胡瑞爾豬籠草

胡瑞爾豬籠草為藤本植物。不同分佈地個體的形態特徵有略微的區別。來自姆魯山（Mount Mulu）及其他幾個山區的個體，其節間距可長達10cm。

來自盧馬庫山的模式個體，其葉片可長達24cm，並具有一個帶脊的葉柄。葉柄包住莖周長的一半，並下延，脊寬度約1cm。來自姆魯山的個體具有較窄的披針形葉片和較寬的帶脊葉柄，葉柄下延，長達可達10cm。

下位籠為窄卵形至漏斗形。它們的體型較大，可高達30cm。籠蓋為寬三角形，其邊緣為波浪狀。 唇具有唇頸，唇頸可寬達7cm。

上位籠比下位籠更類似漏斗形，可高達28.5cm。籠蓋為非常窄的三角形，可長達8cm，寬至4.2cm，其基部為心形。其下表面的基部具有一個凸起，此外其頂部還具有一個絲狀的附屬物，長度可達5mm。籠蓋的下表面還分佈着大量巨大的蜜腺，特別是靠近邊緣和基部的位置。

胡瑞爾豬籠草的花序為總狀花序。次級花梗具有苞片，長3~4mm。

胡瑞爾豬籠草具有密集的紅棕色毛被。籠蓋的上表面具有鏽棕色的毛被，但下表面只出現於邊緣部分。與其他豬籠草不同，其葉片的上表面和籠蓋上的蜜腺具有毛被。

胡瑞爾豬籠草的原生地為苔蘚森林和高地山地森林。其常作為一種附生植物，出現於距離地面達10m的樹幹上。它還存在於長滿苔蘚的石楠林中。少量植株生長於地表。

胡瑞爾豬籠草是婆羅洲特有的熱帶食蟲植物，包括沙撈越北部山區、沙巴西南部和文萊。特別是存在於盧馬庫山（Mount Lumarku）、姆魯山（Mount Mulu）、毛律山（Mount Murud）和隆巴西亞（Long Pasia）附近包括裏茂山（Mount Rimau）在內的麥里根山脈（Meligan Range）山區。其分佈海拔範圍較寬廣，存在於海拔1300~2400m的地區。在毛律山（2423m），胡瑞爾豬籠草分佈於海拔2100m以上的頂峯山脊，但隨着海拔的增加其數量不斷的減少。在盧馬庫山（約1900m），其分佈於海拔1620m以上的頂峯山脊。

胡瑞爾豬籠草是大量共生生物的宿主。其中最為引人注目是一種小樹蛙屬（Philautus）的小型金色蛙類。它常出現於盧馬庫山的附生型胡瑞爾豬籠草的捕蟲籠中。

胡瑞爾豬籠草的上位籠(7張)

胡瑞爾豬籠草在早期就被植物學家所熟知，但對於它的實質學者們各有不同的解釋。它多數時候被認為是維奇豬籠草（N. veitchii）的個體、大豬籠草（N. maxima）的個體或自然雜交種。

1988年，安西婭·飛利浦（Anthea Phillipps）和安東尼·蘭博（Anthony Lamb）發表了一篇關於來自毛律山（Mount Murud）的胡瑞爾豬籠草的説明，並認為其是維奇豬籠草與暗色豬籠草的自然雜交種。但在他們1996年發表的專著《婆羅洲的豬籠草（Pitcher-Plants of Borneo）》中，又將其列為一個未描述種“Nepenthes sp.”。而在查爾斯·克拉克（Charles Clarke）1997年發表的著作《婆羅洲的豬籠草屬植物（Nepenthes of Borneo）》和雨果·施泰納（Hugo Steiner）2002年發表的著作《婆羅洲山區及低地的豬籠草（Borneo: Its Mountains and Lowlands with their Pitcher Plants）》中，其也被列為一個未描述種“Nepenthes sp. B”。

胡瑞爾豬籠草的下位籠(20張)

1996年的一期《食蟲植物通訊（Carnivorous Plant Newsletter）》中，約翰·德維特（John De Witte）發表了的一篇題為《毛律山的豬籠草屬植物（Nepenthes of Gunung Murud）》的文章，其中約翰·德維特認為胡瑞爾豬籠草可能為維奇豬籠草與窄葉豬籠草（N. stenophylla）或暗色豬籠草（N. fusca）的自然雜交種。

1999年，布魯斯·薩蒙（Bruce Salmon）認為這個種羣與柔毛豬籠草（N. mollis）同為一個物種，而當時只具有一副不帶捕蟲籠的柔毛豬籠草標本。而2003年馬修·傑布（Matthew Jebb）和馬丁·奇克（Martin Cheek）並不贊同這個觀點，並將其描述為胡瑞爾豬籠草。胡瑞爾豬籠草的模式標本編號為“A.Lamb & Surat 145/99”，收集於沙巴的盧馬庫山（Mount Lumarku），現存放于山打根（Sandakan）林業部植物標本館中。

胡瑞爾豬籠草是以安德魯·赫里爾（Andrew Hurrell）的名字命名。1995年間，他對毛律山上的植物進行了研究。野外觀察表明，其分佈地與其可能的父母本相互獨立，因此可認為它是一個獨立的物種。

胡瑞爾豬籠草的捕蟲籠形態呈現為暗色豬籠草（N. fusca）和維奇豬籠草（N. veitchii）的中間型。因此部分的學者認識它們是胡瑞爾豬籠草的一對可能的雜交親本。

植物學家克萊夫·A·斯特斯（Clive A. Stace）提到一個觀點“當一個穩定雜交種具有一系列獨特的分佈特徵、形態特徵和遺傳特性時，就不能再將其與親本視為同一個物種。”自從發現其具有穩定的分佈，並且在原生地具有大量的植株，就更支持將其獨立成為一個物種。此外，在其疑似雜交親本的原生地中從未發現過胡瑞爾豬籠草。這可能是在競爭中，其親本已被淘汰，並由胡瑞爾豬籠草取代了它們。另一個可能是胡瑞爾豬籠草散播到了一個不存在其親本的新區域。

其他可能是其雜交親本來源的豬籠草包括漢密吉伊坦山豬籠草（N. hamiguitanensis）、毛律山豬籠草（N. murudensis）和有柄豬籠草（N. petiolata）。