近親

近親結婚會不會對後代有不利影響呢？這個問題有過爭論。在人類文明尚未開化的遠古時代，近親通婚非常混亂，不僅旁系血親，甚至在直系血親間也可通婚。

古埃及統治者認為，只有皇室同族通婚才能保持皇室血統的純潔和高貴，所以多是親兄弟姐妹結婚。然而，人們從無數事實中得出結論，血緣近的男女結婚生育率低，後代的死亡率高，並常常出現先天畸形和遺傳性疾病。

近代更有大量資料證明，表親結婚，痴呆兒發生率比非近親結婚高150倍，新生兒死亡率和畸形率也比非近親結婚高3倍多。

還有人報道，近親結婚者的子女在20歲前死亡者達13.9%，而非近親結婚僅為1.7%。大量事實證明近親結婚對後代不利，應當禁止。

為此，我國新婚姻法第七條明確規定，直系血親和三代以內的旁系血親禁止婚配。近親即指有親緣關係的人，更確切的説是指有不太遠共同祖先的人，通常追溯三代。

近親為什麼會使後代中遺傳病發病率增高呢？這要從遺傳學角度來解釋。生物的遺傳是通過基因傳遞信息來完成的，基因是遺傳的物質基礎，通過生殖細胞（精子和卵子）傳給後代，從而父母的性狀特點在子代得以表達。

我們每個人大約有5萬以上的基因，這些基因一半來自父親，另一半來自母親，就是説，每個子女與父母之間的基因有1/2可能相同，所以同胞兄弟姐妹之間的基因則也有1/2可能相同。而爺孫、叔侄、舅甥等之間則有1/4可能相同。同理，表親、堂親等之間則有1/8可能相同。

某些遺傳性疾病的致病基因是隱性的，如雙親中一方帶有這種基因，而另一方不帶，則可使致病基因被掩蓋，所以後代不發病。只有當夫婦雙方都攜帶這種隱性基因，後代才發病。

澳大利亞西澳大利亞州的專家在向人類近親結婚將生出不健康嬰兒的課題進行了挑戰。這一有高度爭議性的話題曾經一直在困擾着人們，在過去大家都一直認為近親結婚將生出畸形嬰兒，這些孩子患有多種疾病，比如心臟病，弱智，失聰，甚至失明等。

2001年，澳大利亞一份發表在權威雜誌上的科學報告聲稱，親表親結婚生出畸形孩子的機率是非近親結婚生出患病孩子機率的三倍。然而，默多克大學比較基因組學的教授艾倫-比託花了30年的時間研究這一課題後發現，親表親結婚所生子女大部分是健康的。

在澳大利亞西澳大利亞州，大約有500對夫婦是屬於親表親結婚。艾倫教授通過研究得出結論説：“在西方文化中，有一種普遍的觀念，表親婚姻導致遺傳悲劇，然而大量事實證明這一觀念是錯誤的。親表親也能生出健康寶寶”。

比託教授在11個國家進行了調查研究，發現非近親夫婦生出畸形嬰兒的機率是2%，而近親夫婦生出畸形嬰兒的機率只不過增加到4%而已。他還發現，近親夫婦所生嬰兒死亡率僅為1.2%，這一結論剛好與他在2002年的研究相吻合：親表親結婚生出畸形嬰兒的機率不到3%。

這個問題在倫敦東部英國皇家學會的醫藥研討會上引發了熱烈的醫學辯論，一些研究人員和政界人士聲稱，在英國，近親結婚將導致非常嚴重的後果，他們的小孩很可能是畸形甚至過早夭折。以比託教授為代表的反方則發言：“關於婚姻遺傳悲劇，我想更多的是與酗酒和吸煙過多有關。”很多名人像愛因斯坦、達爾文等，他們都是親表姐弟間結婚。親表親結婚在有些國家很普遍，比如像在巴基斯坦、南亞和中東國家。

在這場辯論會上，有一名醫生極力贊同比託教授，他聲稱，親表親間結婚出現嬰兒缺陷的機率只有4%，這個比率在遺傳學上根本算不了什麼，所以無須擔心出現遺傳方面的問題。

比託教授稱那種普遍認為親表親結婚是極其罕見的説法是錯誤的。實際上，在地球上的很多地區都較多地存在着親表親結婚的現象，這些地區的人口加起來超過10億，在那裏大約有20%到50%的的婚姻有血緣親屬關係。

比託教授相信，隨着越來越多的移民進入澳大利亞，親表親結婚的人數會越來越多。鑑於大量的親表親的婚姻出現，比託教呼籲對此問題進行更深入的醫學研究，以便能更好地解釋這一疑團。

近親結婚的話題是遺傳諮詢開設 ^[1]  以來最多內容之一。我國1980年9月10日第五屆全國人民代表大會第三次會議通過的婚姻法中第一章、第六條有明確的規定，直系血親和三代以內的旁系血親禁止結婚。，

有人羨慕國外的自由説：“人家國外就不管你是否近親，你願意就可以到教堂舉行婚禮，……。”他不能算是對自由的含義有明確的認識。國際著名的人類學家，專門從事近親通婚研究的Alan Bittles教授曾經稱讚地説：“中國的婚姻法真是一個非常好的法，政府立法對人口質量關心。英國就沒有這樣的法，這是一個遺憾。”

還有人説：“我們家族世世代代沒有過遺傳病，我堅信我們根本不會得遺傳病。”但是提問的人畢竟還是拿不準，想問一下如何進行遺傳病的檢測，於是接下來的問題是“我們願意花錢去檢測，請教您我們到哪家醫院檢測最好？”對此，不用談婚姻法，讓我們用科學的計算來表明為什麼不提倡近親通婚。

根據專家估計，每個正常人身上可能攜帶有幾個甚至十幾個有害的隱性等位基因，近親通婚會使得這些隱性等位基因有更多的相遇機會，並且產生遺傳上的異常 ^[2]  。人類的核基因組一半來自父親，一半來自母親，在近親通婚的情況下，兩個相同的基因結合到一起遠遠大於非近親通婚的人。近親通婚的風險到底有多大？讓我們從以下婚配模式來計算：

如果在一級表親和二級表親之間有一級隔代表親和一級隔山表親通婚，則近親指數就是1/32 ，其他類型依次類推。假設一種遺傳病在人羣中的比例是1/1000：

非近親通婚的後代患病風險為1/1000000（百萬分之一）；

二級表親通婚後代患病風險為 1/128000

一級表親通婚後代患病風險為1/32000

同胞通婚的後代患病風險為1/8000

與非近親結婚相比，二級近親的風險增大.8倍；一級近親的風險增大31倍；同胞通婚的風險率則是正常隨機婚配的125倍！

如果按照專家的提示，每個人可能攜帶有幾個甚至10幾個隱性的有害基因的話，近親通婚後代患病的風險還會更高。比如糖原儲積症這一常染色體隱性遺傳病，它的可能類型很多，其基因由17個以上的外顯子構成，不同外顯子發生突變的人結婚後代不會產生異常，而兩個完全相同的外顯子的配對，通常是產生於近親通婚。

聾啞是嚴重的耳聾，而耳聾有先天性 ^[3]  和後天性兩種。後天性聾啞症與遺傳是沒有關係的，先天性聾啞症也只有一部分與遺傳有關。

遺傳性聾的病人絕大多數屬於常染色體隱性遺傳病。由於單個隱性等位基因不會使人表現缺陷，只有一對隱性等位基因存在時才會有某種缺陷的顯露（才會發生遺傳性聾）。在無親緣婚配中這種機會只有萬分之一，甚至更少，所以發病的機會是極少的。如果是近親結婚或有相同類型的遺傳性聾都結婚，則因男女雙方攜帶相同的等位基因缺陷，出生兒耳聾的發病率可明顯上升。因此，為了避免遺傳性聾的發生，最重要的是不要近親婚配。