色譜峯

待測組分由色譜柱流出的後通過檢測器系統時所產生的響應信號和微分曲線稱為色譜峯，或簡稱峯。

拖尾因子(tailing factor，T)——T=，用以衡量色譜峯的對稱性。也稱為對稱因子(symmetry factor)或不對稱因子(asymmetry factor)。《中國藥典》規定T應為0.95~1.05。T1.05為拖尾峯。

峯底——基線上峯的起點至終點的距離。

峯高(peak height，h)——峯的最高點至峯底的距離。

峯寬(peak width，W)——峯兩側拐點處所作兩條切線與基線的兩個交點間的距離。W=4σ

半峯寬(peak width at half-height，Wh/2)——峯高一半處的峯寬。Wh/2=2.355σ

標準偏差(standard deviation，σ)——正態分佈曲線x=±1時（拐點）的峯寬之半。正常峯的拐點在峯高的0.607倍處。標準偏差的大小説明組分在流出色譜柱過程中的分散程度。σ小，分散程度小、極點濃度高、峯形瘦、柱效高；反之，σ大，峯形胖、柱效低。

峯面積(peak area，A)——峯與峯底所包圍的面積。A=×σ×h=2.507 σ h=1.064 Wh/2 h

（1）峯丟失

可能的原因：注射器有毛病；可採用的排除方法：用新注射器驗證。

可能的原因：未接入檢測器，或檢測器不起作用；可採用的排除方法：檢查設定值。

可能的原因：進樣温度太低；可採用的排除方法：檢查温度，並根據需要調整。

可能的原因：柱箱温度太低；可採用的排除方法：檢查温度，並根據需要調整。

可能的原因：無載氣流；可採用的排除方法：檢查壓力調節器，並檢查泄漏，驗證柱進品流速。

可能的原因：柱斷裂；可採用的排除方法：如果柱斷裂是在柱進口端或檢測器末端，是可以補救的，切去柱斷裂部分，重新安裝。

（2）前沿峯

可能的原因：柱超載；可採用的排除方法：減少進樣量。

可能的原因：兩個化合物共洗脱；可採用的排除方法：提高靈敏度和減少進樣量，使温度降低10~20度，以使峯分開。

可能的原因：樣品冷凝；可採用的排除方法：檢查進樣口和柱温，如有必要可升温。

可能的原因：樣品分解；可採用的排除方法：採用失活化進樣器襯管或調低進樣器温度 ^[1]  。

（3）拖尾峯

可能的原因：進樣器襯套或柱吸附活性樣品；可採用的排除方法：更換襯套。如不能解決問題，就將柱進氣端去掉1~2圈，再重新安裝。

可能的原因：柱或進樣器温度太低；可採用的排除方法：升温(不要超過柱最高温度)。進樣器温度應比樣品最高沸點高25度。

可能的原因：兩個化合物共洗脱；可採用的排除方法：提高靈敏度，減少進樣量，使温度降低10~20度，以使峯分開。

可能的原因：柱損壞；可採用的排除方法：更換柱。

可能的原因：柱污染；可採用的排除方法：從柱進口端去掉1~2圈，再重新安裝 ^[2]  。