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譚旭

(研究員,博士生導師)

鎖定
清華大學藥學院博士,於2003年在中國科技大學獲得生物學學士學位,並於2007年在美國西雅圖的華盛頓大學獲得藥理學博士學位;2008年至2014年在哈佛大學醫學院進行博士後研究;2014年開始在清華大學建立實驗室,致力於病毒-宿主相互作用的研究和抗病毒藥物開發。 [1] 
中文名
譚旭
畢業院校
中國科技大學
學位/學歷
博士
職    稱
研究員

譚旭研究方向

譚旭實驗室運用先進的高通量篩選方法進行抗病毒藥物開發研究。生物信息學,活細胞成像,生物化學和結構生物學的手段是我們研究新型藥物的作用機制的方法。 同時我們運用功能基因組學大規模遺傳篩選的方法以及全蛋白組質譜的手段來系統的研究人類抗病毒天然免疫的機制。我們對基於RNA的藥物開發也非常有興趣。我們的研究對象主要是流感病毒,乙肝病毒,登革熱病毒以及艾滋病毒。另外,我們對關於泛素-蛋白酶體有關的疾病機制和藥物開發也有研究。實驗室的學生將學習掌握高通量生物學的手段在新藥開發中的應用,同時也將得到病毒學,細胞生物學和遺傳學的訓練。

譚旭科學貢獻

揭示了兩種植物激素的作用機理;
開發了新型的藥物篩選方法並找到了新型抗病毒藥物

譚旭研究成果

發了一種全新的藥物篩選方法,大大提高了篩選藥物組合的效率,同時發現了多個抗艾滋病毒的協同藥物組合(Nature Biotechnology2012);
運用一種高通量高效篩選RNAi 序列的方法第一次對艾滋病毒,流感病毒和丙肝病毒的基因組做了全面的篩選,找到了空前高效的抗病毒RNAi 序列 (PNAS2012);
揭示植物激素生長素和茉莉酸受體的結構機制並發現了多磷酸肌醇作為這兩個激素受體的小分子輔基的功能,建立一種全新的激素作用機制Nature2007,Nature2010)。

譚旭榮譽和獎勵

2013 哈佛大學醫學院華人學者聯誼會傑出研究獎
2012 美國Charles King基金會博士後獎金
2008 通用電氣-科學雜誌青年生命科學家獎
2008 美國Damon Runyon癌症基金會博士後獎金
2008 美國Harold M Weintraub研究生獎
2008 國家自費留學獎學金
2007 美國蛋白質學會Finn Wold獎
2007 美國紐約冷泉港實驗室Cecile M.Pickart獎
2003 中國科技大學優秀畢業生獎
1997 高中生生物學奧賽全國一等獎

譚旭代表性論文

1. Jiang C*, Mei M*, Li B*, Zhu X*, Zu W, Tian Y, Wang Q, Guo Y, Dong Y,Tan X. A non-viral CRISPR/Cas9 delivery system for therapeutic gene targeting in vivo.Cell Research(2017) doi: 10.1038/cr.2017.16.
2. Lin Z*, Li S*, Feng C*, Yang S, Wang H, Ma D, Zhang J, Gou M, Bu D, Zhang T, Kong X, Wang X, Sarig O, Ren Y, Dai L, Liu H, Zhang J, Li F, Hu Y, Padalon-Brauch G, Vodo D, Zhou F, Chen T, Deng H, Sprecher E, Yang Y,Tan X. Stabilizing mutations of KLHL24 ubiquitin ligase cause loss of keratin 14 and human skin fragility.Nature Genetics(2016) 48(12): 1508-1516
3.Tan X,Elledge SJ. When noise makes music: HIV reactivation with transcriptional noise enhancers.Genome Medicine(2014) 6(7): 55
4.Tan X, Hu L, Luquette LJ III, Gao G, Liu Y, Qu H, Xi R, Park PJ, Elledge SJ. Systematic Identification of Synergistic Drug Pairs Targeting HIV.Nature Biotechnology(2012) 30(11): 1125-1130
5.Tan X, Lu ZJ, Gao G, Xu Q, Hu L, Fellmann C, Li MZ, Qu H, Lowe SW, Hannon GJ, Elledge SJ. Tiling genomes of pathogenic viruses identifies potent antiviral shRNAs and reveals a role for secondary structure in shRNA efficacy.Proc Natl Acad Sci U S A.(2012) 109 (3): 869-874
6. Calderón Villalobos LI, Lee S, De Oliveira C, Ivetac A, Brandt W, Armitage L, Sheard LB,Tan X, Parry G, Mao H, Zheng N, Napier R, Kepinski S, Estelle M. A combinatorial TIR1/AFB-Aux/IAA co-receptor system for differential sensing of auxin.Nature Chemical Biology(2012) 8(5): 477-485
7. Sheard LB*,Tan X*, Mao H*, Withers J, Ben-Nissan G, Hinds TR, Kobayashi Y, Hsu FF, Sharon M, Browse J, He SY, Rizo J, Howe GA, Zheng N, Jasmonate perception by inositol-phosphate-potentiated COI1-JAZ co-receptor.Nature(2010) 468(7322): 400-405
8. Chou DM, Adamson B, Dephoure NE,Tan X, Nottke AC, Hurov KE, Gygi SP, Colaiácovo MP, Elledge SJ, A chromatin localization screen reveals poly (ADP ribose)-regulated recruitment of the repressive polycomb and NuRD complexes to sites of DNA damage.Proc Natl Acad Sci USA.(2010) 107(43): 18475-18480
9.Tan X, Calderon-Villalobos LIA, Sharon M, Zheng C, Robinson CV, Estelle M & Zheng N, Mechanism of Auxin Perception by the TIR1 ubiquitin ligase.Nature(2007) 446(7136): 640-645 (Cover Article)
10.Tan X& Zheng N, Hormone Signaling Through Protein Destruction - A Lesson From Plants.American Journal of Physiology – Endocrinology & Metabolism(2009) 296:223-227 (Review)
11. Hayashi K,Tan X, Zheng N, Hatate T, Kimura Y, Kepinski S, Nozaki H, Small molecule agonists and antagonists of F-box protein-substrate interactions in auxin perception.Proc Natl Acad Sci U S A.(2008) 105(14): 5632-5637
(*: co-first authors, #: co-corresponding authors)
參考資料