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脱氧核苷酸
鎖定
- 中文名
- 脱氧核苷酸
- 外文名
- deoxynucleotide
- 元素組成
- C、H、O、N、P
- 存在方式
- 是DNA的組成單位
- 作 用
- 大多數生物遺傳物質的組成基礎
- 類 別
- 腺嘌呤脱氧核糖核苷酸,鳥嘌呤脱氧核糖核苷酸,胞嘧啶脱氧核糖核苷酸,胸腺嘧啶脱氧核糖核苷酸
- 組 成
- 鹼基、脱氧核糖、磷酸
目錄
脱氧核苷酸功能
脱氧核苷酸為白細胞、血小板、 T淋巴細胞及 NK細胞的增殖提供脱氧核苷酸原料,刺激上述細胞的增殖及分化成熟,促進骨髓釋放白細胞,提高白細胞水平,減少重度骨髓抑制發生率,提高免疫功能,減少感染的發生。另外脱氧核苷酸通過補充機體肝臟、肌肉等全身的脱氧核苷酸,防止CSF過度動員骨髓造成的脱氧核苷酸轉移到骨髓而引起的全身性的脱氧核苷酸原料缺乏,從而降低CSF所致的血液系統不良反應及肝臟功能不良反應。
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脱氧核苷三磷酸還是PCR技術的物質基礎 。
脱氧核苷酸脱氧核苷酸的合成
脱氧核苷酸二磷酸脱氧核糖核苷的生成
在二磷酸核苷(NDP,N代表A、G、U、C、T等鹼基)水平上直接還原,即以氫取代其核糖分子中C-2的羥基而成的,催化此反應的酶是核糖核苷酸還原酶(ribonucleotide re-ductase,RR)。
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脱氧核苷酸脱氧胸腺嘧啶核苷酸的合成
首先,dUDP轉換為dUMP,有幾條途徑:一條是在核苷單磷酸激酶催化下,dUDP與ADP反應生成dUMP和ATP;另一條途徑是dUDP先形成dUTP,然後水解生成dUMP和PPi。dCMP經脱氨也可以形成dUMP。然後,dTMP是由dUMP的C-5甲基化而形成的。催化此反應的酶是胸腺嘧啶核苷酸合酶(thymidylate synthase)。
[4]
脱氧核苷酸雙脱氧核苷酸末端終止法
雙脱氧核苷酸末端終止法也稱 Sanger法,是常用的方法進行核酸序列分析。其原理是利用四種2’,3‘雙脱氧核苷三磷酸(ddNTP)代替部分脱氧核苷三磷酸(dNTP)
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作底物參與DNA的合成。 ddNTP與普通dNTP的不同之處在於其脱氧核糖的3′位置缺少一個羥基。 ddNTP可以在DNA聚合酶作用下通過其5′三磷酸基團摻入到正在合成的DNA鏈中,但由於沒有3’′羥基,它們不能同後續的dNTP形成磷酸二酯鍵。因此,只要雙脱氧鹼基摻入鏈端,該鏈就停止延長。反應結束時每管反應體系中便合成以共同引物為5′端,以雙脱氧鹼基為3'端的一系列長度不等的核酸片段。經聚丙烯酰胺凝膠電泳分離這些長短不一的核酸片段(長度相鄰者僅差一個鹼基),根據片段3’端的雙脱氧鹼基,便可依次閲讀合成片段的鹼基排列順序。
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- 參考資料
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- 1. 秦浩正總主編;鄒淑君分卷主編.中學生學習辭典 生物卷[M].上海:世界圖書上海出版公司,2012:172-172
- 2. 張明麗,和雲,胡愛黨,董建立,李雪雲,沈康傑,李曉生.脱氧核苷酸與G-CSF聯合干預骨髓抑制多中心臨牀試驗[J].陝西醫學雜誌,2015,44(03):294-297 .中國知網[引用日期2015-03-05]
- 3. 呂美光, 宋海鋒, 潘新智等. 脱氧核苷酸聯合聚乙二醇化干擾素α-2a治療慢性乙型病毒性肝炎合併肝功能異常的臨牀研究[J]. 中國醫藥科學, 2016, (5):100-103 .中國知網.2016-03-15
- 4. 崔曉芳.生物化學[M].昆明:雲南科技出版社,2013:305-306
- 5. 賈連羣,王豔傑主編.生物化學[M].瀋陽:遼寧大學出版社,2008:187-188
- 6. (美)R·W·戴維斯,D·博茨坦,J·R·羅思. 高級細菌遺傳學 遺傳工程手冊[M]. 天津:天津科學技術出版社, 1984.12.142