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諾華（中國）生物醫學研究有限公司
鎖定
- 中文名
- 諾華（中國）生物醫學研究有限公司
- 公司類型
- 有限責任公司(外國法人獨資)
- 登記機關
- 上海市工商局
- 成立時間
- 2006年5月11日
- 發照時間
- 2006年5月11日
諾華（中國）生物醫學研究有限公司發展歷程
諾華（中國）生物醫學研究有限公司公司業務
經營範圍包括受瑞士諾華公司（NOVARTISAG）及其所投資的中國公司委託，向其提供資金運作和財務管理、運營管理、承接諾華中國境內公司內部的共享服務及境外公司的服務外包、員工培訓與管理服務；藥品的研究和開發，並提供相關的技術諮詢和服務，在浦東新區金科路4218號1、2、3、4和7幢從事自有房屋租賃服務。【依法須經批准的項目，經相關部門批准後方可開展經營活動】
[1]
諾華（中國）生物醫學研究有限公司公司產品
2023年1月19日，諾華(中國)宣佈，其重磅乳腺癌治療產品凱麗隆®(琥珀酸瑞波西利片)獲中國國家藥品監督管理局批准，與芳香化酶抑制劑聯合用藥，作為激素受體(HR)陽性、人表皮生長因子受體2(HER2)陰性局部晚期或轉移性乳腺癌絕經前或圍絕經期女性患者的初始內分泌治療，使用內分泌療法治療時應聯用黃體生成素釋放激素(LHRH)激動劑。
[2]
2024年4月，諾華中國宣佈，其創新藥物飛赫達®（鹽酸伊普可泮膠囊）獲得中國國家藥品監督管理局批准，用於治療既往未接受過補體抑制劑治療的陣發性睡眠性血紅蛋白尿症（pnh）成人患者。在美國食品藥品監督管理局（fda）獲批僅4個月後，鹽酸伊普可泮膠囊在中國成功獲批。
[3]
2024年6月12日，諾華中國宣佈，其治療非小細胞肺癌藥物鹽酸卡馬替尼片（商品名：妥瑞達）獲得中國國家藥品監督管理局批准，用於未經系統治療的攜帶間質上皮轉化因子（MET）外顯子14跳躍突變的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）成人患者。
[4]
- 參考資料
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- 1. 諾華（中國）生物醫學研究有限公司 ．愛企查[引用日期2023-01-20]
- 2. 國內首個晚期一線絕經前乳腺癌CDK 4/6 抑制劑凱麗隆獲批 ．百家號．2023-01-20
- 3. 加速“跑”入中國市場！諾華血液系統罕見病創新藥在華獲批 ．上觀[引用日期2024-04-29]
- 4. 又一款肺癌創新藥獲批，針對METex14靶點 ．南方Plus．2024-06-12[引用日期2024-06-12]
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