、緬甸、尼泊爾、新喀里多尼亞、巴基斯坦、巴布亞新幾內亞、菲律賓、俄羅斯、塞爾維亞、斯里蘭卡、泰國、美國、烏茲別克斯坦和瓦努阿圖。 ^[3] 

非繁殖地：伯利茲、瓜德羅普島、關島、牙買加、密克羅尼西亞、北马里亞納羣島、帕勞、聖馬丁（法語區）、烏拉圭、維爾京羣島。 ^[3] 

旅鳥：聖皮埃爾和密克隆島、美國小離島 ^[3] 

季節性不確定：澳門、聖巴瑟萊米。 ^[3] 

遊蕩：布隆迪、聖誕島、法羅羣島、冰島馬爾代夫、毛里求斯、薩摩亞和塞舌爾。 ^[3] 

在黑龍江、吉林為夏候鳥；遼寧、北京、河北、內蒙古、山西為旅鳥；上海、浙江、台灣、廣東、廣西為冬候鳥。新疆亞種極為罕見，僅見於新疆，為繁殖鳥。南方亞種也極為罕見，在上海、青海、寧夏為旅鳥，貴州、雲南為冬候鳥，其他地區均為偶見迷鳥。東方亞種更是極為罕見,僅記錄於浙江縉雲，為冬候鳥，這個亞種也可能還產於台灣。 ^[1] 

隼類都為一夫一妻制，除非其中一方不幸遇難，否則一般都終生相隨。繁殖期4-6月（遊隼南方亞種最早於每年3三月中旬開始）。其時經常可看到親鳥出雙入對，在空中往復翱翔，並不時歡快鳴叫；交尾於靠近山崖的高聳岩石或樹葉稀疏的大樹枝椏上進行，雌鳥先是站穩身體，稍稍展開雙翅不斷鳴叫，繼而雄鳥自旁邊飛上雌鳥背後，雙鳥一邊歡快鳴叫一邊擺動尾羽將泄殖腔正對緊貼。幾秒鐘後完成交尾，雄鳥自雌鳥背上飛離。此時雌鳥或在原地抖擻舒展羽翼，或尾隨雄鳥一同向天空飛去。 ^[1] 

營巢於林間空地、河谷懸巖、地邊叢林以及其他各類生境中人類難於到達的峭壁懸崖上，也營巢於土丘或沼澤地上，有時也利用其他鳥類如烏鴉的巢，也在樹洞與建築物上築巢。一般不到沒有林間空地和懸崖的茂密森林中營巢。巢主要由枯枝構成，內放有少許草莖、草葉和羽毛，也有的無任何內墊物。每窩產卵2-4枚，偶爾也有多至5枚或6枚的，卵為紅褐色，大小為(49-58)毫米×(39-43)毫米。雌雄親鳥輪流孵卵，孵卵期間領域性極強，常常積極地保衞巢，孵卵期28-29天。雛鳥晚成性，孵出後由親鳥撫養，經過35-42天的巢期生活後才能離巢。 ^[1] 

雛鳥在羽毛豐滿，振翅離巢之後，並不會馬上離開親鳥獨自謀生，而是仍跟着親鳥生活一段時間，在這段時間裏，便仍由親鳥餵食撫育，且接受親鳥的捕獵生存“培訓”。有一部紀錄片中有這樣一組鏡頭：遊隼雛鳥在開始學習捕獵的時候，親鳥會為它們捕捉一隻活鴿子並故意放走，供它們練習追逐捕獵之用。小遊隼剛開始捕獵，自把握不準方向與攻擊目標，橫衝直撞卻捉不住鴿子而快失去信心時，一起伴飛的母遊隼往往會幫它們一把，上前抓住或抓傷鴿子使其飛行速度減緩，再放開繼續讓小遊隼對鴿子進行追逐攻擊。一兩個月後，待到小遊隼第一次自己捕捉到獵物時，它的捕獵培訓也慢慢接近尾聲，不再完全依靠父母餵養，而返生期的到來也迫使它們離開父母獨自生活。 ^[1] 

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分佈於中國的三種遊隼主要是遊隼南方亞種、遊隼東方亞種（也稱指名亞種）、遊隼普通亞種（也稱北方遊隼），其中較為常見的是南方亞種和指名亞種，普通亞種較為罕見。 ^[1] 

注：遊隼有許多亞種，其中19個亞種被 1994 年《世界鳥類手冊》接受，該手冊將加那利羣島和北非沿海的巴巴里隼視為兩個亞種(Falco peregrinus)，而不是一個獨特的物種"F. pelegrinoides"。 上圖顯示了這19個亞種的一般分佈範圍。 ^[9] 

列入《世界自然保護聯盟瀕危物種紅色名錄》（IUCN）2021年ver3.1——無危（LC）。 ^[3] 

列入《瀕危野生動植物種國際貿易公約附錄Ⅰ、附錄Ⅱ和附錄Ⅲ》（CITES）2019年版附錄Ⅱ。 ^[7] 

列入中國《國家重點保護野生動物名錄》（2021年2月5日）二級。 ^[5] 

2020年，“Flight Science Committee”的合作伙伴估計美國和加拿大的遊隼數量約為72,000只。北非數量估計為 2,290-2,900對。歐洲數量估計為16,100-31,100對，相當於32,200-62,100對成熟個體。歐洲約佔全球範圍的13%，因此對全球遊隼規模的初步估計為248,000-478,000只成熟個體，儘管需要進一步驗證這一估計。因此遊隼的物種數量被置於100,000-499,999只成熟個體的範圍內。 ^[3] 

趨勢理由：在1970年代禁止DDT之後，總體趨勢被認為正在增加。在過去的40年中，該物種在北美經歷了巨大且具有統計學意義的增長（40年內增長了2,600%，相當於每十年增長127%；來自繁殖鳥類調查的數據：Butcher和Niven 2007）。但是請注意，這些調查覆蓋了北美該物種分佈範圍的不到50%。來自COSEWIC（2017年）的數據比繁殖鳥類調查提供了更好的北方種羣覆蓋率，也表明該地區已顯着增加（2021年）。在歐洲，遊隼的物種數量規模估計正在增加。據估計，北極地區的遊隼數量是穩定的（Franke等人，2019年）。北非的總體趨勢被認為是穩定的，儘管可能會有一些局部下降。 ^[3] 

在英國等歐洲國家，由於劇毒的氯化物種子肥料的使用，引起了遊隼，以及雀鷹、紅隼和倉鴞等在自然界的食物鏈中處於頂級地位的猛禽數量的下降。這些有毒的化學物質往往在被捕食的對象的體內已經有一定程度的積累，最後毒害遊隼等猛禽，使它們的卵殼變薄，在孵化過程中極易破碎，導致它們的不育，雛鳥畸形，乃至於成鳥和雛鳥的大批死亡。 ^[2] 

在世界範圍內，遊隼受到嚴重的威脅，數量正在急劇下降。造成這一現象的主要原因是世界範圍的濫用農藥。遊隼捕食體內積存農藥的獵物後，它們的生殖系統受到損害，就會降低產卵率和胚胎的成活率。更嚴重的是，在包括遊隼在內的許多猛禽腦部血液中檢測出微量的農藥，這對遊隼高度發達的運動調節系統無疑是一個潛在的威脅。一旦腦部的農藥量達到中毒水平，遊隼不僅不再是捕獵能手。而且很可能連飛翔都困難了。十九世紀末二十世紀初，美國的遊隼與白頭海雕等猛禽幾乎瀕臨絕跡，而罪魁禍首就是殺蟲劑DDT。經過近一個世紀許多科學家全力以赴地投入拯救和保護工作，如今美國遊隼種羣已然恢復和發展壯大。 ^[2] 

因遊隼能夠訓練成獵禽，而且是比較名貴的獵鷹，故而很受訓鷹師們的喜愛。國外如歐美等發達地區，許多民間團體或私人早已成功馴養並繁育出遊隼、矛隼、獵隼，甚至是金雕等猛禽，買賣人工馴養獵鷹也已高度合法化，許多地方還有專門從事培訓學員馴養猛禽捕獵的機構. ^[2]