腦弓形體病

因血腦屏障可阻止抗體進入中樞神經系統，故約有50%的弓形體病人可伴有腦弓形體病。根據弓形體的感染途徑分為先天性和後天獲得性兩種。

1.獲得性腦弓形體病 潛伏期３天至2年不等,可是原發性腦病也可是全身弓形體病的一部分,多見於免疫功能低下者。臨牀可有腦膜炎、彌散性腦病、癲癇發作、顱內佔位病變或精神異常等表現。

2.先天性腦弓形體病 孕婦被感染後常可引起流產、早產或死產。存活嬰兒可有腦積水、小頭畸形、智力缺陷等發育異常。

部分弓形體病人可有發熱、肌痛、乏力、淋巴結肝脾腫大。也可出現脈絡膜炎、虹膜炎、視網膜炎等。

顱壓增高者可出現頭痛、噁心、嘔吐、眼底視乳頭水腫。⒉腦實質損害者可出現偏癱、失語等。

1.腰穿腦脊液檢查：以淋巴細胞為主的白細胞增高，伴有嗜酸粒細胞和蛋白增高.

2.血清和腦脊液抗弓形體抗體檢查可呈陽性。

3.頭顱ＣＴ檢查見單個或多個等或低密度病灶。

4.腦脊液、淋巴結、腦活檢中查到弓形體滋養體即確診。

有時需與結核性、新型隱球菌性腦膜炎、皰疹性腦膜腦炎相鑑別。

一、磺胺嘧啶，1.0g 4次/d,口服或肌注。磺胺異惡唑，1-2.0g 4次/d,與磺胺增效劑(TMP)合用可增強療效。

二、乙胺嘧啶，成人日劑量為50mg(兒童1mg/kg)分次服用,療程1月。

三、其它治療 併發脈絡膜視神經炎者加服強的松或地塞米松。免疫功能低下者加用左旋咪唑或轉移因子。對癲癇發作，顱壓增高和癱瘓者給予相應治療。