草魚出血病

早在1953年，倪達書等就注意到具有出血症狀的草魚病魚。1978年，中國科學院水生生物研究所第三研究室的科研人員首先報道了草魚出血病是一種病毒性魚病。並初步認為其病原是一種皰疹病毒（Herpsvirus）。1983年，陳燕新等用分離病毒的方法從病魚組織中得到的濾液感染草魚，獲得典型的出血症狀並能在單層細胞中傳代繁殖，才正式確定草魚出血病是由病毒引起。1984年，中國科學院武漢病毒研究所和中國水產科學研究院長江水產研究所草魚出血病研究協作組在對草魚出血病病毒進行分離和精細結構核酸特性研究之後，首次確定該病原為草魚呼腸孤病毒。1995年，病毒分類命名委員會對該病毒正式命名為草魚呼腸孤病毒（Grass Carp Reovirus，簡稱GCRV）。該病毒隸屬呼腸孤病毒科、水生呼腸孤病毒屬，是中國分離的第1種魚類病毒。 ^[4] 

草魚出血病病原為草魚呼腸孤病毒（Grass Carp Reovirus，簡稱GCRV），亦稱草魚出血病病毒，是呼腸孤病毒科、水生呼腸孤病毒屬的成員，是水生呼腸孤病毒屬中唯一具有致病性的病毒。病毒粒子為正二十面體，無囊膜，具有雙層外殼，直徑68～72納米。病毒的基因組為雙股RNA，分11個節段，並可分為大（L）、中（M）、小（S）3組。基因組大小約15kb，在聚丙烯酰胺凝膠電泳中圖譜分型（3:3:3:2或3:3:5）與水生呼腸孤病毒C羣的金體美鯿魚病毒只有微小差異。 ^[1] 

草魚呼腸孤病毒的抵抗力較強，對酸（pH 3）、鹼（pH 10）和熱（56℃30分鐘）均有抵抗力，對氯仿和乙醚不敏感。組織中的病毒-20℃保存2年仍有活力。 ^[1] 

草魚呼腸孤病毒可在若干草魚細胞系中增殖，如草魚腎細胞系CIK及GCK-34、草魚吻端組織細胞系ZC-7901、草魚胚胎細胞系CP-80等。最適培養温度25～28℃。適應這些細胞系中的病毒株均可產生細胞病變，特點為細胞圓縮、脱落、死亡。CIK細胞系的適應毒株尚可產生空班，在28℃培養48～72小時後，空斑直徑達2毫米。培養2小時後接種CIK細胞的病毒滴度達最高，接種時的感染比（MOD）為0.05PFU/細胞時，獲毒量最高。 ^[1] 

草魚呼腸孤病毒各分離株之間尚未發現抗原性的差異。它與水生呼腸孤病毒的其他成員也無免疫學交叉。 ^[1] 

按病魚的症狀，草魚出血病大致可分為紅鰭紅鰓蓋型、紅肌肉型、腸炎型三種類型，三種症狀可能單一出現，亦可能兩種和三種同時出現。臨牀檢疫主要依據觀察體表症狀特徵和解剖觀察肌肉、內臟出血特點做出判斷。 ^[3] 

草魚出血病僅見於中國，主要發病的區域有四川、河北、上海、河南、浙江、廣西、廣東、湖北等。 ^{[1]  [2]} 

在對草魚出血病進行診斷的過程中，建議與季節、水温等實際情況相結合，如發病季節集中於6～9月，水温保持在20～30℃，其中季節更要重點關注8月，水温27℃要引起重視，在這樣的環境下如果出現草魚大批量死亡的情況，而且其它混養魚沒有任何症狀時，可以首先考慮是草魚出血病。草魚呼腸孤病毒的外殼有2種蛋白，即VP5和VP7，後者可以識別天然病毒，所以可以嚴格按照該特性精準診斷出血病。需要注意的是，在對草魚出血病進行診斷的過程中需要與其他疾病進行有效區分，以“紅腸型”與“細菌性腸炎”為例，二者容易混淆，因此診斷過程中需要就症狀進行對比，還需要通過實驗室開展檢查工作。 ^[2] 

克烈奧、大黃等是治療草魚出血病的常用藥物，在使用大黃的過程中需要根據草魚的體重合理投藥，通常是混入到飼料中進行投餵，而投餵量需要控制在0.5～1千克/100千克，一般3～5天會取得比較好的治療效果。在對克烈奧進行使用的過程中，也是混入飼料進行投餵，每100千克投餵100克藥量；克烈奧還有預防出血病的效果，如果用於預防，建議用量減半。需要特別注意的是，大部分草魚出血病的病程都比較短，而且屬於急性傳播，所以實際治療的難度比較大，如果未能及時防治，極有可能引發較高的死亡率。因此，建議以有效預防為主。 ^[2] 

針對草魚出血病來講，應秉承“有效預防，積極治療”的基本原則，具體需要根據實際情況採取有效的預防措施，特別是在用藥的過程中一定要合理配比魚藥，有利於保障草魚養殖事業健康發展。 ^[2]