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豌豆種傳花葉病毒

鎖定
感染病毒的植株矮化,節間縮短,植株成簇,花畸形,豆莢不規則扭曲,通常只產生一或兩粒種子。被感染的葉片葉脈半透明,顏色不正常,小葉下卷,苗捲曲,。早期感染病毒則減少花和果實的形成或延緩花和果實的發育,感染PSbMV可使種子的種皮裂開。也有感染病毒後不久症狀消失(Brunt et al., 1996)。
外文名
pea seed-borne mosaic virus
別    名
豌豆種傳花葉病毒
多發羣體
馬鈴薯
常見症狀
花畸形常不育,豆莢小而畸形

豌豆種傳花葉病毒概況

學名 pea seed-borne mosaic virus
異名 pea seed-borne mosaic potyvirus豌豆種傳花葉馬鈴薯Y病毒;pea seedborne mosaic virus?豌豆種傳花葉病毒 ;pea leaf-roll virus?豌豆卷葉病毒;pea fizzle top virus?豌豆脆頂病毒;pea leaf rolling virus?豌豆葉卷病毒 ;pea leaf roll mosaic virus?豌豆葉卷花葉病毒;pea leaf rolling mosaic virus?豌豆葉卷花葉病毒 ;pea seed-borne symptomless virus?豌豆種傳無症病毒
英文名
分類地位 馬鈴薯Y病毒科,馬鈴薯Y病毒屬,豌豆種傳花葉病毒 縮寫:PSbMV

豌豆種傳花葉病毒分佈

歐洲:比利時、保加利亞、前捷克斯洛伐克、丹麥、芬蘭、法國、德國、荷蘭、波蘭、羅馬尼亞、俄羅斯的歐洲部分、瑞典、瑞士、英國
亞洲:印度、以色列、日本、約旦、黎巴嫩、尼泊爾、敍利亞、土耳其、中國的中國台灣、
非洲:埃及、埃塞俄比亞、利比亞、摩洛哥、南非、蘇丹、坦桑尼亞、突尼斯、贊比亞、津巴布韋
西半球:巴西、加拿大 、英國、秘魯、 美國
大洋洲:澳大利亞、新西蘭

豌豆種傳花葉病毒寄主植物

寄主範圍
PSbMV有相對較廣的寄主範圍,可感染12個科47種植物。主要寄主:Pisum sativum (豌豆), Lens culinaris ssp. culinaris (小扁豆)、Vicia faba (寬豆)。莧色藜和昆諾藜產生局部枯斑是合適的鑑別植物。系統感染豌豆(Pisum sativum)、蠶豆(Vicia faba)、香豌豆(Lathyrus odoratus)、巢菜(V. Sativa)和長柔毛野豌豆(V. villosa);局部感染莧色藜(Cheno podium amarabticolor)、茴香(C. quinoa)和菜豆(Phaseolus vulgaris)的“Topcrop”品種。

豌豆種傳花葉病毒危害

植物受影響的時期:生長髮育期
植物受影響的部位:整株植物和葉片。
接種PSbMV時植物的年齡,接種温度和豌豆的基因型都會影響PSbMV的症狀(Khetarpal and Maury, 1987)。

豌豆種傳花葉病毒寄主的症狀

Pisum sativum, Lens esculenta, Vicia faba和V. villosa不同栽培種上的症狀不同,如葉脈半透明,主幹和側枝矮化,小的黑綠葉片沿中脈向上折起,花畸形常不育,豆莢小而畸形,裏面有少數的未完全形成的種子。自然侵染時,在感染病毒後植物的症狀消失,植物恢復。
莧色藜上為局部壞死斑;
昆諾藜上為局部褪綠斑;
蠶豆為系統葉脈褪

豌豆種傳花葉病毒形態特徵

病毒粒子特性
PSbMV的粒體呈彎曲線狀(750-770×12-13nm),無包膜,粒子沉降係數154S,浮力密度(1.329g/cm3),A2602.5,A260/A2801.14-1.18。核酸含量5.3%,蛋白質94%,脂類0。基因組核酸是10 kb 長單鏈正義RNA,基因組5'端以磷酸二酯鍵共價連接病毒的編碼的Vpg蛋白(Murphy et al., 1990, 1991),3'端有多聚腺苷酸尾(Johansen et al., 1991)。基因組RAN,鹼基組成:
G22.8,A44,C17.6,U15.6 ,RNA大概佔粒子重的5.3%(Knesek et al.,1974)。外殼蛋白亞基分子量34Kda(Huttinga,1975) ,氨基酸組分如下(Cys和Try未測定)Ala 3.3、Asp 4.7、Arg 2.5、Glu 4.9、Gly 2.7、His 1.0、Ile 1.8、Leu 2.2、Lys1.5、Met 1.9、Phe 1.1、Pro 1.4、Ser 2.2、Thr 2.0、Tyr 1.2、Val 2.4。病組織的超薄切片可見到病毒的風輪狀內含體。PSbMV是馬鈴薯Y病毒科,這一科包含中小RNA病毒的全組中(Koonin and Dolja, 1993)。
汁液中穩定性
致死温度55-60℃;體外保毒期1天(葉的提取液中),4天(根的提取液);稀釋終點1×10-3—1×10-4。
株系 已經鑑定了PSbMV的3個株系(P1,P2,和 P4)。PSbMV的3個株系(P1,P2,和P4)所誘發的症狀類似,不同點是它們感染不同基因型的豌豆的能力不同(Alconero et al., 1986; Kohnen et al., 1995)。P1分離物比P2分離引起的症狀嚴重,而P4相對於P1和P2症狀產生要延緩7-10天P1和P2只用7天(Alconero et al., 1986)。
Sequence database accession code(s)
· D10453 Em(40)_vi:PSMCP Gb(84)_vi:PSMCP Pea seed-borne mosaic virus (PSbMV) genomic RNA for coat protein, partial sequence. 7/92 1,34
· D10930 Em(40)_vi:PSMCOMP1 Gb(84)_vi:PSMCOMP Pea seed-borne mosaic virus mRNA, complete cds. 4/93 9,924bp.
· U16215 Em(43)_vi:Ps16215 Gb(89)_vi:Psu16215 Pea seed-borne mosaic virus coat protein gene, partial cds. 11/94 879bp.
· X87938 Em(44)n:Pssmppoca Gb(90)_vi:Pssmppoca Pea seedborne mosaic potyvirus mRNA for RNA polymerase and capsid protein. 7/95 1,275bp.
· Z48508 Em(43)_vi:Psbmvcan Gb(89)_vi:Psbmvcan Pea seed-borne mosaic virus RNA for coat protein and polymerase (partial). 2/95 1,273bp.
· Z48509 Em(43)_vi:Psbmvger Gb(89)_vi:Psbmvger Pea seed-borne mosaic virus RNA for coat protein and polymerase (partial). 2/95 1,273bp.

豌豆種傳花葉病毒傳播途徑

介體傳播
PSbMV由蚜蟲半持久性和非持久性傳播,在傳播時不需要輔助病毒。12個屬的21種蚜蟲可以傳播病毒PSbMV(Khetarpal and Maury, 1987; Shukla et al., 1994)。自然傳播介體是桃蚜(Myzus persicae)、豆蚜(Aphis laburbi)、豌豆蚜、馬鈴薯長管蚜(Macro siphum euphorbiae)、薔薇長管蚜(M. rosae)、扁豆蚜(A. craccivora)豆衞矛蚜(A. faba)、一種指管蚜(Dactynotus escalanti)、稠李縊管蚜(Rhopalosiphum padi)和山楂圓瘤蚜(Ovatus crataegarius)等作非持續性傳播,獲毒和傳毒期為10-90秒,無循徊期。傳毒頻率最高的蚜蟲包括:Acyrthosiphon pisum, Macrosiphum euforbiae, 和Rhopalosiphum padi (Aapola and Mink, 1973)。
機械傳播
PSbMV可以磨擦接種
種子傳播
PSbMV可以種子傳播,種傳率大於30%,如果沒有種皮,種子可以100%傳毒,但是在蠶豆上的種傳率很小(Brunt et al., 1996)。在植株生長早期開花之前感染病毒,產生的種子有30-90%可以傳毒。病毒可以由母本也可以由花粉傳到種子上(Stevenson and Hagedorn, 1973)。另一個與病毒種子傳播有關的因子是種子的大小,最高的種傳率發生在大種子上(82-91%),最低的種傳率是在小的種子上(27-40%)。皮破碎的種子種傳的機率比表面正常的種子的機率較高
其它毒源 Alfalfa可能是病毒自然的多年生寄主,所以是感染的長期來源。

豌豆種傳花葉病毒檢疫與防治

檢疫方法
用於檢測PSbMV的指示植物主要是Phaseolus vulgaris var,其次是莧色藜,用不同基因型的豌豆區別不同PSbMV 的分離物。
用RT-PCR檢測病原的特殊型P1和 P4.針對PSbMV 的P1和 P2多抗血清可以檢測PSbMV的三種病原型。
血清學:
ELISA(Hamilton and Nichols, 1978; Kumari and Makkouk, 1993),血清學細節電鏡(SSEM) (Hamilton and Nichols, 1978),和dot immuno binding (DIB)。ELISA法可以直接檢測種胚中病毒。
在根部皮層的細胞質中發病毒粒子,毒散生或積聚成團地分佈於寄主細胞質內,能形成風輪狀和束狀內含體。內含體有鑑定價值。
檢疫措施
根據病毒的傳播介體制定防治措施,嚴禁從疫區引種。
防治方法
Ligat等1991發現有證據表明種 (Khetarpal and Maury, 1987)。通過種子傳播是病毒進入新地區的重要方式。作為質量手段的一部分控制病毒的種子傳播,無耐性感染臨界值選擇豌豆種子被認為是一個有效的控制手段。質量控制中統計學和血清學方法的改善使檢測過程變得簡單,在日常的條件下可以大規模使用。
控制:
種植無毒的種子可成功地控制病害(Shukla et al., 1994)。
考慮選用抗PSbMV病毒或抗種傳的豌豆栽培種。豌豆的純合隱性基因對PSbMV的單個株繫有抗性。P1不能侵染sbm-1,sbm-4抗P4。這些基因都與第六染色體緊密相連。含有sbm-2(染色體2上)和sbm-3(染色體6上)豌豆基因型對PSbMV的P2不敏感(Alconero et al., 1986)。
第一次感染的植株必須立即拔掉避免第二次傳播。
控制植物上的蚜蟲介體可以減少病毒在田間的擴散(Zink et al., 1956)。使用殺蟲劑消滅蚜蟲介體。
利用反光膜在減少病毒PSbMV發生率達78%(Tachibana, 1981)