莫氏立克次體

莫氏立克次體大小形態同普氏立克次體，多為球杆狀或細小桿狀，也有呈絲狀或鏈狀排列，但不如普氏立克次體常見。大小為（0.3～0.7）μm×（0.8～2）μm。電鏡下觀察可見3層細胞壁和3層胞質膜，為典型細菌性細胞的單位膜結構，胞質內可見DNA、核糖體、電子透明區、空泡及膜質小器官。

莫氏立克次體用Macchiavello或姬姆尼茨染色呈紅色，姬姆薩染色呈紫紅色，可呈現兩極濃染。

莫氏立克次體對人、畜均有不同程度的毒性，可導致人地方性斑疹傷寒疾病。

IFA是檢測莫氏立克次體的“金標準”方法。WHO標準方法簡述如下：採用3%脱脂奶粉PBS對患者血清做系列對比稀釋，IgM>1∶40，IgG>1∶80作為陽性判定終點。將稀釋血清加入抗原孔內，濕盒37℃作用60min，PBS洗2次，每次10min，最後無菌水洗10min，加熒光標記抗人IgM或IgG，濕盒37℃作用60min，PBS洗2次，每次10min，最後無菌水洗10min，加熒光標記抗人IgM或IgG，濕盒37℃作用60min，PBS洗2次，每次10min，乾燥後甘油封片鏡檢。注意IgM檢測時，血清事先要加類風濕因子去除處理，以除去IgG的影響。 ^[1] 

在凹孔板上，血清用生理鹽水做系列倍比稀釋，每孔加0.5ml的稀釋後血清，然後加等量的稀釋抗原，室温過夜或37℃、2h觀察結果。以生理鹽水代替血清作為陰性對照。結果觀察，以陰性對照為標準，血清最高稀釋倍數產生一個“+”凝集（1/4菌體凝集）為判定終點。OX19或OX2單份血清抗體滴度≥1∶160為陽性。雙份血清升高4倍具有明確的診斷意義 ^[1]  。

地方性斑疹傷寒病原體的傳染源主要是鼠類。我國常見的是褐家鼠和黃胸鼠。印客鼠蚤是主要傳播媒介。