複製鏈接
請複製以下鏈接發送給好友

萬爽力

鎖定
萬爽力®(鹽酸曲美他嗪片),心絞痛發作的預防性治療。眩暈和耳鳴的輔助性對症治療。
藥品名稱
鹽酸曲美他嗪片
漢語拼音
Yan Suan Qu Mei Ta Qin Pian
藥品類型
工傷醫保乙類雙跨
用途分類
其他抗心絞痛藥

萬爽力成份

本品活性成份為鹽酸曲美他嗪,其化學名稱:1-(2,3,4-三甲氧基苯甲基)哌嗪二鹽酸鹽。
化學結構式:

分子式:C14H22N2O3·2HCl
分子量:339.3

萬爽力性狀

本品為薄膜衣片,除去薄膜衣後呈白色。

萬爽力適應症

心絞痛發作的預防性治療。眩暈和耳鳴的輔助性對症治療。

萬爽力規格

20mg。

萬爽力用法用量

每24小時60mg:每日3次,每次1片,三餐時服用。
三個月後評價治療效果,若無治療作用可停藥。

萬爽力不良反應

罕見胃腸道不適(噁心,嘔吐)。
極罕見帕金森症狀,如震顫,強直和運動不能,停藥後可恢復。
由於輔料中有日落黃FCF S(E110)及胭脂紅A(E124)成份,可能會發生過敏反應。

萬爽力禁忌

對藥品任一組份過敏者禁用。哺乳期通常不推薦使用(參見[孕婦及哺乳期婦女用藥])。

萬爽力注意事項

此藥不作為心絞痛發作時的對症治療用藥,也不適用於對不穩定心絞痛或心肌梗死的初始治療。此藥不應用於入院前或入院後最初幾天的治療。心絞痛發作時,對冠狀動脈病況應重新評估,並考慮治療的調整(藥物治療和可能的血運重建)。

萬爽力孕婦及哺乳期婦女用藥

妊娠

動物實驗沒有提示致畸作用;但是由於缺乏臨牀資料,致畸的危險不能排除。因此,從安全的角度考慮,最好避免在妊娠期間服用該藥物。

哺乳

由於缺乏通過乳汁分泌的資料,建議治療期間不要哺乳。

萬爽力兒童用藥

兒童用藥的安全性和有效性尚未確定。

萬爽力老年用藥

參見其他項下內容或遵醫囑。

萬爽力藥物相互作用

為避免不同藥物之間可能的相互作用,您必須將您接受的其它治療告知您的醫生或藥劑師。

萬爽力藥物過量

應嚴格按照醫生處方中用量的要求服用本品 。如果您認為本品的療效過強或過弱,請向您的醫師諮詢。

如果您懷疑自己服用的本品劑量已經超過了醫師處方量,請立即與您的醫師聯繫。

如果您出現漏服一次藥物的情況,請仍按原方案在下一次服藥時使用常規用量。不要服用雙倍藥量以彌補漏服的情況。

萬爽力藥理毒理

屬於其他類抗心絞痛心血管藥物。

曲美他嗪通過保護細胞在缺氧或缺血情況下的能量代謝,阻止細胞內ATP水平的下降,從而保證了離子泵的正常功能和透膜鈉-鉀流的正常運轉,維持細胞內環境的穩定。

動物研究:

曲美他嗪:

- 幫助維持心臟和神經感覺器官在缺血和缺氧情況下的能量代謝。

- 降低細胞內的酸中毒和由缺血引起的透膜離子流的變化。

- 減少缺血時和心肌再灌注時出現的多核中性粒細胞的移動和浸潤,還會縮小實驗性心肌梗死的面積。

- 在產生這種作用的同時對血液動力學無明顯影響。

人體研究:

對心絞痛患者的對照實驗顯示,曲美他嗪可以:

- 增加冠脈血流儲備,因此在開始治療的第15天起,能延遲運動誘發的缺血的發生。

- 限制血壓的快速波動而心率沒有明顯的改變。

- 顯著降低心絞痛發作的頻率。

- 顯著降低硝酸甘油的消耗量。

萬爽力藥代動力學

- 口服給藥後,曲美他嗪吸收迅速,2小時內即達到血漿峯濃度。

- 單劑口服曲美他嗪20毫克後,血漿峯濃度約為55ng/ml。

- 重複給藥後,24-36小時達到穩態濃度,並且在整個治療中保持非常穩定。

- 表觀分佈容積為4.8升/千克,提示其具有良好的組織彌散性。蛋白結合率低,體外測定為16%。

- 曲美他嗪主要通過尿液以原型清除。

- 清除半衰期約為6小時。

萬爽力貯藏

30℃以下貯存。

萬爽力包裝

鋁鋁泡罩包裝,15片,30片,60片/盒

萬爽力有效期

36個月。

萬爽力執行標準

YBH13562005

萬爽力批准文號

國藥準字H20055465

萬爽力生產企業

施維雅(天津)製藥有限公司

萬爽力核准日期

2006年12月26日

萬爽力修訂日期

2009年07月02日
[1] 
參考資料