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裏賓斯基五規則

鎖定
裏賓斯基五規則,有時,是輝瑞公司資深藥物化學家克里斯多夫·裏賓斯基在的篩選類藥分子的五條基本法則,符合裏賓斯基五規則的化合物會有更好的藥代動力學性質,在生物體內代謝過程中會有更高的生物利用度,因而也更有可能成為口服藥物。在藥物研發領域,裏賓斯基五規則被用於對化合物庫的初篩,以期摒除那些不適合成為藥物的分子,縮小篩選的範圍並降低藥物研發成本。在長期的實踐過程中,藥物化學家們對裏賓斯基五規則作出簡化,形成“四規則”和“三規則”,但是四規則和三規則有時仍然被稱作“五規則”,這裏的五指的是各條規則的判別值均為5或500。
中文名
裏賓斯基五規則
簡    稱
五規則
提    出
1997年
內    容
化合物的分子量小於500道爾頓

目錄

裏賓斯基五規則內容

裏賓斯基五規則的內容是:
化合物的分子量小於500道爾頓
化合物結構中的氫鍵給體 (包括羥基氨基等)的數量不超過5個
化合物中氫鍵受體的數量不超過10個
化合物的脂水分配係數的對數值 (logP)在-2到5之間
化合物中可旋轉鍵的數量不超過10個
簡化後的四規則去掉了關於可旋轉鍵的數量限制;三規則進一步去掉了對氫鍵受體數量的限制。

裏賓斯基五規則變體

一些藥物化學家還仿照裏賓斯基五規則提出了用於篩選類先導化合物的五規則:
化合物的分子量在100至380道爾頓之間
化合物中有儘可能少的氫鍵受體
化合物中有儘可能少的芳香環
化合物脂水分配係數的對數值在1到3之間
化合物能夠與靶受體相結合