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脱附作用
鎖定
利用高斯98中的Hartree—Fock(HF)方法研究了OH^-與Si(100)面的吸附和脱附作用機理,計算了OH^-在Si(100)面三種(頂位,橋位,穴位)典型吸附位的吸附反應勢能曲線,在每個吸附位上根據空間位阻最小和最佳成鍵方向考慮了OH^-垂直進攻和傾斜進攻.結果表明:OH^-在進攻三種吸附位時的活化能為零,頂位傾斜吸附最穩定,穴位吸附最不穩定.在頂位傾斜吸附位上Si原子被OH^-拉出的反應活化能為1.01eV,整個吸附脱附過程的活化能為3.29eV.
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- 脱附作用
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- 化學現象
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- 1 參考文獻
脱附作用參考文獻
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CO在Ru-Fe分散型催化劑上的吸脱附作用
以羰基簇為前體制備的Ru-Fe-ZrO2雙金屬催化劑上的CO吸脱附行為及其表面加氫反應.吸附在由Ru3(CO)12-Fe2(CO)9混合簇為前體制備的Ru-Fe-ZrO2雙金屬催化劑上的CO紅外光譜表明,CO以線型吸附為主,Ru/Fe原子比為1∶2者出現弱橋式帶;高分散Ru-Fe-ZrO2雙金屬催化劑在一定條件下的還原作用使其CO吸附能力增強.以Ru2Fe(CO)12異核簇、Ru3(CO)12-Fe2(CO)9混合簇為前體的Ru-Fe-ZrO2催化劑在CO加氫反應中出現-CH3、-CH2等中間表面物種.
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