變色白前

半灌木；莖上部纏繞，下部直立，全株被絨毛。葉對生，紙質，寬卵形或橢圓形，長7-10釐米，寬3-6釐米，頂端鋭尖，基部圓形或近心形，兩面被黃色絨毛，邊具綠毛；側脈6-8對。 ^[2] 

傘形狀聚傘花序腋生，近無總花梗，着花10餘朵；花序梗被絨毛，長僅1毫米，稀達10毫米；花萼外面被柔毛，內面基部5枚腺體極小，裂片狹披針形，漸尖；花冠初呈黃白色，漸變為黑紫色，枯乾時呈暗褐色，鍾狀輻形；副花冠極低，比合蕊冠為短，裂片三角形；花葯近菱狀四方形；花粉塊每室1個，長圓形，下垂；柱頭略為凸起，頂端不明顯2裂。蓇葖單生，寬披針形，長5釐米，直徑1釐米，向端部漸尖；種子寬卵形，暗褐色，長5毫米，寬3毫米；種毛白色絹質，長2釐米。花期5-8月，果期7-9月。 ^{[2]  [8]} 

變色白前與白薇（Cynanchum atratum Bunge）近似，前者為半灌木，上部纏繞，下部直立，開淺黃色花，漸變為黑紫色，乾枯時呈暗褐色；後者直立，開紫紅色花。兩者根都像徐長卿，只是又粗又壯，但其氣均臊。 ^[5] 

分佈於中國吉林、遼寧、河北、河南、四川、山東、江蘇和浙江等省。生長於海拔100-500米的花崗岩石山上的灌木叢中及溪流旁。 ^[2] 

材料滅菌：將生長非常旺盛的變色白前嫩莖採回來後，切成長4釐米左右的莖段，放到500毫升的廣口瓶中，流水沖洗20分鐘左右，用0.05%安利洗滌液振盪洗滌10分鐘，移至超淨工作台上，用無菌水洗滌3次，倒入70%乙醇滅菌約10秒，迅速用無菌水洗滌2次，再用0.05%氯化汞溶液振盪滅菌12分鐘，接着用無菌水洗滌6次，再將無菌嫩莖切成0.2釐米左右的莖段，接種到相應的固體培養基上，進行觀察培養。 ^{[3]  [4]} 

培養條件：培養基以1/2MS為基本培養基，附加不同濃度的細胞分裂素和生長素。以MS為基本培養基時，加蔗糖20克/升。培養基腖力強度為180克/平方釐米，pH5.8-6.0，培養温度20-25℃，光照12小時/天，光照度3000勒克斯。 ^{[3]  [4]} 

愈傷組織誘導培養：用解剖刀將無菌嫩莖切成長0.2釐米左右的無芽莖段，接種到MS+BA 0.5毫克/升+NAA 0.5毫克/升+2,4-D 1.5毫克/升的誘導培養基上，誘導率為89%，誘導愈傷組織長勢好。培養到9天時，大部分材料開始生長，隨後生長速度加快。培養到50天時，已經誘導形成的愈傷組織可生長為直徑0.6-1.2釐米、呈大小不等顆粒狀的淺綠色愈傷組織。 ^[3] 

愈傷組織分化培養：把誘導培養的嫩莖愈傷組織分散為顆粒狀後，接種到MS+NAA 0.1毫克/升+AgNO₃ 0.4毫克/升+ZT 1.0毫克/升的分化培養上，分化率為93%。接種後10天時，愈傷組織顆粒可見開始分化出不定芽，接着，伴隨着分化顆粒的增加和分化不定芽的生長，在已分化的不定芽下部又會分化出3-7個不定芽。培養到50天時，1個培養的愈傷組織顆粒平均能分化出3.4個高在0.5釐米以上的不定芽，使分化培養的不定芽形成叢生狀。 ^[3] 

不定芽繼代培養：把由愈傷組織分化培養的不定芽剪下後，接種到1/2MS+ZT 1.0毫克/升+NAA 0.1毫克/升+GA₃ 0.4毫克/升的繼代培養基上。經過40天的培養，不僅每個繼代培養的不定芽平均能在基部分化生長出4.2個高在0.8釐米以上的不定芽（不定芽呈叢生狀），而且外觀上分化生長的不定芽長勢較好，均為有效不定芽。 ^[3] 

不定芽的生根培養：把分化繼代培養的不定芽從基部切下後，接種到1/2MS+NAA 0.1毫克/升+IAA 0.4毫克/升的生根培養基上，生根率為94.4%。培養到30天時，試管苗生長狀況較好，外觀長勢枝葉粗壯伸展，平均植株高4.8釐米。 ^[3] 

試管苗的繼代培養：把生根培養的試管苗剪成至少具有兩個葉片、長1-1.5釐米的莖段後，接種到以上用於生根培養的培養基上，進行繼代生根培養。培養到12天時，培養材料大部分開始生根生長為試管苗。培養到25天時，平均生根率為93.6%平均每繼代培養一代能繁殖出3.2個後代，並且試管苗生長旺盛，外觀上除了植株、葉片等較小外，其它性狀與在山坡上生長的植株基本一致。 ^[3] 

試管苗的移栽、移植：把繼代生根培養的生根試管苗從培養瓶中取出後，移栽到上半部為乾淨河沙，下半部為肥沃園土的花盆中。移栽後要保持濕度90%以上、温度23℃左右、沒有直射光的環境。移栽後15天可見成活生長，移栽後前30天生長緩慢、植株較小，隨後生長速度加快。 ^[3] 

根和根莖可藥用，能解熱利尿，可治肺結核的虛癆熱，浮腫、淋痛等。莖皮纖維可作造紙原料；根含澱粉，並可提製芳香油。 ^[2] 

列入《中國生物多樣性紅色名錄-高等植物卷》（2013年）——無危（LC）。 ^[6]