蠻龍

模式種正型標本：BYU 2002，不完整的左右前肢 ^[1]  。

模式種歸入標本：BYU 2003至BYU 2018，包括左側齒骨，頸椎背椎，左側的三枚掌骨，右側腸骨，左右恥骨，右側坐骨，右側脛骨，右側腓骨，右側跟骨，右側距骨，左側的指節骨和第一指的爪 ^[1]  。

模式種歸入標本：BYUVP 4883，5286，9249，4882，5110，4884，4860，4998，9120，9121，9090，4890，5086，5004，4976，9013，9135，5029，9621，5020，9622，5129，5136，9620，5276，5077，5147，5281，5277，5009，5005，5280，5241，5278，8966，5279，包括齒骨，顴骨，淚骨，眶後骨，前頜骨，方骨，寰椎，頸椎，背椎，尾椎，脈弧，跟骨，距骨，腓骨，肱骨，三枚蹠骨，尺骨，橈骨，脛骨 ^[2]  。

模式種歸入標本：TATE 401, 1002–1005，保存了顴骨，肩胛烏喙骨和肋骨。

模式種歸入標本：TATE 0012，保存了寰椎，樞椎，薦椎，尾椎，脈弧，肩胛骨，烏喙骨，腸骨，恥骨，坐骨，股骨，脛骨，腓骨。

模式種歸入標本：FMNH PR 3060，一些腹膜肋的碎片，右側第三掌骨，右側手部指節骨，左側的第II-IV蹠骨，左側的腳部第一趾第一趾節骨。

除此之外還有一件未在學術期刊發表，但是完整度到達55%的標本，被稱為艾拉維斯（Elvis）。

歸入種正型標本：ML 1100，一枚不完整的左側上頜骨，保留了一枚突出的牙齒和一枚較小的牙齒。頭後骨骼有一枚近端尾椎。

歸入種歸入標本：ALT-SHN.116右側上頜骨。

歸入種歸入標本：ML 962，一枚齒冠。FUB PB Ther 1，一枚側牙。

歸入種歸入標本：ML 430，不完整的脛骨。ML 632不完整的股骨。ML 1186胚胎的頭骨和頭後骨骼材料。

蠻龍具有以下特徵組合與其它獸腳類相區分：上頜骨眶前窩內具有一個非常淺的上頜窩。上頜窩之下有一個非常明顯的脊，位於眶前窩的前腹側角。齒間板的長度達到了上頜骨體內側壁的二分之一。後部背椎和前部尾椎的椎體側面有較明顯的窩，窩內有氣孔。高度骨化的恥骨坐骨板（puboischiadic plate）。坐骨遠端具有發達的外側脊 ^[3]  。

格氏蠻龍與譚氏蠻龍的主要區別在於：上頜骨的齒槽數量小於11。上頜骨內側稜的前端缺少一個發達的脊。前內側突的背側和內側脊沒有向後延伸。齒間板不具備“V”字形的腹邊緣 ^[3]  。

系統發育分析顯示蠻龍屬於巨齒龍超科，巨齒龍類，巨齒龍亞科，與巨齒龍擁有較近的親緣關係，而與非洲獵龍亞科的成員親緣關係較遠 ^[4]  。

2013年的一項研究報道了一件蠻龍胚胎與蛋窩關聯的標本。能夠確定恐龍物種的蛋窩或者蛋化石非常稀少，因此這一發現無疑增加了一個新的很重要的數據，同時也填補了獸腳類生殖特徵演化早期的空白。蠻龍的蛋殼僅由一層構成，其殼單位的形狀參差不齊。蠻龍蛋的蛋殼具有較大的孔隙度，這説明蠻龍的蛋窩可能與現生鱷魚類似是全封閉的巢穴（全封閉的巢穴由於透氣性差，因此蛋需要更大的孔隙度來進行氣體交換）。結合蠻龍的系統發育位置和其它獸腳類蛋殼的結構，可以定性推測獸腳類蛋殼結構的演化過程：早期獸腳類的蛋殼僅具有一層，而基幹鳥獸腳類的蛋殼開始分化為錐體層和柱狀層，進步的副鳥類，如傷齒龍的蛋殼結構與鳥類類似，除了錐體層和柱狀層以外還具有外層 ^[5]  。

在北美洲，蠻龍與異特龍，角鼻龍和食蜥王龍被發現於同一地層。研究者認為，這幾種大型捕食者存在一定程度的生態位分離，如蠻龍和角鼻龍可能更傾向於在水道附近活動，而異特龍更傾向於在乾燥的沖積平原活動 ^[6]  。另一項研究也指出異特龍更傾向於在內陸活動，而蠻龍更傾向於在海岸線附近的地區活動 ^[7]  。