膠乳凝集試驗

以後通過不斷改進並發展成一套免疫膠乳技術。現今可以合成具有各種特性，如彩色、熒光和磁性等膠乳，使之適應多種用途，試驗方法也由傳統的定性或半定量玻片試驗發展成為更為靈敏而精確的微板凝集、導管凝集和膜過濾斑紋等試驗，能夠應用粒子計數和濁度測定等定量試驗方法進行精確的檢測，在定量測定時使用了自動計數器、分光光度計、光散射測定儀等儀器，從而使得這項技術突破了傳統凝集試驗手工操作，主觀判斷的侷限，具有現代特色。

傳統的膠乳凝集試驗分試管法與玻片法。試管法先將受檢標本在試管中以緩衝液作倍比稀釋，然後加入致敏的膠乳試劑，反應後觀察膠乳凝集結果。玻片法操作簡便，1滴受檢標本和1滴致敏的膠乳試劑在玻片上混勻後，連續搖動2～3min即可觀察結果。出現大顆粒凝集的為陽性反應，保持均勻乳液狀為陰性反應。膠乳為人工合成的載體，因此其性能比生物來源的紅細胞穩定，均一性好。但膠乳與蛋白質的結合能力以及凝集性能不如紅細胞，因此作為間接凝集試驗，膠乳試驗的敏感度不及血凝試驗。