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賽隆
鎖定
賽隆是一種組成範圍很寬的固溶體。賽隆製品的性能與其組成和燒結緻密程度有密切關係。賽隆的燒結方式有反應燒結,熱壓燒結和常壓燒結等。
- 中文名
- 賽隆
- 外文名
- SiAlON
- 屬 性
- 組成範圍很寬的固溶體。
- 原 理
- 高温固相反應法合成
- 發現時間
- 1972年
- 直 徑
- 為20-120μm的
賽隆簡介
賽隆燒結方法
反應燒結即是高温固相反應法合成β-sialon的過程,β-sialon的合成與燒結同時完成。Y2O3作為燒結助劑被廣泛採用,其作用一是在燒結體中產生液相併固溶到晶體中促進燒結;二是增加燒結體的密度與韌性。反應燒結法制備β-sialon過程簡單,但燒結過程中會產生大量直徑為20-120μm的球形氣孔,坯體難於高度緻密化。
熱壓燒結則可以有效地抑制氣孔的生成。常壓燒結適合於耐火材料的批量生產。它是將預先合成的β-sialon粉末加燒結助劑成形後於氮氣氣氛中燒結。此法經濟簡便,但燒結體密度和強度均較低。
賽隆應用
由於Sialon的燒結性能遠優於氮化硅,在低温度下可以用無壓燒結的Sialon材料來代替熱壓燒結的氮化硅製品,從而減少能源消耗,降低成本。Sialon材料的應用是多方面的,如用作模具,金屬壓延或拉絲模,金屬切削刀具,汽車發動機油閥和挺杆墊片,焊接定位銷釘,軸承等。在耐火材料工業,Sialon主要用作結合相,如Sialon結合SiC製品,剛玉製品以及Sialon結合氮化硼複合材料等。
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賽隆相關資料
賽隆發現背景
1972 年賽隆( SiAlON) 首先由英國的Jack、Wilson和日本的Oyama發現。長期以來,SiAlON,主要作為一種結構材料進行研究。1996 年和1997 年由Karunaratne 等和沈志堅等首先分別報道了稀土離子摻雜SiAlON 的光學性能,從而開啓了將SiAlON 作為功能材料研究的大門。但直到2002 年,Krevel 等和謝榮軍等分別提出由SiAlON 基光轉換材料可用來獲得白光LED。
賽隆主要研究
關於SiAlON 基光轉換材料的研究尚屬前沿課題,主要集中在光譜剪裁和合成工藝等方面。解榮軍等以Ca2+ 作為α2SiAlON 的穩定離子, 通過改變摻雜離子,如Eu2+ 、Ce3+、Yb2+等,分別獲得了峯值為583~605nm、500nm、549nm、573~577nm 的帶狀發射光譜。同時隨着稀土摻雜離子濃度的增加,出現了濃度猝滅效應,如在Ca2α2SiAlON :Eu2+ 體系中,當Eu2+ 離子濃度≥0.075at %時,熒光發光強度出現猝滅 。