苯丙醇

化學式：C₉H₁₂O

分子量：136.191

CAS號：93-54-9

EINECS號：202-256-0

密度：0.994g/cm³

沸點：219℃

閃點：90.6℃

折射率：1.525

外觀：無色油性液體

溶解度：與甲醇、乙醇、乙醚、苯和甲苯混溶和甲苯混溶 ^[1] 

摩爾折射率：41.97

摩爾體積（cm³/mol）：137.0

等張比容（90.2K）：339.0

表面張力（dyne/cm）：37.4

極化率（10^-24cm³）：16.63 ^[1] 

疏水參數計算參考值（XlogP）：無

氫鍵供體數量：1

氫鍵受體數量：1

可旋轉化學鍵數量：2

互變異構體數量：0

拓撲分子極性表面積：20.2

重原子數量：10

表面電荷：0

複雜度：84.7

同位素原子數量：0

確定原子立構中心數量：0

不確定原子立構中心數量：1

確定化學鍵立構中心數量：0

不確定化學鍵立構中心數量：0

共價鍵單元數量：1 ^[1] 

主要用作利膽藥。

本品為1-苯基丙醇，含C₉H₁₂O不得少於98.5%。

本品為無色至微黃色油狀液體，氣芳香。

本品在甲醇、乙醇或三氯甲烷中極易溶解，在水中微溶。

本品的相對密度（通則0601）為0.992～0.996。

本品的折光率（通則0622）為1.517～1.522。

1、取硝酸溶液（1→2）10mL，置試管中，加5%重鉻酸鉀溶液5滴，搖勻，再加本品2滴，振搖後，溶液顯淺藍色。

2、取本品，加乙醇製成每1mL中含0.5mg的溶液，照紫外-可見分光光度法（通則0401）測定，在247nm、252nm、258nm與264nm的波長處有最大吸收。

3、本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集232圖）一致。

取鑑別2項下測得的吸光度，247nm處吸光度與258nm處吸光度的比值，不得過0.79。

取本品約0.8g，精密稱定，精密加新配製的醋酐一吡啶（1;4）5mL，附迴流冷凝管，置水浴上加熱1小時，加水10mL，繼續加熱10分鐘，放冷，用丁醇（對酚酞指示液顯中性）10mL洗滌冷凝管和瓶頸，加酚酞指示液2滴，用氫氧化鈉滴定液（0.5mol/L）滴定，並將滴定的結果用空白試驗校正。每1mL氫氧化鈉滴定液（0.5mol/L）相當於68.10mg的C₉H₁₂O。

利膽藥。

密封保存。

苯冰醇軟膠囊。 ^[2] 

苯丙醇為強效利膽藥，具有較強的促進膽汁分泌作用，能增加肝臟血流量，使膽汁中水分及膽酸、膽固醇、膽色素等固體成分均增加，從而改變膽汁稠度；同時苯丙醇有輕度解痙作用，能鬆弛奧迪括約肌，促使膽汁及膽道小結石排出。口服後能促進脂肪消化，減輕腹脹、腹痛、厭油、噁心等症狀，並能增加食慾。此外，苯丙醇還能加速膽固醇轉變成膽酸的過程，因而有降低血膽固醇的作用；對降低氨基轉移酶、促進肝細胞的再生也有一定的作用。

口服苯丙醇後迅速自胃腸道吸收，主要分佈於腸、肝、膽囊、腎等器官。健康人體口服苯丙醇0.2g後30min，膽汁中膽紅素增加2.5倍，2h後膽酸增加3倍。另外，健康人體口服苯丙醇0.1～0.2g約1～1.5h達血藥濃度最高峯值，血漿半衰期約4～6h。主要在肝臟代謝，以代謝物及部分原形自膽汁及尿中排泄。

1、膽囊炎、膽石症、膽道感染、膽道運動功能障礙、膽道術後綜合徵。

2、高膽固醇血癥和脂肪肝、慢性肝炎。

3、消化不良綜合徵，尤與肝膽疾病有關者。

1、對苯丙醇過敏者。

2、肝性腦病。

3、膽道阻塞性黃疸。

4、膽囊積膿。

5、嚴重肝功能減退。

6、高膽紅素血癥。

7、急性肝炎。

1、對本品過敏者、膽道阻塞性、黃疸患者禁用。

2、如應用本品超過3周，每日劑量不宜超過2粒。

3、妊娠期頭三個月慎用。

4、兒童用量請諮詢醫師或藥師。

5、如服用過量或出現嚴重不良反應，請立即就醫。

6、當藥品性狀發生改變時禁止服用。

7、兒童必須在成人的監護下使用。

8、請將此藥品放在兒童不能接觸的地方。

不良反應輕微，偶有胃部不適，減量或停藥後即消失。

每次0.1～0.2g，每天3次，餐後服。急性病例，可酌情遞增至每次0.2g，每天4次。如治療超過3周，每天劑量不宜超過0.1～0.2g。

S23：Do not breathe gas/fumes/vapour/spray.

不要吸入氣體/煙霧/蒸汽/噴霧。

S24/25：Avoid contact with skin and eyes.

避免皮膚和眼睛接觸。

R22：Harmful if swallowed.

吞食是有害的。